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明細書 :ブラジキニン産生阻害活性及び血液凝固阻害活性を有するハマダラカ由来のAs-2蛋白質

発行国 日本国特許庁(JP)
公報種別 特許公報(B2)
特許番号 特許第3648546号 (P3648546)
公開番号 特開2003-116571 (P2003-116571A)
登録日 平成17年2月25日(2005.2.25)
発行日 平成17年5月18日(2005.5.18)
公開日 平成15年4月22日(2003.4.22)
発明の名称または考案の名称 ブラジキニン産生阻害活性及び血液凝固阻害活性を有するハマダラカ由来のAs-2蛋白質
国際特許分類 C12N 15/09      
A61K 38/55      
A61P  7/02      
A61P  9/10      
A61P 29/00      
C07K 14/435     
FI C12N 15/00 ZNAA
A61P 7/02
A61P 9/10
A61P 29/00
C07K 14/435
A61K 37/64
請求項の数または発明の数 12
全頁数 11
出願番号 特願2001-317257 (P2001-317257)
出願日 平成13年10月15日(2001.10.15)
審査請求日 平成13年10月15日(2001.10.15)
特許権者または実用新案権者 【識別番号】304026696
【氏名又は名称】国立大学法人三重大学
発明者または考案者 【氏名】鎮西 康雄
【氏名】油田 正夫
【氏名】伊澤 晴彦
個別代理人の代理人 【識別番号】100072051、【弁理士】、【氏名又は名称】杉村 興作
審査官 【審査官】▲高▼ 美葉子
参考文献・文献 特開平09-067396(JP,A)
国際公開第00/011172(WO,A1)
Proc. Natl. Acad. Sci. USA,1998年,95,p.14290-14295
Biochim. Biophys. Acta.,2000年,1482 [1-2],p.110-118
J. Biol. Chem.,2000年,275 [9],p.6636-6641
調査した分野 C07K 14/00-14/825
C12N 15/00-15/90
C12P 1/00-41/00
A61K 38/00-38/58
A61P 7/00-9/14
BIOSIS/WPI(DIALOG)
SwissProt/PIR/GeneSeq
GenBank/EMBL/DDBJ/GeneSeq
特許請求の範囲 【請求項1】
ハマダラカ由来の蛋白質であり、以下の(a)または(b)に示すアミノ酸配列からなることを特徴とする蛋白質。
(a)配列表の配列番号1に示す、アミノ酸番号(-21)-145 で示されるアミノ酸配列からなることを特徴とする蛋白質。
(b)ブラジキニン産生阻害活性及び血液凝固阻害活性を有し、(a)のアミノ酸の10個以下が欠損、置換若しくは付加された蛋白質。
【請求項2】
ハマダラカ由来の蛋白質であり、以下の()または()に示すアミノ酸配列からなることを特徴とする蛋白質。
)配列表の配列番号1に示す、アミノ酸番号(-21)-145 で示されるアミノ酸配列からなることを特徴とする蛋白質。
ブラジキニン産生阻害活性を有し、()のアミノ酸の10個以下が欠損、置換若しくは付加された蛋白質。
【請求項3】
ハマダラカ由来の蛋白質であり、以下の()または()に示すアミノ酸配列からなることを特徴とする蛋白質。
)配列表の配列番号1に示す、アミノ酸番号(-21)-145 で示されるアミノ酸配列からなることを特徴とする蛋白質。
血液凝固阻害活性を有し、()のアミノ酸の10個以下が欠損、置換若しくは付加された蛋白質。
【請求項4】
請求項1から請求項3のいずれか一つの請求項記載の蛋白質をコードする遺伝子。
【請求項5】
ハマダラカ由来の蛋白質であり、以下の()または()に示すアミノ酸配列からなることを特徴とする蛋白質。
)配列表の配列番号1に示す、アミノ酸番号1-145 で示されるアミノ酸配列からなることを特徴とする蛋白質。
)ブラジキニン産生阻害活性及び血液凝固阻害活性を有し、()のアミノ酸の10個以下が欠損、置換若しくは付加された、蛋白質。
【請求項6】
ハマダラカ由来の蛋白質であり、以下の()または()に示すアミノ酸配列からなることを特徴とする蛋白質。
)配列表の配列番号1に示す、アミノ酸番号1-145 で示されるアミノ酸配列からなることを特徴とする蛋白質。
ブラジキニン産生阻害活性を有し、()のアミノ酸の10個以下が欠損、置換若しくは付加された、蛋白質。
【請求項7】
ハマダラカ由来の蛋白質であり、以下の()または()に示すアミノ酸配列からなることを特徴とする蛋白質。
)配列表の配列番号1に示す、アミノ酸番号1-145 で示されるアミノ酸配列からなることを特徴とする蛋白質。
血液凝固阻害活性を有し、()のアミノ酸の10個以下が欠損、置換若しくは付加された、蛋白質。
【請求項8】
ハマダラカ由来の蛋白質をコードし、以下の()または()に示す塩基配列からなることを特徴とする遺伝子。
)配列表の配列番号2に示す、塩基番号1-641 で示される塩基配列からなることを特徴とする遺伝子。
)ブラジキニン産生阻害活性及び血液凝固阻害活性を有する蛋白質をコードし、()の塩基の10個以下が欠損、置換若しくは付加された遺伝子。
【請求項9】
ハマダラカ由来の蛋白質をコードし、以下の()または()に示す塩基配列からなることを特徴とする遺伝子。
)配列表の配列番号2に示す、塩基番号1-641 で示される塩基配列からなることを特徴とする遺伝子。
ブラジキニン産生阻害活性を有する蛋白質をコードし、()の塩基の10個以下が欠損、置換若しくは付加された遺伝子。
【請求項10】
ハマダラカ由来の蛋白質をコードし、以下の()または()に示す塩基配列からなることを特徴とする遺伝子。
)配列表の配列番号2に示す、塩基番号1-641 で示される塩基配列からなることを特徴とする遺伝子。
血液凝固阻害活性を有する蛋白質をコードし、()の塩基の10個以下が欠損、置換若しくは付加された遺伝子。
【請求項11】
請求項5または請求項6記載の蛋白質を有効成分として含有する、鎮痛剤又は抗炎症剤。
【請求項12】
請求項5または請求項7記載の蛋白質を有効成分として含有する、血液凝固阻害剤。
発明の詳細な説明 【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、吸血昆虫であるハマダラカ(Anopheles stephensi )の唾液腺に由来し、ブラジキニン産生阻害活性及び血液凝固阻害活性を有するAs-2蛋白質、及び当該As-2蛋白質をコードする遺伝子に関する。
【0002】
【従来の技術】
高齢化社会を迎え、成人病がますます重要な社会問題となってきた。成人病に起因する症状、特に血液関連の疾病、例えば高血圧症、肺高血圧症、心筋梗塞、脳梗塞、肺梗塞、クモ膜下出血後の血管攣縮などのように、血管が細くしかも硬くなることによって起こる疾病を治療したり、予防することは、高年齢層の社会では重要な課題である。これらの疾病は、血管弛緩拡張剤や血液凝固阻害剤によって治療したり予防することができる。その様な目的に使用が可能である抗凝固活性を有するペプチドとしては、ヒルの唾液腺由来のヒルジンがこれまでに知られていた。ヒルジンは吸血するムシの唾液腺から同定された抗凝固活性ペプチドであり、トロンビン阻害活性を有する。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】
しかし、上記のヒルジンは合成が困難であり、副作用を有するという欠点を有していた。そのために大量に得て安全な医薬として用いるには、これらの問題を解決する必要がある。そこで、合成が容易であり、かつ副作用を有さない抗凝固活性を有する蛋白質を採取することが求められていた。その様な蛋白質は、抗血栓剤のリード化合物として有用であり、創薬の分野において高い有用性を有するものと考えられる。
【0004】
そこで本発明の目的は、吸血昆虫であるハマダラカ(Anopheles stephensi )の唾液腺から単離され、血液凝固阻害活性を有する蛋白質を提供することにある。そして、更にはバキュロウイルスの系を用いてその様な蛋白質の大量供給を可能とすることにある。
【0005】
【課題を解決するための手段】
前記の課題を解決するために、本出願において以下の発明を提供するものである。本発明は、配列表の配列番号1に示す、アミノ酸番号(-21)-145 で示されるアミノ酸配列からなることを特徴とする、ハマダラカ由来のAs-2蛋白質である。ブラジキニン産生阻害活性及び血液凝固阻害活性を有し、その一部が欠損、置換若しくは付加された蛋白質もまた、本発明の範囲内である。
【0006】
更に本発明は、配列表の配列番号1に示す、アミノ酸番号1-145 で示されるアミノ酸配列からなることを特徴とする、ハマダラカ由来のAs-2蛋白質である。ブラジキニン産生阻害活性及び血液凝固阻害活性を有し、その一部が欠損、置換若しくは付加された蛋白質もまた、本発明の範囲内である。
【0007】
更に本発明は、配列表の配列番号2に示す、塩基番号1-641 で示される塩基配列からなることを特徴とする、ハマダラカ由来のAs-2遺伝子である。ブラジキニン産生阻害活性及び血液凝固阻害活性を有し、その一部が欠損、置換若しくは付加されたポリペプチドをコードする遺伝子もまた、本発明の範囲内である。
【0008】
更に本発明は、上記の蛋白質を有効成分として含有する鎮痛剤又は抗炎症剤である。また更に本発明は、上記の蛋白質を有効成分として含有する血液凝固阻害剤である。
【0009】
【発明の実施の形態】
吸血性昆虫やダニの類の唾液腺には動物の血液や血管に対して特異な活性をもつ物質が含まれている。本発明者らは、唾液腺から抗凝血作用を持つ活性物質を同定し、単離・精製し、それらの有効成分の性状を解析することにより、また、遺伝子cDNAのクローニングを行うことにより、バキュロウイルス発現系によって血管弛緩機能を持つ蛋白質を多量に製造できることを明らかにして本発明を完成するに至った。
【0010】
即ち、本発明者らは吸血昆虫であるハマダラカ(Anopheles stephensi:As)に注目し、ハマダラカ由来の抗凝結活性を有する蛋白質を採取することを試みた。ハマダラカ約50匹から唾液腺を摘出し、全RNA を抽出し、poly(A)+RNA としてリバーストランスクリプターゼによりdsDNA を合成し、トランスファーベクターに組み込んで唾液腺cDNAライブラリーを作製した。As唾液腺cDNAライブラリーからランダムにコロニーをピックアップして、塩基配列の解析を行った。1280個の配列を決め、重複を除いて分泌シグナルを持つもの38個のcDNAを得た。このうち、27個の全塩基配列を決めた。
【0011】
そのうちの15個について、バキュロウイルス(AcNPV ) を用いた蛋白質発現系で発現させるためのトランスファーベクターコンストラクトを作製し、ウイルスにトランスフェクトし、多核体を作らない、即ち挿入蛋白質を発現しているウイルスクローンを分離した。蛋白質の発現をSDS-PAGEにより確認し、HPLCによるゲル濾過・イオン交換クロマトグラフィーにより精製することにより、本発明のAs-2蛋白質を採取した。そして上記の方法により採取した本発明の蛋白質が、血液凝固とブラジキニン産生に及ぼす作用を検討した。
【0012】
ところで、血液が凝固する過程はその開始機序の違いから、内因系凝固反応と外因系凝固反応の2つの経路が知られている。内因系凝固反応は、血液が異物面に接触することにより惹起される反応である。血液凝固のカスケード系を、図1において示す。図1に示されるように、異物面との接触により生成した活性化第XIa 因子は、カルシウム存在下で第IX因子を活性化させてIXa を生じ、それが引き金となってフィブリンが生成して血栓が形成する。一方、外因系凝固反応は、組織因子(TF)が第VIIa因子と複合体を形成することにより開始され、第IX因子、第X 因子をともに活性化することが引き金となって血栓が形成される。
【0013】
目的とする物質をヒトの血漿に加え、凝固するまでの時間を測定することにより血液凝固阻害作用の検討を行うことが、一般的に行われている。しかし、この方法では最終的なフィブリン形成による凝固を観察するため、血液凝固阻害剤の具体的な作用点および作用機構の詳細については判断できない。すなわち、血液凝固反応は複雑な連鎖反応であるので、反応経路の一部が阻害されれば、結果的にそれ以降の反応は進行せず、凝固は完結しないことになるからである。
【0014】
そこで本発明においては、血液凝固能を評価するために、活性化部分トロンボプラスチン時間(activated partial thromboplastin time:APTT)と、プロトロンビン時間(prothrombin time:PT )の測定を行った。前者は内因系凝固時間を、後者は外因系凝固時間をそれぞれ反映する。その結果、As-2蛋白質は内因系凝固時間を濃度依存的に延長した。よって本発明のAs-2蛋白質は血液凝固を抑制する作用を有し、血液凝固阻害剤として有効であることが示された。そのために、As-2蛋白質は、心筋梗塞、肺梗塞、脳梗塞等の治療薬や予防薬に有効であると思われる。
【0015】
なお、本発明により得られたAs-2蛋白質は、ブラジキニン産生を阻害する活性もまた有していた。ブラジキニンはオータコイドの一種であり、血液中に存在するキニノーゲンがカリクレインなどの蛋白分解酵素により分解されて生じる物質である。また、ブラジキニンは炎症や痛みに関与するケミカルメディエーターとしての作用を有し、炎症や疼痛の発生時に産生されて血管透過性を亢進するために、炎症反応の発生に深く関与している。そして、炎症のケミカルメディエーターの産生プロセスは抗炎症薬の良い標的であることから、本発明のAs-2蛋白質がブラジキニン産生を阻害することを考えると、As-2蛋白質は抗炎症薬・鎮痛薬として有用であると思われる。抗炎症薬としてステロイド系抗薬剤は非常に高い効果を奏するが、その副作用が大きいために新規な抗炎症剤に対する需要は非常に大きい。本発明のAs-2蛋白質は新規な抗炎症・鎮痛剤を提供するものであり上記の問題の解決に資するものである。
【0016】
ところで、図1に見られる様に血液凝固の内因系経路の過程の初期の過程において、カリクレインが関与している。それを考えると、As-2の作用部位は内因系経路の非常に早い段階である可能性が大きい。即ち、As-2はキニン-カリクレイン系に作用してカリクレインの活性を阻害するために、血液凝固の内因系経路を抑制して血液凝固作用を示し、更にカリクレインの作用により生じるブラジキニンの生成もまた抑制するものと考えられる。
【0017】
As-2蛋白質は、配列表の配列番号1に示す、アミノ酸番号(-21)-145 で示されるアミノ酸配列により特定される。本願明細書において、配列番号1に示すポリペプチドの一部が欠失、置換若しくは付加された蛋白質とは、配列番号1に示すアミノ酸配列において、20個以下、好ましくは10個以下、更に好ましくは5個以下のアミノ酸が置換された蛋白質である。また、その様な蛋白質と配列番号1に示すアミノ酸配列とは、95%以上、好ましくは97%以上、更に好ましくは99%以上の相同性を有する。その様な蛋白質も、血液凝固を阻害するAs-2蛋白質としての機能を有する限り、本発明の範囲内である。なお、配列表の配列番号1において、-21 から-1の部分はシグナルペプチドであり、プロセシングを受けた結果、成熟蛋白質はアミノ酸番号1-145 で示される145 個のアミノ酸からなっている。
【0018】
また、As-2遺伝子は上記のAs-2蛋白質をコードしており、配列表の配列番号2に示す、塩基番号1-641 で示される塩基配列からなることを特徴とする。なお、塩基配列中の塩基番号49-546に相当する部分が読み枠であり、上記の蛋白質をコードしている。遺伝子組み換え技術によれば、基本となるDNA の特定の部位に、当該DNA の基本的な特性を変化させることなく、あるいはその特性を改善する様に、人為的に変異を起こすことができる。本発明により提供される天然の塩基配列を有する遺伝子、あるいは天然のものとは異なる塩基配列を有する遺伝子に関しても、同様に人為的に挿入、欠失、置換を行う事により、天然の遺伝子と同等のあるいは改善された特性を有するものとすることが可能であり、本発明はそのような変異遺伝子を含むものである。
【0019】
即ち、配列表の配列番号2に示す遺伝子の一部が欠失、置換若しくは付加された遺伝子とは、配列番号2に示す塩基配列において、20個以下、好ましくは10個以下、更に好ましくは5個以下の塩基が置換された遺伝子である。また、その様な遺伝子と配列番号2に示す塩基配列とは、95%以上、好ましくは97%以上、更に好ましくは99%以上の相同性を有する。その様な遺伝子も、血液凝固を阻害するAs-2蛋白質としての機能を有する蛋白質をコードする限り、本発明の範囲内である。また、その様な遺伝子はストリンジェントな条件下で、配列表の配列番号2に示す遺伝子とハイブリッドを形成する。
【0020】
本発明におけるAs-2蛋白質は、As-2蛋白質のcDNAを組みこんだバキュロウイルス発現系で多量に製造することができる。それらの一例を次に挙げる。カイコ(Bombyx mori )の核多角体ウイルス(BmNPV )を用い、カイコの培養細胞BmN4又はカイコの幼虫を用いて発現させることができ、それぞれ培養液又はカイコ体液からクロマトグラフィーにより単離できる。また、As-2蛋白質のcDNAをオートグラファカリフォルニカ(Autographa californica)の核多角体ウイルス(AcNPV)に組込み、ヨトウムシ(Spodoptera frugiperda )のSF9 細胞、あるいはイラクサギンウワバ(Trichoplusia ni )のTn5 細胞で発現させ、培養上清から同様にクロマトグラフィーにより精製することができる。
【0021】
また本発明におけるAs-2蛋白質は、As-2蛋白質のcDNAを組みこんだ大腸菌による発現系を用いることによっても多量に製造することができる。その様な目的のために、As-2蛋白質のcDNAを増幅し、pGEX6P-1,pGEX-2T,pGEX-3X等のプラスミドに組み込んだglutathione-S transferase(GST)融合蛋白質発現ベクターを作製することができる。そして、その発現ベクターにより大腸菌を形質転換し、IPTGを含む培地中で培養することにより、大腸菌においてGST 融合As-2蛋白質の発現を誘導することができる。この様な目的のために使用可能な大腸菌株としては、例えばBL21株、DH5α株、NM522 株等を挙げることができる。そして、大腸菌体内において誘導されたGST 融合As-2蛋白質を、大腸菌を破砕することにより回収することができる。その様にして回収されたGST 融合As-2蛋白質を、グルタチオンビーズを用いたアフィニティークロマトグラフィーにより、精製することができる。
【0022】
本発明のAs-2蛋白質は、吸血性昆虫の唾液腺より血液凝固阻害作用を持つ活性物質を同定し、単離・精製し、その遺伝子cDNAのクローニングを行うことにより、バキュロウイルス発現系により、ブラジキニン産生作用又は血液凝固阻害作用を持つ蛋白質を多量に製造できるものである。また、本発明の蛋白質のブラジキニン産生作用又は血液凝固阻害作用に起因する活性部位を究明し、構造解析が進めば、分子設計手法で活性物質を一般の化学合成手法で製造することも可能である。
【0023】
また、本発明のAs-2蛋白質はブラジキニン産生阻害作用又は血液凝固阻害作用を有する医薬のリード化合物としても高い有用性を有すると思われる。即ちAs-2蛋白質に種々の改変を行うことにより、よりブラジキニン産生阻害作用又は血液凝固阻害作用の高い物質を得ることができる可能性がある。本発明のAs-2蛋白質は、その様な検討の基礎となる生理活性物質を与えるものであり、更なる新規抗炎症物質又は抗凝血物質を得るためのリード化合物としても大きな有用性を有するものである。
【0024】
【実施例】
次に本発明を実施例を挙げて具体的に説明するが、本発明はこれらの例に限定されるものではない。
【0025】
(遺伝子の採取方法)
ハマダラカ(Anopheles stephensi ) 胸部より唾液腺を摘出した。 MIicroprep mRNA purification(Amersham pharmacia社製)を用いて、唾液腺mRNAを抽出・精製した。次にこのmRNAをテンプレートに用い、Superscript Plasmid system (Life technologies 社製)で唾液腺cDNAライブラリーを構築した。 このライブラリーからランダムにクローン(総数1280クローン)を拾い上げ、QIAPrep spin miniprep kit (QIAGEN社製)にてプラスミド抽出・精製した。 このプラスミドに組み込まれているcDNAの塩基配列をABI PRISM 310 Genetic analyzer(PE biosystems 社製)を用いて解読した。 解読されたcDNAの塩基配列は、Genetyx ver8.5(Software development社製)を用いて解析した。 その結果、同一の塩基配列を有する38個のcDNAクローンが見いだされ、これをAs-2と命名した。
【0026】
(組換え蛋白質の大量発現と精製)
PCR 法にて増幅したAs-2cDNA全長を、プラスミドpAcYM1のBam HIの制限酵素サイトに組み込んだトランスファーヘクターを作製し、Plasmid mini kit(QIAGEN社製)を用いて精製した。 このプラスミドヘクターとBaculoGold linearlized Baculovirus DNA(Pharmingen 製)の混合物を、lipofectin reagent(Life technolpgies 社製)を用いて昆虫培養細胞sf-9 に導入し、組換えバキュロウイルスを作製した。 この組換えウイルスを別の昆虫培養細胞Tn-5に感染させ、組換えAS-2蛋白質を大量発現させた。 培養液中に分泌された組換えAs-2蛋白質は、RESOURCE S(Amersham Pharmacia社製)を用いた陽イオン交換クロマトグラフィーおよびTSK2000SW (東ソー社製)を用いたゲルろ過クロマトグラフィーによる二段階の精製を行うことで純化し、以下の実験に供した。
【0027】
(活性化部分トロンボプラスチン時間およびプロトロンビン時間の計測)
ヒト血漿標品(商品名:カリプラズマインデックス100 bioMerieux 社製)20μl に対し、50mM TrisHCl,pH7.0 ,150mM NaClに溶解した精製As-2を20μl 加え、37℃でインキュべートした。 5 分後、1/10に希釈したアクチン(商品名:データファイ・APTT,CYSMEX社製)あるいはトロンボプラスチン(商品名:オーソブレーントロンボプラスチン、オーソ・クリニカル・ダイアグノスティックス社製)を35μl 加えさらに2 分間インキュべートした。 最後に25mM CaCl2を25μl加え、これより凝固が完了するまでの時間をAmelung KC-10A micro(エム・シー・メディカル社製)により計測した。
【0028】
As-2がAPTTに対して及ぼす影響を図3に示す。その結果、As-2は濃度依存的にAPTTのみを延長させる活性を示した。すなわち、ハマダラカ唾液腺由来蛋白質As-2は内因系凝固反応を阻害する蛋白質であることが明らかとなった。
【0029】
(ブラジキニン産生抑制作用の測定)
膜処理を施したヒト血漿(30倍希釈)75μl に精製As-2を30μl 加え、室温でインキュベートした。5分後、1/10に希釈したアクチンを35μl 加えさらに15分間インキュベートしてこれを検体とした。この検体中のブラジキニン量を、酵素免疫測定法に基づく測定試薬(マーキットMブラジキニン、大日本製薬株式会社製)を用いて定量した。図4に、As-2がブラジキニンの産生に及ぼす結果を示す。その結果、As-2は血漿中のブラジキニン産生を濃度依存的に抑制する活性を示した。すなわち、ハマダラカ唾液腺由来蛋白質As-2はカリクレイン-キニン系活性化に伴うブラジキニン産生を阻害する蛋白質であることが明らかとなった。
【0030】
【発明の効果】
本発明により、ハマダラカ由来の新規な蛋白質であるAs-2蛋白質、及び当該蛋白質をコードするAs-2遺伝子が与えられた。As-2蛋白質はブラジキニン産生抑制作用を有するために、As-2蛋白質を有効成分として含有する医薬は、抗炎症剤・鎮痛剤として有用である。更に血液凝固阻害活性を有するために、As-2蛋白質を有効成分として含有する医薬は、血液凝固阻害剤として、心筋梗塞、肺梗塞、脳梗塞の治療及び予防に有効である。またAs-2蛋白質は、医薬開発の場における抗炎症剤・鎮痛剤または血液凝固阻害剤のリード化合物としてもまた、大きな可能性を有している。
【0031】
【配列表】
JP0003648546B2_000002t.gifJP0003648546B2_000003t.gif
【図面の簡単な説明】
【図1】 図1は、血栓形成へと至る、血液凝固のカスケード系を示す図である。
【図2】 図2は、As-2蛋白質及びそれをコードする遺伝子の配列を示す図である。
【図3】 図3は、As-2蛋白質が活性化部分トロンポプラスチン時間(APTT)に及ぼす影響を示すグラフである。
【図4】 図4は、As-2蛋白質がブラジキニン産生に及ぼす影響を示すグラフである。
図面
【図1】
0
【図2】
1
【図3】
2
【図4】
3