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CYCLIC PEPTIDE COMPOUND OR PHARMACOLOGICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF AND METHOD FOR PRODUCING SAME コモンズ

外国特許コード F130007650
整理番号 KG0093-EP01
掲載日 2013年10月9日
出願国 欧州特許庁(EPO)
出願番号 11803647
公報番号 2592088
出願日 平成23年7月6日(2011.7.6)
公報発行日 平成25年5月15日(2013.5.15)
国際出願番号 WO2011JP65521
国際出願日 平成23年7月6日(2011.7.6)
優先権データ
  • 特願2010-155576 (2010.7.8) JP
発明の名称 (英語) CYCLIC PEPTIDE COMPOUND OR PHARMACOLOGICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF AND METHOD FOR PRODUCING SAME コモンズ
発明の概要(英語)

Provided are a cyclic peptide compound or a pharmacologically acceptable salt thereof capable of inhibiting parakeratosis of skin, and a method for producing the same. This method comprises subjecting a cyclic peptide compound of Formula (I): or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein Xaa 1 and Xaa 5 are each optionally substituted Ser, optionally substituted Thr, or optionally substituted Tyr

Xaa 2 is optionally substituted Ile, optionally substituted Val, or optionally substituted Leu

Xaa 3 and Xaa 4 are each optionally substituted Asn, optionally substituted Gln, optionally substituted Asp, or optionally substituted Glu

and R 1 is a group of Formula (II): -CO-(CH 2 ) n -NH- (II) or Formula (III): -NR-(CH 2 ) n -CO- (III) wherein n is the same as defined above, and in Formula (I), the linkage between Cys and Cys is a peptide bond or a disulfide bond, and the other linkages are peptide bonds, to cyclization with a compound of Formula (IV): Cys-R 1 -Xaa 1 -Xaa 2 -Xaa 3 -Xaa 4 -Xaa 5 -Cys (IV) wherein, Xaa 1 , Xaa 2 , Xaa 3 , Xaa 4 , Xaa 5 , and R 1 are the same as defined above.

  • 出願人(英語)
  • 学校法人関西学院
  • KWANSEI GAKUIN EDUCATIONAL FOUNDATION
  • 発明者(英語)
  • 平井洋平
  • 奥川洋司
  • HIRAI, YOHEI
  • OKUGAWA, YOJI
国際特許分類(IPC)
指定国 AL,AT,BE,BG,CH,CY,CZ,DE,DK,EE,ES,FI,FR,GB,GR,HR,HU,IE,IS,IT,LI,LT,LU,LV,MC,MK,MT,NL,NO,PL,PT,RO,RS,SE,SI,SK,SM,TR
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