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新規な1,3-セレナゾリン誘導体及びその製造方法

国内特許コード P03A002125
整理番号 GI-H13-20
掲載日 2003年11月18日
出願番号 特願2001-392861
公開番号 特開2003-192678
登録番号 特許第4016098号
出願日 平成13年12月25日(2001.12.25)
公開日 平成15年7月9日(2003.7.9)
登録日 平成19年9月28日(2007.9.28)
発明者
  • 纐纈 守
  • 石原 秀晴
出願人
  • 国立大学法人岐阜大学
発明の名称 新規な1,3-セレナゾリン誘導体及びその製造方法
発明の概要 従来知られていなかった化学構造を有し、良好な生理活性を発揮することができる新規な1,3-セレナゾリン誘導体及び反応性が高く、1,3-セレナゾリン誘導体を容易かつ高収率で製造することができる1,3-セレナゾリン誘導体の製造方法を提供する。新規な1,3-セレナゾリン誘導体は、下記一般式(1)で表される化合物である。【化1】(式中、R1,R2,R3及びR4は水素原子、炭素数1~30のアルキル基、シクロアルキル基、アルキニル基、アリール基、アルコキシド基、アシル基、アルキルチオ基、アリールチオ基又はアルコキシカルボニル基を表す。)この1,3-セレナゾリン誘導体は、セレノ尿素とα-ハロアシルハライド類とを触媒の存在下に、溶媒中で反応させることによって製造される。
従来技術、競合技術の概要
セレン元素を含有する複素環状化合物は、多くの生理活性が確認されており、非常に重要な化合物である。従来、セレノ尿素を用いたセレン含有複素環状化合物の製造方法は、例えば以下に示すような文献に記載されている。
a) Maslankiewicz, A.; Skrzypek, L.; Niedbala, A. Pol. J. Chem. 1996, 70, 54.、b) Keil, D.; Hartmann, H., Phosphorus, Sulfur Silicon Relat. Elem. 1999,152, 169.、c) Shafiee, A.; Ebrahimzadeh, M. A.; Maleki, A. J. Heterocycl. Chem. 1999,36, 901.、d) Koketsu, M.; Suzuki, N.; Ishihara, H. J. Org. Chem., 1999, 64, 6473.、e) Zhou, Y.; Linden, A.; Heimgartner, H., Helv. Chim. Acta 2000, 83, 1576.、f) Attanasi, O. A.; Filippone, P.; Guidi, B.; Perrulli, F. R.; Santeusanio,S. Synlett, 2001, 144.
産業上の利用分野
本発明は、医薬、農薬などの原料として利用可能な新規化合物である1,3-セレナゾリン誘導体及びその製造方法に関するものである。
特許請求の範囲 【請求項1】 下記化学構造式(4)、(7)及び(10)のいずれかで表される1,3-セレナゾリン誘導体。
【化学式1】

【請求項2】 下記一般式(2)で表されるセレノ尿素と下記一般式(3)で表されるα-ハロアシルハライド類とを触媒の存在下に、水を除く溶媒中、かつ-100~30℃の反応温度で反応させることを特徴とする下記一般式(1)で表される1,3-セレナゾリン誘導体の製造方法。
【化学式2】
(式中、R1,2,3及びR4は水素原子、炭素数1~30のアルキル基、シクロアルキル基、アルキニル基、アリール基、アルコキシド基、アシル基、アルキルチオ基、アリールチオ基又はアルコキシカルボニル基を表す。)
【化学式3】
上記式(2)中、R1及びR2は水素原子、炭素数1~30のアルキル基、シクロアルキル基、アルキニル基、アリール基、アルコキシド基、アシル基、アルキルチオ基、アリールチオ基又はアルコキシカルボニル基を表す。上記式(3)中、Xはハロゲン原子を表し、R3及びR4は水素原子、炭素数1~30のアルキル基、シクロアルキル基、アルキニル基、アリール基、アルコキシド基、アシル基、アルキルチオ基、アリールチオ基又はアルコキシカルボニル基を表す。)
産業区分
  • 有機化合物
  • 薬品
国際特許分類(IPC)
Fターム
画像

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出願権利状態 権利存続中
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