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METHOD FOR INTRODUCING POLYNUCLEOTIDE TO MALE GERM CELL OR SERTOLI CELL

Foreign code F200010091
File No. 5711
Posted date May 15, 2020
Country WIPO
International application number 2018JP017650
International publication number WO 2018207736
Date of international filing May 7, 2018
Date of international publication Nov 15, 2018
Priority data
  • P2017-092384 (May 8, 2017) JP
Title METHOD FOR INTRODUCING POLYNUCLEOTIDE TO MALE GERM CELL OR SERTOLI CELL
Abstract The present disclosure relates to a method for introducing a polynucleotide to a male germ cell or Sertoli cell, the method including injection of an adeno-associated virus vector containing the polynucleotide to a testicle of a vertebrate.
Outline of related art and contending technology BACKGROUND ART
Stem cells sperm, having the ability to self-replicate only male germ cells, the cells of transduction, the preparation of the genetically modified animal is a possibility that the efficiency can be greatly improved. Spermatogenesis field in the tube definition, Sertoli cell formed by the barrier film on the side of the base section of the testis blood lumen of the section and not, undifferentiated stem cells sperm male germ cells, the base film side of the compartment are protected by the present. To stem cells sperm with a retroviral vector of the gene is reported, the stem cells sperm in order to reach the vector, the blood is not formed across the testes such tubules into young vector is required. Such that the microscopic to the juvenile a very high definition tube into the required technology, moreover, can be implanted in a restricted time.
Sertoli cells, sperm cells that support the formation, to male infertility are implicated. Lentivivus or adenoviral vector definition microscopic tube Sertoli cell by injecting a gene to have been reported, the germline gene pmBCmCNluci insertion mutation introduced into a cell may result, in addition, the adenoviral vector induces inflammatory response is a problem.
Scope of claims (In Japanese)[請求項1]
 脊椎動物の精巣内の雄性生殖細胞またはセルトリ細胞にポリヌクレオチドを導入するための、アデノ随伴ウイルスベクターを含む組成物。

[請求項2]
 雄性不妊症を治療するための、請求項1に記載の組成物。

[請求項3]
 脊椎動物がヒトである、請求項1または2に記載の組成物。

[請求項4]
 アデノ随伴ウイルスベクターが、AAV1、AAV9、またはAAV7M8である、請求項1~3のいずれかに記載の組成物。

[請求項5]
 雄性生殖細胞またはセルトリ細胞にポリヌクレオチドを導入する方法であって、前記ポリヌクレオチドを含むアデノ随伴ウイルスベクターを非ヒト脊椎動物の精巣に注入することを含む方法。

[請求項6]
 雄性生殖細胞またはセルトリ細胞にポリヌクレオチドが導入された非ヒト脊椎動物を製造する方法であって、前記ポリヌクレオチドを含むアデノ随伴ウイルスベクターを非ヒト脊椎動物の精巣に注入することを含む方法。

[請求項7]
 アデノ随伴ウイルスベクターが、AAV1、AAV9、またはAAV7M8である、請求項5または6に記載の方法。

[請求項8]
 雄性生殖細胞が精子幹細胞である、請求項5~7のいずれかに記載の方法。

[請求項9]
 脊椎動物が血液精巣関門を有する、請求項5~8のいずれかに記載の方法。

[請求項10]
 アデノ随伴ウイルスベクターを精巣間質に注入する、請求項5~9のいずれかに記載の方法。

[請求項11]
 遺伝子改変非ヒト脊椎動物の製造方法であって、
 非ヒト脊椎動物の精巣にアデノ随伴ウイルスベクターを注入して、遺伝子改変精子を形成させること、および
 前記遺伝子改変精子と卵とを受精させ、遺伝子改変個体を得ること
 を含む方法。

[請求項12]
 遺伝子改変精子の製造方法であって、
 非ヒト脊椎動物の精巣にアデノ随伴ウイルスベクターを注入して、遺伝子改変精子を形成させることを含む方法。

[請求項13]
 アデノ随伴ウイルスベクターが、AAV1、AAV9、またはAAV7M8である、請求項11または12に記載の方法。

[請求項14]
 脊椎動物が血液精巣関門を有する、請求項11~13のいずれかに記載の方法。

[請求項15]
 アデノ随伴ウイルスベクターを精巣間質に注入する、請求項11~14のいずれかに記載の方法。
  • Applicant
  • ※All designated countries except for US in the data before July 2012
  • KYOTO UNIVERSITY
  • Inventor
  • SHINOHARA, Takashi
  • WATANABE, Satoshi
IPC(International Patent Classification)
Specified countries National States: AE AG AL AM AO AT AU AZ BA BB BG BH BN BR BW BY BZ CA CH CL CN CO CR CU CZ DE DJ DK DM DO DZ EC EE EG ES FI GB GD GE GH GM GT HN HR HU ID IL IN IR IS JO JP KE KG KH KN KP KR KW KZ LA LC LK LR LS LU LY MA MD ME MG MK MN MW MX MY MZ NA NG NI NO NZ OM PA PE PG PH PL PT QA RO RS RU RW SA SC SD SE SG SK SL SM ST SV SY TH TJ TM TN TR TT TZ UA UG US UZ VC VN ZA ZM ZW
ARIPO: BW GH GM KE LR LS MW MZ NA RW SD SL SZ TZ UG ZM ZW
EAPO: AM AZ BY KG KZ RU TJ TM
EPO: AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR
OAPI: BF BJ CF CG CI CM GA GN GQ GW KM ML MR NE SN ST TD TG
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