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Method of enantioselective nucleophilic addition reaction of enamide to carbonyl group and synthesis method of optically active alpha -hydroxy-gamma -keto acid ester and hydroxydiketone

外国特許コード F110003525
整理番号 B14-05WO
掲載日 2011年6月28日
出願国 アメリカ合衆国
出願番号 58707805
公報番号 20070073087
公報番号 07414145
出願日 平成18年10月20日(2006.10.20)
公報発行日 平成19年3月29日(2007.3.29)
公報発行日 平成20年8月19日(2008.8.19)
国際出願番号 PCT/JP2005/001281
国際公開番号 WO2005/070864
国際出願日 平成17年1月24日(2005.1.24)
国際公開日 平成17年8月4日(2005.8.4)
優先権データ
  • 特願2004-016408 (2004.1.23) JP
  • 特願2004-249251 (2004.8.27) JP
発明の名称 (英語) Method of enantioselective nucleophilic addition reaction of enamide to carbonyl group and synthesis method of optically active alpha -hydroxy-gamma -keto acid ester and hydroxydiketone
発明の概要(英語) A method of an enantioselective nucleophilic addition reaction to carbonyl, which enables an asymmetric synthesis of an optically active alpha -hydroxy-gamma -keto acid ester, an optically active alpha -hydroxy-gamma -amino acid ester, hydroxydiketone compounds, etc. being useful as a raw material or synthesis intermediate for producing a pharmaceutical preparation, an agricultural chemical, a fragrance, a functional polymer or the like. In this method, the nucleophilic addition reaction of enamide compound accompanied by hydroxyl ( -- OH) formation to carbonyl is carried out in the presence of a chiral catalyst with copper or nickel.
  • 発明者/出願人(英語)
  • Kobayashi, Shu; Tokyo [JP]
  • Japan Science and Technology Agency, Saitama [JP]
国際特許分類(IPC)
米国特許分類/主・副
  • 560/29
  • 560/32
  • 560/157
  • 560/160
  • 560/163
  • 560/336
  • 560/346
  • 548/400
  • 548/543
  • 549/295
  • 549/313
参考情報 (研究プロジェクト等) SORST Selected in Fiscal 2001
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