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改変絹タンパク質、その製造方法および骨結合性材料 新技術説明会

国内特許コード P04A005047
掲載日 2004年11月29日
出願番号 特願平08-293800
公開番号 特開平10-127752
登録番号 特許第3005667号
出願日 平成8年11月6日(1996.11.6)
公開日 平成10年5月19日(1998.5.19)
登録日 平成11年11月26日(1999.11.26)
発明者
  • 玉田 靖
  • 塚田 益裕
出願人
  • 農林水産省蚕糸・昆虫農業技術研究所長
発明の名称 改変絹タンパク質、その製造方法および骨結合性材料 新技術説明会
発明の概要 本発明の骨結合性材料は、化学修飾加工、或いはグラフト加工が施された絹タンパク質から成ることを特徴とする。絹タンパク質は、カルシウム、リン酸を吸着し、ハイドロキシアパタイトの形成能を有している。本発明の骨結合性材料の製造方法は、繭糸、生糸、またはこれらを精練することで得られる絹タンパク質に化学修飾加工、或いはグラフト加工を施すことにより骨結合性材料を製造することを特徴とする。前記絹タンパク質はフィブロインまたはセリシンである。化学修飾加工は、無水コハク酸、無水グルタル酸、無水フタル酸、無水O-スルホ安息香酸のいずれかを用いた化学修飾加工である。またグラフト加工は、ポリプロピレングリコールメタクリレートアシッドフォスフェート、p-スチレンスルホン酸ナトリウムのいずれかを用いたグラフト加工である。
従来技術、競合技術の概要 骨代替材料は、人工関節、人工骨、人工靱帯、人工腱、或いは人工歯根等として広く整形外科や歯科領域において使用されている。骨代替材料として用いられているものの主体は、金属やガラス・セラミックスである。
産業上の利用分野 改変絹タンパク質、その製造方法および骨結合性材料
特許請求の範囲 【請求項1】 絹タンパク質中の反応性側鎖に、アミノ酸との反応後イオン性基となる無水コハク酸、無水グルタル酸、無水フタル酸、もしくは無水O-スルホ安息香酸による化学修飾加工によって、またはカルボキシル基、リン酸基、硫酸基のようなイオン性基を側鎖に持つリン酸メタクリル系モノマー、もしくはスチレンスルホン酸モノマーによるグラフト加工によって該イオン性基を導入して成ることを特徴とする改変絹タンパク質。
【請求項2】 前記絹タンパク質が、フィブロイン、セリシン、または両者の混合物からなるものであり、前記リン酸メタクリル系モノマーがポリプロピレングリコールメタクリレートアシッドフォスフェートであり、また、前記スチレンスルホン酸モノマーがp-スチレンスルホン酸ナトリウムであることを特徴とする請求項1記載の改変絹タンパク質。
【請求項3】 絹タンパク質と、該絹タンパク質中のアミノ酸との反応後イオン性基となる無水コハク酸、無水グルタル酸、無水フタル酸、もしくは無水O-スルホ安息香酸とを反応させ、または該絹タンパク質と、カルボキシル基、リン酸基、もしくは硫酸基のようなイオン性基を側鎖に持つリン酸メタクリル系モノマー、もしくはスチレンスルホン酸モノマーとをグラフト重合させ、該絹タンパク質中に該イオン性基を導入して改変絹タンパク質を得ることを特徴とする改変絹タンパク質の製造方法。
【請求項4】 前記絹タンパク質が、フィブロイン、セリシン、または両者の混合物からなるものであり、前記リン酸メタクリル系モノマーがポリプロピレングリコールメタクリレートアシッドフォスフェートであり、また、前記スチレンスルホン酸モノマーがp-スチレンスルホン酸ナトリウムであることを特徴とする請求項3記載の改変絹タンパク質の製造方法。
【請求項5】 絹タンパク質中の反応性側鎖に、アミノ酸との反応後イオン性基となる無水コハク酸、無水グルタル酸、無水フタル酸、もしくは無水O-スルホ安息香酸による化学修飾加工によって、またはカルボキシル基、リン酸基、硫酸基のようなイオン性基を側鎖に持つリン酸メタクリル系モノマー、もしくはスチレンスルホン酸モノマーによるグラフト加工によって該イオン性基を導入して成る改変絹タンパク質からなり、該改変絹タンパク質がカルシウム、リン酸を吸着しかつハイドロキシアパタイトの形成能を有することを特徴とする骨結合性材料。
【請求項6】 前記絹タンパク質が、フィブロイン、セリシン、または両者の混合物からなるものであり、前記リン酸メタクリル系モノマーがポリプロピレングリコールメタクリレートアシッドフォスフェートであり、また、前記スチレンスルホン酸モノマーがp-スチレンスルホン酸ナトリウムであることを特徴とする請求項5記載の骨結合性材料。
産業区分
  • 治療衛生
  • 高分子化合物
国際特許分類(IPC)
Fターム
画像

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出願権利状態 権利存続中


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