TOP > 研究報告検索 > フェムト秒領域の光反応コントロール

フェムト秒領域の光反応コントロール

研究報告コード R013000207
掲載日 2003年10月1日
研究者
  • 山内 薫
  • 染田 清彦
  • 菱川 明栄
  • 星名 賢之助
  • 板倉 隆二
  • 佐甲 徳栄
  • 劉 世林
  • 岩前 敦
  • 福田 祐二
  • 長谷川 宗良
  • 河野 光彦
  • 樋山 みやび
  • 橋本 直行
研究者所属機関
  • 東京大学大学院理学系研究科
  • 東京大学大学院総合文化研究科
  • 東京大学大学院理学系研究科
  • 東京大学大学院理学系研究科
  • 東京大学大学院理学系研究科
  • 東京大学大学院理学系研究科
  • 東京大学大学院理学系研究科
  • 東京大学大学院理学系研究科
  • 東京大学大学院理学系研究科
  • 東京大学大学院理学系研究科
  • 東京大学大学院理学系研究科
  • 東京大学大学院総合文化研究科
  • 東京大学大学院総合文化研究科
研究機関
  • 東京大学大学院理学系研究科
報告名称 フェムト秒領域の光反応コントロール
報告概要 分子が波長の短い紫外線を吸収したり,強い光子場と相互作用すると,その化学結合が切断され,よりサイズの小さい分子や原子に解離する。したがって,この解離過程を理解することは,化学反応を光でコントロールするための貴重な第一歩である。本プロジェクトは,光の強度が比較的低い場合における分子内振動エネルギー再分配(IVR)の機構を解明するとともに,光の強度が分子内のクーロン場の大きさに匹敵する場合における光と分子の混合状態の理解を目指した。主な成果は,
(1)強光子場中の光反応および分子構造制御,
(2)短パルス極端紫外(XUV)域光源の開発と反応制御への応用,
(3)摂動領域におけるIVR制御のための分光実験および理論
の3つに分類される。特に,強光子場中の光反応制御に関しては,
「タンデム型質量分析装置」,
「パルス電子回折装置」,
「極端紫外域分光システム」,
「コインシデンス運動量画像装置」
を完成させ,強光子場中での分子の偏向,変形,爆発などの様々な現象(図1)を系統的に調べた。
画像

※ 画像をクリックすると拡大します。

R013000207_01SUM.gif
研究分野
  • 場の理論一般
  • 分光法と分光計一般
  • 電子回折法
  • 光化学反応,ラジカル反応
関連発表論文 (1)“Rotational predissociation dynamics of H2O(1B1)by VUV laser-induced photofragment fluorescence spectroscopy” S. Liu, A. Hishikawa, and K. Yamanouchi, Bull. Chem. Soc. Jpn.,71, 355-362(1998).
(2)“Mass-resolved two-dimensional momentum imaging of Coulomb explosion of N2 and SO2 in intense laser field” A. Hishikawa, A. Iwamae, K. Hoshina, M. Kono, and K. Yamanouchi, Chem. Phys. Lett. 282, 283-291(1998).
(3)“Coulomb explosion dynamics of N2 in intense laser field by mass-resolved momentum imaging” A. Hishikawa, A. Iwamae, K. Hoshina, M. Kono, and K. Yamanouchi, Chem. Phys. 231, 315-329 (1998).
(4)“Mass-resolved VUV laser spectroscopy of XeAr: Predissociation in the C1 state” S. Liu, A. Hishikawa, and K. Yamanouchi, J. Chem. Phys. 108, 5330-5337 (1998).
(5)“Coulomb explosion dynamics of N2O in intense laser field: Identification of new two-body and three-body fragmentation pathways” A. Hishikawa, A. Iwamae, K. Hoshina, M. Kono, and K. Yamanouchi, Research on Chemical Intermediates, 24, 765-784 (1998).
(6)“Ω-type doubling reversal in B3Π1 state of 200HgAr as a probe of long-range potential of A3Π0+state” A. Hishikawa, H. Sato, and K. Yamanouchi, J. Chem. Phys., 108, 9202-9205 (1998).
(7)“New vibronic bands of laser-vaporized C3”, M. Izuha and K. Yamanouchi, J. Chem. Phys. 109, 1810-1818 (1998).
(8)“Probing intramolecular vibrational energy re-distribution by using a pair of femtosecond-laser pulses: A theoretical model” N. Hashimoto, K. Someda, and K. Yamanouchi, Chem. Phys. Lett. 291, 130-136 (1998).
(9)“Vibrational propensity in predissociation rate of SO2 C1B2 by two types of nodal-pattern in vibrational wavefunctions” T. Sako, A. Hishikawa, and K. Yamanouchi, Chem. Phys. Lett. 294, 571-578 (1998).
(10)“Algebraic force-field Hamiltonian expansion for strongly anharmonic potential: Application to the state of SO2” T. Sako, K. Yamanouchi, and F. Iachello, Chem. Phys. Lett. 299, 35-41 (1999).
(11)“Ultrafast deformation of the geometrical structure of CO2 induced in intense laser fields” A. Hishikawa, A. Iwamae, and K. Yamanouchi, Phys. Rev. Lett. 83, 1127-1130 (1999).
(12)“Ultrafast structural deformation of NO2 in intense laser fields studied by mass-resolved momentum imaging” A. Hishikawa, A. Iwamae, and K. Yamanouchi, J. Chem. Phys., 111, 8871-8878 (1999)
(13)“Extraction of molecular dynamics in intense laser fields from mass-resolved momentum imaging maps: Application to Coulomb explosion of NO”, A. Iwamae, A. Hishikawa, and K. Yamanouchi, J. Phys. B: At. Mol. Opt., 33, 223-240 (2000)
(14)“Light-dressed states of H2O in intesne laser fields”, S. Liu, A. Hishikawa, A. Iwamae, and K. Yamanouchi, Advances in Multiphoton Processes and Spectroscopy 13, Y. Fujimura and R.J. Gordon Eds., pp.189-202, World Scientific (2000).
(15)“IR-UV double resonance spectroscopy of acetylene in the A1A2 2v3′+v4′/v6′ and 3v3′+v4′/v6′ ungerade vibrational states” M. Mizoguchi, N. Yamakita, S. Tsuchiya, A. Iwasaki, K. Hoshina, and K. Yamanouchi, J. Phys. Chem. A, 104, 10212-10219 (2000).
(16)“Algebraic force-field Hamiltonian expansion approach to linear polyatomic molecules” T. Sako, D. Aoki, K. Yamanouchi and F. Iachello, J. Chem. Phys. 113, 6063-6069 (2000)
(17)“Resonance-state selective photodissociation of OCS (21Σ+): Rotational and vibrational distributions of CO fragments” R. Itakura, A. Hishikawa, and K. Yamanouchi, J. Chem. Phys. 113, 6598-6607 (2000)
(18)“Inter-multiplet interactions in normal and local mode molecules in the algebraic force-field expansion approach” T. Sako, K. Yamanouchi, and F. Iachello, J. Chem. Phys. 113, 7292-7305 (2000).
(19)“Severely perturbed vibrational structure in the 266-310nm electronic transition of C3” M. Izuha and K. Yamanouchi, J. Chem. Phys. 113, 10999-11008 (2000).
(20)“Ionization and fragmentation dynamics of benzene in intense laser fields by tandem mass spectroscopy” R. Itakura, J. Watanabe, A. Hishikawa, and K. Yamanouchi, J. Chem. Phys. 114, 5598-5606 (2001)
(21)“The infrared-ultraviolet dispersed fluorescence spectrum of acetylene: New classes of bright states” K. Hoshina, A. Iwasaki, K. Yamanouchi, M.P. Jacobson and R.W. Field,, J. Chem. Phys. 114, 7424-7442 (2001)
(22)“Classical-limit analysis of the normal to local mode transition by the algebraic effective Hamiltonian approach” T. Sako, K. Yamanouchi, and F. Iachello, J. Chem. Phys. in press.
(23)Light-induced multiple electronic-state coupling of O2+ in intense laser fields A. Hishikawa, S. Liu, A. Iwasaki, and K. Yamanouchi, J. Chem. Phys. in press.
(24)“Real time probing of alignment and structural deformation of CS2 in intense laser fields” A. Iwasaki, A. Hishikawa, and K. Yamanouchi, Chem. Phys. Lett., submitted.
研究制度
  • 戦略的基礎研究推進事業、単一分子・原子レベルの反応制御/研究代表者 山内 薫(東京大学大学院理学系研究科)/科学技術振興事業団
研究報告資料
  • 山内 薫,染田 清彦,菱川 明栄,星名 賢之助,板倉 隆二,佐甲 徳栄,劉 世林,岩前 敦,福田 祐二,長谷川 宗良,河野 光彦,樋山 みやび,橋本 直行. フェムト秒領域の光反応コントロール. 戦略的基礎研究推進事業 単一分子・原子レベルの反応制御 第5回シンポジウム —1期チーム(平成7年度採択)研究成果報告— 講演要旨集,2001. p.13 - 24.

PAGE TOP