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ポリ(アリーレンスルフォニウム塩)化合物の製造法

シーズコード S990002470
掲載日 2000年12月28日
研究者
  • 土田 英俊
  • 山元 公寿
  • 宮武 健治
  • 西村 幸生
研究者所属機関
  • 早稲田大学 理工学部応用化学科
  • 早稲田大学 理工学部応用化学科
  • 早稲田大学 理工学部応用化学科
  • 早稲田大学 理工学部応用化学科
研究機関
  • 早稲田大学 理工学部
技術名称 ポリ(アリーレンスルフォニウム塩)化合物の製造法
技術概要 この研究は、ポリ(アリーレンスルフォニウム塩)化合物の製造方法に関するものであり、光照射により高い分解効率でプロトンを発生し、また高分子量ポリ(チオフェニレン)合成の前駆体となりうるベンゼン環とスルフォニオ基が交互に連結したポリ(フェニレンフォニウム塩)化合物の製造方法に関するものである。メチルフェニルスルホキシド及びその誘導体を強酸中アミン存在下で反応させると、スルフォニウム活性種とアミンの電荷移動錯体が形成することにより縮重合反応が生起し、スルフォニウム化率100%の高分子量ポリ(アリーレンスルフォニウム塩)化合物が生成することを見出した。 この研究成果により、ベンゼン環とスルフォニウム基が交互に連結した分子分極の大きな構造で、非線形光学効果、高屈折率、及び光照射により高分解効率を示すポリ(アリーレンスルフォニウム塩)化合物を高い収率(選択率)で得る。
従来技術、競合技術の概要 有機フッ素化合物は、冷媒(フレオン)を始め高性能界面活性剤や表面処理剤、医薬、農薬、耐熱性高分子(テフロン)、フッ素ゴム、食塩電解用イオン交換膜(ナフィオン)、さらに人工血液のフルオロカーボンなど幅広い分野に利用されている。ポリ(アリーレンスルホニウム塩)化合物は、従来、ポリ(チオフェニレン)とメチルトリフレートやジフェニルヨードニウム塩などとの反応により合成されているが、全てのスルフィド結合をスルフォニオ化することは困難であり、スルフォニオ化率は30%以下に留まることが知られている。
研究分野
  • 重縮合
  • 芳香族単環化合物一般
展開可能なシーズ (1)光照射により高い分解効率でプロトンを発生し、またまた高分子量ポリ(チオフェニレン)合成の前駆体となりうるベンゼン環とスルフォニオ基が交互に連結したポリ(フェニレンフォニウム塩)化合物の製造方法。
用途利用分野 (1)非線形光学効果、高屈折率、及び光照射により高分解効率を示すポリ(アリーレンスルフォニウム塩)化合物の高収率(選択率)製造法
研究の進捗状況 基礎研究
関連発表論文 (1)Tsuchida,E.;Miyatake,K.,Novel synthesis of polyarylenesulfonium cations through a multi-electron transfer processs,Chin.J.Polym.Sci.,Vol.16,1998,p.106-116. (2)Miyatake,K.;Yamamoto,K.;Endo,K.;Tsuchida,E.,Superacidified reaction of sulfides and ester for the direct synthesis of sulfonium derivates, J. Org. Chem., Vol.63, 1998, p.7522-7524.
(3)Haryono,A.;Miyatake,K.;Tsuchida,E., Synthesis and photochemical reaction of polyarylenenesulfonium salts, Marcomol. Chem. Phys. Vol.200, 1999, p.1257-1267.
研究制度
  • 戦略的基礎研究推進事業、研究領域「単一分子・原子レベルの反応制御」研究代表者 土田 英俊(早稲田大学理工学部)/科学技術振興事業団
研究報告資料
  • 土田 英俊. 単一分子・原子レベルの反応制御 オキシジェニクス(高分子錯体). 戦略的基礎研究推進事業 平成11年度 研究年報,2000. p.309 - 314.
出願特許   特許 国際特許分類(IPC)
( 1 ) 国立研究開発法人科学技術振興機構, . 土田 英俊, 山元 公寿, 宮武 健治, 西村 幸生, . ポリ(アリーレンスルホニウム塩)化合物の製造法. 特開平10-182825. 1998-07-07
  • C08G  75/00     
  • C07C 381/12     

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