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COMPOUND, LIGHT EMITTING MATERIAL AND ORGANIC LIGHT EMITTING ELEMENT

Foreign code F200010087
File No. 5769
Posted date May 15, 2020
Country WIPO
International application number 2018JP017704
International publication number WO 2018207750
Date of international filing May 8, 2018
Date of international publication Nov 15, 2018
Priority data
  • P2017-092244 (May 8, 2017) JP
Title COMPOUND, LIGHT EMITTING MATERIAL AND ORGANIC LIGHT EMITTING ELEMENT
Abstract A compound represented by general formula (1a) or general formula (1b) according to the present invention is a light emitting material which has excellent heat resistance, and which is able to form a film by a coating method. In the general formulae, R1 and R2 represent aliphatic groups, and at least one of R1 and R2 represents a polycyclic aliphatic group; each of A1-A5 represents N or C-R3 (wherein R3 represents a hydrogen atom or a substituent), and at least one of A1-A5 represents C-R3 (wherein R3 represents a donor group); each of A6-A8 represents N or C-R4 (wherein R4 represents a hydrogen atom or an alkyl group), and at least one of A6-A8 represents N; and D represents a donor linking group. AA General formula
Outline of related art and contending technology BACKGROUND ART
Organic light-emitting material that comprises no inorganic atoms, molecular design for a high degree of freedom, various characteristics can be controlled. Also, a naturally occurring carbon atoms present in an adaptor or a hydrogen atom, a nitrogen atom or the like and hence, the material cost is inexpensive and has an advantage. Therefore, the organic light emitting material that comprises no inorganic atoms and have garnered attention. Such an organic light emitting material is used in the case of forming the light-emitting layer of the light emitting element, a vacuum evaporation method is generally used. However, a vacuum vapor deposition method is vacuum deposition equipment is required and the scale of, other than the vacuum deposition is performed and the deposition particles adhere to the substrate, and the material that is wasted. Therefore, the light emitting element is manufactured by a vacuum deposition method, a problem that the manufacturing cost is increased. Also, in particular, applied to a large display a large area may be formed of a light emitting layer, a film having a uniform thickness over the whole since it is difficult to control, out of a defective non-uniform film thickness is reduced and the yield is also a problem that. Therefore, a simple film formation can be performed efficiently, in addition, a large area even in the case of forming a light emitting layer, over the entire film thickness can be controlled easily as a film formation method, coating method of the light emitting device is introduced into the manufacturing step has been discussed (for example, Patent Document 1, the reference 2.).
Scope of claims (In Japanese)[請求項1]
 下記一般式(1a)または一般式(1b)で表される化合物。
[化1]
(省略)
[一般式(1a)および(1b)において、R 1およびR 2は各々独立に脂肪族基を表し、少なくとも一方は多環脂肪族基を表す。A 1~A 5は各々独立にNまたはC-R 3を表し、R 3は水素原子または置換基を表す。ただし、A 1~A 5の少なくとも1つはC-R 3であって、R 3がドナー性基である。A 6~A 8は各々独立にNまたはC-R 4を表し、R 4は水素原子またはアルキル基を表す。ただし、A 6~A 8の少なくとも1つはNである。一般式(1b)において、Dはドナー性連結基を表す。分子内に存在する2つのR 1、R 2、A 1~A 8は互いに同一であっても異なっていてもよい。]

[請求項2]
 前記多環脂肪族基が籠形脂肪族基である、請求項1に記載の化合物。

[請求項3]
 R 1とR 2がともに多環脂肪族基である、請求項1または2に記載の化合物。

[請求項4]
 少なくとも1つのR 3が、下記一般式(2)で表される構造を有する、請求項1~3のいずれか1項に記載の化合物。
[化2]
(省略)
[一般式(2)において、R 11~R 20は、各々独立に水素原子または置換基を表す。R 11とR 12、R 12とR 13、R 13とR 14、R 14とR 15、R 15とR 16、R 16とR 17、R 17とR 18、R 18とR 19、R 19とR 20は、互いに結合して環状構造を形成していてもよい。*は結合位置を表す。]

[請求項5]
 前記一般式(2)で表される構造が下記一般式(3)~(7)のいずれかで表される構造を有する、請求項4に記載の化合物。
[化3-1]
(省略)
[化3-2]
(省略)
[一般式(3)~(7)において、R 21~R 24、R 27~R 38、R 41~R 48、R 51~R 59、R 71~R 80は、各々独立に水素原子または置換基を表す。R 21とR 22、R 22とR 23、R 23とR 24、R 27とR 28、R 28とR 29、R 29とR 30、R 31とR 32、R 32とR 33、R 33とR 34、R 35とR 36、R 36とR 37、R 37とR 38、R 41とR 42、R 42とR 43、R 43とR 44、R 45とR 46、R 46とR 47、R 47とR 48、R 51とR 52、R 52とR 53、R 53とR 54、R 55とR 56、R 56とR 57、R 57とR 58、R 54とR 59、R 55とR 59、R 71とR 72、R 72とR 73、R 73とR 74、R 75とR 76、R 76とR 77、R 77とR 78、R 79とR 80は、互いに結合して環状構造を形成していてもよい。*は結合位置を表す。]

[請求項6]
 A 2がC-R 3(ただしR 3はドナー性基)であるとき、A 1とA 3がともにNであることはなく、A 3がC-R 3(ただしR 3はドナー性基)であるときA 2とA 4がともにNであることはなく、A 4がC-R 3(ただしR 3はドナー性基)であるときA 3とA 5がともにNであることはない、請求項1~5のいずれか1項に記載の化合物。

[請求項7]
 A 1~A 5がすべてC-R 3である、請求項1~6のいずれか1項に記載の化合物。

[請求項8]
 A 6~A 8がすべてNである、請求項1~7のいずれか1項に記載の化合物。

[請求項9]
 炭素原子、窒素原子および水素原子のみからなる、請求項1~8のいずれか1項に記載の化合物。

[請求項10]
 最低励起一重項エネルギー準位と最低励起三重項エネルギー準位の差ΔE stが0.3eV以下である、請求項1~9のいずれか1項に記載の化合物。

[請求項11]
 請求項1~10のいずれか1項に記載の化合物からなる発光材料。

[請求項12]
 請求項1~10のいずれか1項に記載の化合物からなる遅延蛍光体。

[請求項13]
 請求項1~10のいずれか1項に記載の化合物を含む有機発光素子。

[請求項14]
 有機エレクトロルミネッセンス素子である請求項13に記載の有機発光素子。

[請求項15]
 前記化合物を発光層に含む請求項13または14に記載の有機発光素子。

[請求項16]
 前記発光層がホスト材料を含む請求項15に記載の有機発光素子。

[請求項17]
 遅延蛍光を放射する請求項13~16のいずれか1項に記載の有機発光素子。

[請求項18]
 CIE-XYZ表色系における色度座標xが0.16以下で、yが0.22以下である光を発光する請求項13~17のいずれか1項に記載の有機発光素子。
  • Applicant
  • ※All designated countries except for US in the data before July 2012
  • KYOTO UNIVERSITY
  • Inventor
  • KAJI Hironori
  • WADA Yoshimasa
  • KUBO Shosei
IPC(International Patent Classification)
Specified countries National States: AE AG AL AM AO AT AU AZ BA BB BG BH BN BR BW BY BZ CA CH CL CN CO CR CU CZ DE DJ DK DM DO DZ EC EE EG ES FI GB GD GE GH GM GT HN HR HU ID IL IN IR IS JO JP KE KG KH KN KP KR KW KZ LA LC LK LR LS LU LY MA MD ME MG MK MN MW MX MY MZ NA NG NI NO NZ OM PA PE PG PH PL PT QA RO RS RU RW SA SC SD SE SG SK SL SM ST SV SY TH TJ TM TN TR TT TZ UA UG US UZ VC VN ZA ZM ZW
ARIPO: BW GH GM KE LR LS MW MZ NA RW SD SL SZ TZ UG ZM ZW
EAPO: AM AZ BY KG KZ RU TJ TM
EPO: AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR
OAPI: BF BJ CF CG CI CM GA GN GQ GW KM ML MR NE SN ST TD TG
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