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ULTRASOUND DIAGNOSTIC DEVICE

Foreign code F200010198
File No. (S2019-0052-N0)
Posted date Jul 29, 2020
Country WIPO
International application number 2019JP041698
International publication number WO 2020085429
Date of international filing Oct 24, 2019
Date of international publication Apr 30, 2020
Priority data
  • P2018-201077 (Oct 25, 2018) JP
Title ULTRASOUND DIAGNOSTIC DEVICE
Abstract An ultrasound diagnostic device 100 determines the effects of cancer treatment on a specific site of a subject on the basis of ultrasonic echo signals reflected by the subject. The ultrasound diagnostic device 100 is provided with: a first probe 11 which emits ultrasonic waves to the subject and receives an echo signal; an operation unit 8 for receiving a selection operation for the position of a specific site from a user; a second probe 12 which emits ultrasonic waves to warm the specific site; and a control unit 5 which acquires thermal property information for the specific site on the basis of an echo signal acquired before warming the specific site with the ultrasonic waves emitted from the second probe and an echo signal acquired after warming, and determines the presence or absence of a contrast agent at the specific site on the basis of the thermal property information.
Outline of related art and contending technology BACKGROUND ART
Cancer, especially hepatocellular carcinoma (hepatoma) non-resectable as therapy, chemical therapy (transcatheter arterial chemoembolization,TACE) hepatic artery embolization has been known. TACE is, after injection of anti-cancer liver, gelatin sponge or the like is injected into the solid of the embolic material to shut off the supply of nutrients of liver cancer, liver cancer ischemic necrosis is a technique. TACE is, typically, by the catheter to inject an anti-cancer liver, a mixture of contrast agent and the anti-used (emulsion). Is an example of a contrast agent, (registered trademark) Lipiodol (iodized poppy oil fatty acid ethyl ester) is in.
Scope of claims (In Japanese)[請求項1]
 被検体で反射された超音波のエコー信号に基づいて、前記被検体の特定部位に対する癌治療の効果を判定する超音波診断装置であって、
 前記被検体に超音波を照射するとともに前記エコー信号を受信する第1プローブと、
 ユーザによる前記特定部位の位置の選択操作を受け付ける操作部と、
 前記特定部位に加温のための超音波を照射する第2プローブと、
 前記第2プローブによる超音波の照射による前記特定部位の加温前に取得したエコー信号と、加温後に取得したエコー信号と、に基づいて、前記特定部位の熱物性情報を取得し、取得した前記熱物性情報に基づいて、前記特定部位における造影剤の有無を判定する、制御部と、
 を備える超音波診断装置。

[請求項2]
 前記制御部は、取得した前記熱物性情報に基づいて、前記特定部位における造影剤の量、質量濃度、および体積濃度のうちの少なくとも1つを測定する、請求項1に記載の超音波診断装置。

[請求項3]
 前記造影剤は、ヨード化ケシ油脂肪酸エチルエステルである、請求項1または2に記載の超音波診断装置。

[請求項4]
 前記制御部による判定結果を表示する表示部を更に備える、請求項1~3のいずれかに記載の超音波診断装置。

[請求項5]
 前記制御部は、更に、前記第1プローブによって受信した前記エコー信号に基づいて前記被検体の断層画像を生成し、生成された断層画像を前記表示部に表示する、請求項4に記載の超音波診断装置。

[請求項6]
 前記特定部位の熱物性情報は、前記第2プローブによる加温後における前記被検体の中を伝播する超音波の音速を示す情報と、加温前における前記被検体の中を伝播する超音波の音速を示す情報と、これらの差を示す情報と、前記被検体の中を伝播する超音波の音速変化の温度変化に対する割合と、のうちの少なくとも1つを含む、請求項1~5のいずれかに記載の超音波診断装置。

[請求項7]
 前記特定部位は、肝臓の一部である、請求項1~6のいずれかに記載の超音波診断装置。
  • Applicant
  • ※All designated countries except for US in the data before July 2012
  • THE DOSHISHA
  • NARA MEDICAL UNIVERSITY
  • Inventor
  • AKIYAMA, Iwaki
  • TSUJIMOTO, Yukako
  • TANAKA, Toshihiro
  • HIRAI, Toshiko
  • MINAMIGUCHI, Kiyoyuki
IPC(International Patent Classification)
Specified countries National States: AE AG AL AM AO AT AU AZ BA BB BG BH BN BR BW BY BZ CA CH CL CN CO CR CU CZ DE DJ DK DM DO DZ EC EE EG ES FI GB GD GE GH GM GT HN HR HU ID IL IN IR IS JO JP KE KG KH KN KP KR KW KZ LA LC LK LR LS LU LY MA MD ME MG MK MN MW MX MY MZ NA NG NI NO NZ OM PA PE PG PH PL PT QA RO RS RU RW SA SC SD SE SG SK SL SM ST SV SY TH TJ TM TN TR TT TZ UA UG US UZ VC VN ZA ZM ZW
ARIPO: BW GH GM KE LR LS MW MZ NA RW SD SL SZ TZ UG ZM ZW
EAPO: AM AZ BY KG KZ RU TJ TM
EPO: AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR
OAPI: BF BJ CF CG CI CM GA GN GQ GW KM ML MR NE SN ST TD TG

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