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生体高分子の自己組織化と分子進化

研究報告コード R030000187
掲載日 2005年2月22日
研究者
  • 三原 久和
研究者所属機関
  • 科学技術振興事業団 さきがけ研究21
研究機関
  • 科学技術振興事業団
報告名称 生体高分子の自己組織化と分子進化
報告概要 生体高分子の「分子進化」は,生物誕生や生物進化と関連し,我々の究極の研究目標の一つとなっている。シンプルな構造で「自己組織化能」や「自己複製能」を有する分子は,生命の起源において重要なはたらきをしていたと考えられる。生体高分子の分子進化の秘密を探ることにより,新たな分子の性質を見つけだし,新たな「分子設計」技術へと発展させることを目指した。本研究においては,とくに「プレ生命ポリマー」の候補の一つとして,ポリペプチドに焦点を絞り,ペプチド組織化集合体の形と分子進化との関連性の追求から,新規の「自己組織化能」や「自己複製能」を有する分子システムの構築を目的とした。
画像

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研究分野
  • 生物科学研究法一般
  • 化学合成
  • 核酸一般
関連発表論文 (1) T. Takahashi, K. Hamasaki, I. Kumagai, A. Ueno, H. Mihara, “Design of a Nucleobase-Conjugated Peptide that Recognizes HIV-1 RRE IIB RNA with High Affinity and Specificity”, Chem. Commun., 349-350 (2000)
(2) I. Kumagai, T. Takahashi, K. Hamasaki, A. Ueno, H. Mihara, “Construction of HIV Rev Peptides Containing Peptide Nucleic Acid that Bind HIV RRE IIB RNA”, Bioorg. Med. Chem. Lett., 10, 377-379 (2000)
(3) S. Matsumura, A. Ueno, H. Mihara, “Peptides with Nucleobase Moieties as a Stabilizing Factor for a Two-Stranded α-Helix”, Chem. Commun., 1615-1616 (2000)
(4) M. Takahashi, A. Ueno, H. Mihara, “Peptide Design Based on an Antibody Complementarity-Determining Region (CDR): Construction of Porphyrin-Binding Peptides and Their Affinity Maturation by a Combinatorial Method, “Chem Eur. J., 6, 3196-3203 (2000)
(5) Y. Takahashi, T. Yamashita, A. Ueno, H. Mihara “Construction of Peptides that Undergo Structural Transition from α-Helix to β-Sheet and Amyloid Fibril Formation by the Introduction of N-Terminal Hydrophobic Amino Acids”, Tetrahedron, 56, 7011-7018 (2000)
(6) Y. Takahashi, A. Ueno, H. Mihara, “Mutational Analysis of Designed Peptides that Undergo Structural Transition from a Helix to β-Sheet and Amyloid Fibril Formation”, Structure, 8, 915-925 (2000)
(7) Y. Takahashi, A. Ueno, H. Mihara, “Heterogeneous Assembly of Complementary Peptide Pairs into Amyloid Fibrils with Structural Transition from α-Helix to β-Sheet”, ChemBioChem, 2001, 75-79 (2001)
(8) T. Takahashi, K. Hamasaki, A. Ueno, H. Mihara, “Construction of Peptides with Nucleobase Amino Acids: Design and Synthesis of the Nucleobase-Conjugated Peptides Derived from HIV-1 Rev and their Binding Properties to HIV-1 RRE RNA”, Bioorg. Med. Chem., 9, 991-1000 (2001)
(9) I. Kumagai, T. Takahashi, K. Hamasaki, A. Ueno, H. Mihara,“HIV Rev Peptides Conjugated with Peptide Nucleic Acids and Their Efficient Binding to RRE RNA”, Bioorg. Med. Chem. Lett., 11, 1169-1172 (2001)
(10) M. Sakamoto, A. Ueno, H. Mihara, “Multi-Peptide-Metalloporphyrin Assembly on a Dendrimer Template and Photoinduced Electron Transfer Based on the Dendrimer Structure”, Chem. Eur. J., 7, 2449-2458 (2001)
(11) H. Mihara, Y. Takahashi, “Self-Assembly of Polypeptides into Amyloid Frbrils with Structural Transitions”, Trans. Material Res. Soc. Jpn., 26, 473-478 (2001)
(12) 三原久和,“ポリペプチドの立体構造転移とアミロイド繊維への自己組織化”,機能材料,21(10), 11-17 (2001)
研究制度
  • さきがけ研究21 「形とはたらき」領域
研究報告資料
  • 三原 久和. 生体高分子の自己組織化と分子進化. 「さきがけ研究21」研究報告会 「形とはたらき」領域 講演要旨集(研究期間:1998-2001),2001. p.171 - 180.

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