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METHOD OF ENANTIOMETRICALLY SELECTIVE NUCLEOPHILIC ADDITION REACTION TO CARBONYL OF ENAMIDE AND METHOD OF SYNTHESIZING OPTICALLY ACTIVE α-HYDROXY-γ-KETO ACID ESTER AND HYDROXYDIKETONE

外国特許コード F070001563
整理番号 F070001563
掲載日 2007年4月6日
出願国 世界知的所有権機関(WIPO)
国際出願番号 2005JP001281
国際公開番号 WO 2005/070864
国際出願日 平成17年1月24日(2005.1.24)
国際公開日 平成17年8月4日(2005.8.4)
優先権データ
  • 特願2004-249251 (2004.8.27) JP
  • 特願2004-016408 (2004.1.23) JP
発明の名称 (英語) METHOD OF ENANTIOMETRICALLY SELECTIVE NUCLEOPHILIC ADDITION REACTION TO CARBONYL OF ENAMIDE AND METHOD OF SYNTHESIZING OPTICALLY ACTIVE α-HYDROXY-γ-KETO ACID ESTER AND HYDROXYDIKETONE
発明の概要(英語) A method of enantiometrically selective nucleophilic addition reaction to carbonyl, which enables asymmetric synthesis of optically active α-hydroxy-γ-keto acid esters, optically active α-hydroxy-γ-amino acid esters, hydroxydiketone compounds, etc. being useful as a raw material or synthetic intermediate for the production of pharmaceutical products, agricultural chemicals, perfumes, functional polymers, etc. In this method, the nucleophilic addition reaction of enamide compound accompanied by hydroxyl (-OH) formation to carbonyl is carried out in the presence of a chiral catalyst with copper or nickel.
  • 出願人(英語)
  • ※2012年7月以前掲載分については米国以外のすべての指定国
  • Japan Science And Technology Agency
  • 発明者(英語)
  • Kobayashi, Shu
国際特許分類(IPC)
指定国 AE AG AL AM AT AU AZ BA BB BE BF BG BJ BR BW BY BZ CA CF CG CH CI CM CN CO CR CU CY CZ DE DK DM DZ EC EE EG ES FI FR GA GB GD GE GH GM GN GQ GR GW HR HU ID IE IL IN IS IT JP KE KG KP KR KZ LC LK LR LS LT LU LV MA MC MD MG MK ML MN MR MW MX MZ NA NE NI NL NO NZ OM PG PH PL PT RO RU SC SD SE SG SI SK SL SN SY SZ TD TG TJ TM TN TR TT TZ UA UG US UZ VC VN YU ZA ZM ZW
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