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Method for the synthesis of nucleic acid without protecting base moiety

外国特許コード F110003371
整理番号 A251-11WO
掲載日 2011年6月23日
出願国 アメリカ合衆国
出願番号 59117205
公報番号 07807821
出願日 平成19年4月26日(2007.4.26)
公報発行日 平成22年10月5日(2010.10.5)
国際出願番号 PCT/JP2005/003053
国際公開番号 WO2005/082923
国際出願日 平成17年2月24日(2005.2.24)
国際公開日 平成17年9月9日(2005.9.9)
優先権データ
  • 特願2004-056707 (2004.3.1) JP
発明の名称 (英語) Method for the synthesis of nucleic acid without protecting base moiety
発明の概要(英語) A phosphoramidite method for the synthesis of a nucleic acid oligomer without protecting the base moiety characterized in that a 3' or 5' hydroxyl group of a nucleotide is reacted with a nucleoside phosphoramidite, a cyclonucleoside phosphoramidite, a 2'-substituted nucleoside phosphoramidite, a 4'-substituted nucleoside phosphoramidite, or a 2',4'-di-substituted nucleoside phosphoramidite to produce a phosphodiester linkage. The phosphoramidite is contacted with an activator containing both a) hydroxybenzotriazole-1-ol (HOBt), a mono-substituted HOBt, a di-substituted HOBt, or a di-substituted phenol and b) imidazole, tetrazole, benzimidazoletriflate (BIT), 4-ethylthiotetrazole, imidazolium triflate(trifluoromethane sulfonate) or 4,5-dicyanoimidazole.
  • 発明者/出願人(英語)
  • Sekine, Mitsuo; Yokohama [JP]
  • Seio, Kohji; Yokohama [JP]
  • Ohkubo, Akihiro; Machida [JP]
  • Japan Science and Technology Agency, Kawaguchi-shi [JP]
国際特許分類(IPC)
米国特許分類/主・副
  • 536/25.31
  • 536/25.34
参考情報 (研究プロジェクト等) CREST Creation of Bio-Devices and Bio-Systems with Chemical and Biological Molecules for Medical Use AREA
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