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遺伝子変換マウスによる脳機能の解明

研究報告コード R000000250
掲載日 2002年9月30日
研究者
  • 勝木 元也
研究者所属機関
  • 岡崎国立共同研究機構 基礎生物学研究所
研究機関
  • 東京大学医科学研究所
  • 岡崎国立共同研究機構 基礎生物学研究所
報告名称 遺伝子変換マウスによる脳機能の解明
報告概要 ヒトの脳機能に関与することが知られているドーパミン受容体遺伝子を破壊またはヒト型に変換したマウスを作り,これらのマウスの解析を通してヒトに外挿できる脳機能モデル(ヒト型マウス)の創造を目的に研究を行った。また,これまで癌遺伝子として知られているH-rasについても,海馬におけるシナプス可塑性に関与していることを,遺伝子変換マウスの解析によって明らかにした。
研究分野
  • 遺伝子操作
  • 中枢神経系
  • 発生と分化
関連発表論文 (1)Manabe, T., Aiba, A., Yamada, A., Ichise, T. and Katsuki, M.: Regulation of long-term potentiation by H-Ras through NMDA receptor phosphorylation. J. Neuroscience, 20, 2504-2511 (2000)
(2)Sunahara, S., Nakamura, K., Nakao, K., Gondo, Y., Nagata, Y. and Katsuki, M. The oocyte-specific methylated region of the U2afbp-rs/U2af1-rs1 gene is dispensable for its imprinted methylation. Biochem. Biophys. Res. Commun., 268, 590-595 (2000)
(3)Sugiyama, T., Hirono, M., Suzuki, K., Nakamura, Y., Aiba, A., Nakamura, K., Nakao, K., Katsuki, M. and Yoshioka, T.: Localization of phospholipase Cb isozymes in the mouse cerebellum. Biochem. Biophys. Res. Commun., 265, 473-478 (1999)
(4)Sato, T., Oyake, M., Nakamura, K., Nakao, K., Fukusima, Y., Onodera, O., Igarashi, S., Takano, H., Kikugawa, K., Ishida, Y., Shimohata, T., Koide, R., Ikeuchi, T., Tanaka, H., Futamura, N., Matsumura, R., Takayanagi, T., Tanaka, F., Sobue, G., Komure, O., Takahashi, M., Sano, A., Ichikawa, Y., Goto, J., Kanazawa, I., Katsuki, M. and Tsuji, S.: Transgenic mice harboring a full-length human mutant DRPLA gene exhibit age-dependent intergenerational and somatic instabilities of CAG repeats comparable with those in DRPLA patients. Hum. Mol. Genet., 8, 99-106 (1999)
(5)Matsuda, T., Nakamura, T., Nakao, K., Arai, T., Katsuki, M., Heike, T. and Yokota, T.: STAT3 activation is sufficient to maintain an undifferentiated state of mouse embryonic stem cells. EMBO J., 18, 4261-4269 (1999)
研究制度
  • 戦略的基礎研究推進事業、研究領域「脳を知る」研究代表者 勝木 元也(東京大学医科学研究所)/科学技術振興事業団
研究報告資料
  • 勝木 元也. 脳を知る 遺伝子変換マウスによる脳機能の解明. 戦略的基礎研究推進事業 平成11年度 研究年報.科学技術振興事業団, 2000. p.789 - 792.

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