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自己免疫制御の分子基盤

研究報告コード R000000145
掲載日 2002年9月30日
研究者
  • 谷口 克
研究者所属機関
  • 千葉大学大学院医学研究院
研究機関
  • 千葉大学大学院医学研究院
報告名称 自己免疫制御の分子基盤
報告概要 免疫制御を専門とする新しい免疫細胞系列として同定したVα14NKT細胞の受容体構造とそのリガンド,分化機構,機能発現のメカニズムを明らかにした。その結果,Vα14NKT細胞受容体リガンドが糖脂質であるα-GalCerであることが分かった。Vα14NKT細胞受容体はNKT細胞だけに発現する受容体でNKT細胞の分化に必須であることが分かった。GMCSF受容体からのシグナルにとって,遺伝子再構成を起こし,Vα14受容体を発現するVα14NKT細胞前駆細胞を発見した。流産,IgE抗体産生の抑制,自己免疫病発症阻止,がん転移阻止する機能があることを発見した。
研究分野
  • 生物学的機能
  • 免疫反応一般
  • 細胞膜の受容体
関連発表論文 (1)Sato, H., Nakayama, T., Tanaka, Y., Yamashita, M., Shibata, Y., Kondo, E., Saito, Y., and Taniguchi, M. Induction of differentiation of pre-NKT cells to mature V α 14NKT cells by granulocyte/macrophage colony-stimulating factor. Proc.Natl. Acad. Sci. USA, 96: 7439-7444, 1999.
(2)Apostolou, I., Takahama, Y., Belmant, C., Kawano, T., Huerre, M., Marchal, G., Cui, J., Taniguchi, M., Nakauchi, H., Fournie, J.-J., Kourilsky, P., and Gachelin, G. Murine natural killer cells contribute to the granulomatous reaction caused by mycobacterial cell walls. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 96:5141-5146, 1999.
(3)Keino, H., Matsumoto, I., Okada, S., Kurokawa, M., Kato, T., Tokuhisa, T., Usui, M., Taniguchi, M., Nishioka, K., and Sumida, T.A single cell analysis of TCRA V24AJ18+ DN T cells. Microbiol. Immunol. 43:577-584, 1999.
(4)Eberl, G., Lees, R., Smiley, S.T., Taniguchi, M., Grusby, M.J., and MacDonald, H.R. Tissue-specific segregation of CD1d-dependent and CD1d-independent NKT cells. J. Immunol. 162:6410-6419, 1999.
(5)Kawano, T., Tanaka, Y., Shimizu, E., Kaneko, Y., Kamata, N., Sato, H.,Osada, H., Sekiya, S., Nakayama, T., and Taniguchi, M. A novel recognition motif of human NKT antigen receptor for a glycolipid ligand. Int. Immunol. 11:881-887, 1999.
(6)Kitamura, H., Iwakabe, K., Yahata, T., Nishimura, S., Ohta, A., Ohmi, Y., Sato, M., Takeda, K., Okumura, K., Van Kaer, L., Kawano, T., Taniguchi, M., and Nishimura, T. The natural killer T (NKT) cell ligand α-galatosylceramide demonstrates its immunopotentiating effect by inducing interleukin (IL)-12 production by dendritic cells and IL-12 receptor expression on NKT cells. J. Exp. Med. 189: 1121-1127, 1999.
(7)Toura, I., Kawano, T., Akutsu, Y., Nakayama, T., Ochiai, T., and Taniguchi, M. Inhibition of experimental tumor metastasis by dendritic cells pulsed with α- galactosylceramide. J. Immunol., 163:2387-2391,1999.
(8)Kawano, T., Nakayama, T., Kamada, N., Kaneko, Y., Harada, M., Ogura, Y., Akutsu, Y., Motohashi, S., Endo, H., Fujisawa, T., Shinkai, H., and Taniguchi, M. Anti-tumor cytotoxicity mediated by ligand-activated human Vα24NKT cells. Cancer Res., 59: 5102-5105,1999.
(9)Cui, J., Watanabe, N., Kawano, T., Yamashita, M., Kamata, T., Shimizu, C., Kimura, M., Shimizu, E., Koike, J., Koseki, H., Tanaka, Y., Taniguchi, M., and Nakayama, T. Inhibition of Th2 cell differentiation and IgE response by ligand-activated Vα14NKT cells. J. Exp. Med., 190:783-792, 1999.
(10)Shirakata, Y., Ishii, K., Yagita, H., Okumura, K., Taniguchi, M., and Takemori, T. Distinct subcellular localization and substrate specificity of extracellular signal-regulated kinase in B cells upon stimulation with IgM and CD40. J. Immunol., 163:6589-6597, 1999.
(11)Zeng, D., Gazit, G., Dejbakhsh-Jones, S., Balk, S. P., Snapper, S., Taniguchi, M., and Strober, S. Heterogeneity of NK1.1+ T cells in the bone marrow: Divergenece from the thymus. J. Immunol. 163:5338-5345, 1999.
(12)Shimamura, M., Huang, Y.-Y., Suda, Y., Kusumoto, S., Sato, K., Grusby, M.J., Sato, H., Nakayama, T., and Taniguchi, M. Positive selection of NKT cells by CD1+, CD11c+ non-lymphoid cells residing in the extrathymic organs. Eur. J. Immunol., 29:3962-3970, 1999.
研究制度
  • 戦略的基礎研究推進事業、研究領域「生体防御のメカニズム」研究代表者 谷口 克(千葉大学大学院医学研究院)/科学技術振興事業団
研究報告資料
  • 谷口 克. 生体防御のメカニズム 自己免疫制御の分子基盤. 戦略的基礎研究推進事業 平成11年度 研究年報.科学技術振興事業団, 2000. p.200 - 205.

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