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TANDOSPIRONE DERIVATIVE

外国特許コード	F210010295
整理番号	(H30-S09)
掲載日	2021年1月28日
出願国	世界知的所有権機関（ＷＩＰＯ）
国際出願番号	2020JP019911
国際公開番号	WO 2020235587
国際出願日	令和2年5月20日(2020.5.20)
国際公開日	令和2年11月26日(2020.11.26)
優先権データ	特願2019-095359 (2019.5.21) JP
発明の名称（英語）	TANDOSPIRONE DERIVATIVE
発明の概要（英語）	A compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof can be used as an active ingredient of a drug for central nervous system diseases or as a candidate compound for a precursor of said active ingredient. In formula (1), R¹, R², and R³ each independently represent a substance selected from the group consisting of a hydrogen atom, a hydroxy group, and an alkoxy group having 1-6 carbon atoms, and at least one of R¹, R², and R³ is a hydroxy group.
従来技術、競合技術の概要（英語）	BACKGROUND ART Central nervous system diseases are known as psychiatric and neurological diseases. Schizophrenia, bipolar disorder, depression, autologous spectrumsis, anxiety disorder, adaptive disorder, Alzheimer's disease, dementia, epilepsy, Parkinson's disease are representative central nervous system diseases. Schizophrenia is psychiatric dysfunction in which the) capability of consolidating psychiatric functions such as thinking, behavior, and feelings decreases over a long period of time, and various symptoms such as hallucinations, delusions, abnormal behavior, decreased motivation, cognitive dysfunction, and the like appear during the course of schizophrenia. The prevalence of schizophrenia is about 1%, which is a disease with a high incidence. It mainly develops in adolescents and progresses chronically. Symptoms of schizophrenia are large and divided into positive symptoms, negative symptoms and cognitive impairment. Positive symptoms include hallucinations, delusions, disorders of consciousness that are perceived as being dominated by someone, disorders of thinking that conduct an unorganized conversation or behavior, abnormal behavior that severely excites or subtle behavior, and the like. Negative symptoms include symptoms such as flattening of feelings that lead to poor expression of comfort, diminishing of motivation, diminishing of thinking power, diminishing of involvement with a person, and hindering communication with a person that leads to self-closing. Cognitive impairment is an impairment in intellectual ability of memory, thinking, understanding, calculation, learning, language, judgment, and the like. The negative symptoms of schizophrenia and the etiology of cognitive impairment are associated with a decrease in the volume of the frontal cortex of a patient, and one of the major factors of the volume decrease in frontal cortex is believed to be a decrease in palbumin positive GABA neurons. Parb albumin-positive GABA neurons are cells that express parb albumin in suppressive neurons (that release GABA (γ-aminobutyric acid) present in the cerebral neocortex (. Non-Patent Document 1 suggests that the reduction of parb albumin positive GABA neurons in a schizophrenia animal model is mediated by oxidative stress. Also, according to the N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor decline hypothesis and oxidative stress / GABA agonistic origin hypothesis, which are the main hypotheses of schizophrenia, the decline of NMDA receptors on GABA-agonistic neurons causes oxidative stress; Non-Patent Documents 2 and 3) result in a decrease in parb albumin-positive GABA neurons resulting in impaired synchronous firing on a number of pyramid neurons innervated by the parb albumin-positive GABA neurons, resulting in cognitive impairment and a number of psychiatric symptoms.
出願人（英語） ※2012年7月以前掲載分については米国以外のすべての指定国	UNIVERSITY OF TOYAMA KANAZAWA MEDICAL UNIVERSITY
発明者（英語）	KONDO Takashi ABE Hitoshi KURACHI Masayoshi SUZUKI Michio UEHARA Takashi
国際特許分類(IPC)	C07D 209/76 １位および３位に酸素原子を有するもの A61K 31/496 非縮合ピペラジンを持ち，さらに複素環を含む化合物 A61P 25/00 神経系疾患の治療薬 A61P 25/18 抗精神病剤，例．トランキライザー，そう病，精神分裂病治療剤
指定国	National States: AE AG AL AM AO AT AU AZ BA BB BG BH BN BR BW BY BZ CA CH CL CN CO CR CU CZ DE DJ DK DM DO DZ EC EE EG ES FI GB GD GE GH GM GT HN HR HU ID IL IN IR IS JO JP KE KG KH KN KP KR KW KZ LA LC LK LR LS LU LY MA MD ME MG MK MN MW MX MY MZ NA NG NI NO NZ OM PA PE PG PH PL PT QA RO RS RU RW SA SC SD SE SG SK SL ST SV SY TH TJ TM TN TR TT TZ UA UG US UZ VC VN WS ZA ZM ZW ARIPO: BW GH GM KE LR LS MW MZ NA RW SD SL ST SZ TZ UG ZM ZW EAPO: AM AZ BY KG KZ RU TJ TM EPO: AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR OAPI: BF BJ CF CG CI CM GA GN GQ GW KM ML MR NE SN TD TG

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発明の名称	タンドスピロン誘導体
発明の概要	下記式（１）で示される化合物又はその薬剤学的に許容できる塩は、中枢神経系疾患に対する薬剤の有効成分又はその前駆体の候補化合物となり得る。（式（１）中、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３は、それぞれ独立に、水素原子、ヒドロキシ基及び炭素数１～６のアルコキシ基からなる群から選択される基であり、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３のうちの少なくとも１つがヒドロキシ基である。）
特許請求の範囲	[請求項1] 　下記式（１）で示される化合物又はその薬剤学的に許容できる塩。 [化1] （省略）（式（１）中、Ｒ ^１、Ｒ ^２及びＲ ^３は、それぞれ独立に、水素原子、ヒドロキシ基及び炭素数１～６のアルコキシ基からなる群から選択される基であり、Ｒ ^１、Ｒ ^２及びＲ ^３のうちの少なくとも１つがヒドロキシ基である。） [請求項2] 　式（１）中、Ｒ ^１、Ｒ ^２及びＲ ^３が、それぞれ独立に、水素原子、ヒドロキシ基及びメトキシ基からなる群から選択される基であり、Ｒ ^１、Ｒ ^２及びＲ ^３のうちの少なくとも１つがヒドロキシ基である、請求項１に記載の化合物又はその薬剤学的に許容できる塩。 [請求項3] 　式（１）中、Ｒ ^１がメトキシ基であり、Ｒ ^２がヒドロキシ基であり、Ｒ ^３が水素原子である、請求項１又は２に記載の化合物又はその薬剤学的に許容できる塩。 [請求項4] 　式（１）中、Ｒ ^１がヒドロキシ基であり、Ｒ ^２がメトキシ基であり、Ｒ ^３が水素原子である、請求項１又は２に記載の化合物又はその薬剤学的に許容できる塩。 [請求項5] 　式（１）中、Ｒ ^１及びＲ ^２がそれぞれヒドロキシ基であり、Ｒ ^３が水素原子である、請求項１又は２に記載の化合物又はその薬剤学的に許容できる塩。 [請求項6] 　請求項１～５のいずれか一項に記載の化合物又はその薬剤学的に許容できる塩を有効成分として含有する医薬組成物。 [請求項7] 　神経保護薬である、請求項６に記載の医薬組成物。 [請求項8] 　中枢神経系疾患治療薬である、請求項６又は７に記載の医薬組成物。 [請求項9] 　統合失調症治療薬である、請求項６～８のいずれか一項に記載の医薬組成物。
出願人 ※2012年7月以前掲載分については米国以外のすべての指定国	国立大学法人富山大学学校法人金沢医科大学
発明者	近藤　隆阿部　仁倉知　正佳鈴木　道雄上原　隆
明細書	技術分野 [0001] 　本発明は、タンドスピロン誘導体に関する。背景技術 [0002] 　中枢神経系疾患は、精神・神経疾患として知られている。統合失調症、双極性障害、うつ病、自閉スペクトラム症、不安障害、適応障害、アルツハイマー病、認知症、てんかん、パーキンソン病が代表的な中枢神経系疾患である。 [0003] 　統合失調症は、思考、行動、感情等の精神機能をまとめていく（統合する）能力が長期にわたって低下する精神機能障害であり、その経過中に幻覚、妄想、異常行動、意欲の低下、認知機能障害等の様々な症状が現れる。統合失調症の有病率は約１％であり、発症率の高い疾患である。主として青年期に発症し、慢性に経過する。 [0004] 　統合失調症の症状は大きく、陽性症状と、陰性症状と、認知機能障害とに分けられる。陽性症状としては、幻覚、妄想、誰かに支配されていると感じる自我意識の障害、まとまりのない会話や行動をする思考の障害、極度に興奮したり、奇妙な行動をしたりする異常行動等の症状がある。陰性症状としては、喜怒哀楽の表現が乏しくなる感情の平板化、意欲の減退、思考力の低下、人との関わりが減り、自閉的になる対人コミュニケーションの支障等の症状がある。認知機能障害としては、記憶、思考、理解、計算、学習、言語、判断等の知的能力に障害が現れる。 [0005] 　統合失調症の陰性症状及び認知機能障害の成因は、患者の前頭皮質の体積減少と関連し、前頭皮質の体積減少の主な要因の１つが、パルブアルブミン陽性ＧＡＢＡニューロンの減少であると考えられている。パルブアルブミン陽性ＧＡＢＡニューロンとは、大脳新皮質に存在し、ＧＡＢＡ（γ－アミノ酪酸）を放出する抑制性神経細胞（大脳新皮質介在ニューロン）の中で、パルブアルブミンを発現する細胞である。非特許文献１には、統合失調症動物モデルにおけるパルブアルブミン陽性ＧＡＢＡニューロンの減少が、酸化ストレスを介していることが示唆されている。 [0006] 　また、統合失調症の主要仮説である、Ｎ－メチル－Ｄ－アスパラギン酸（ＮＭＤＡ）受容体機能低下仮説、及び、酸化ストレス／ＧＡＢＡ作動性起源仮説によれば、ＧＡＢＡ作動性ニューロン上のＮＭＤＡ受容体の機能低下が酸化ストレスを引き起こすことにより、パルブアルブミン陽性ＧＡＢＡニューロンの減少が生じ、その結果、パルブアルブミン陽性ＧＡＢＡニューロンの神経支配を受ける多数の錐体ニューロン上の同期性発火が障害され、認知機能障害及び多数の精神症状が生じる（非特許文献２及び３）。先行技術文献非特許文献 [0007] 非特許文献1 : Ｂｅｈｒｅｎｓ及びＳｅｊｎｏｗｓｋｉ、Ｎｅｕｒｏｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ、２００９年、第５７巻、第３号、ｐ．１９３－２００非特許文献2 : Ｋｉｍ　Ｄｏら、Ｃｕｒｒｅｎｔ　Ｏｐｉｎｉｏｎ　ｉｎ　Ｎｅｕｒｏｂｉｏｌｏｇｙ、２００９年、第１９巻、ｐ．２２０－２３０非特許文献3 : Ｎａｋａｚａｗａら、Ｎｅｕｒｏｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ、２０１２年、第６２巻、ｐ．１５７４－１５８３発明の概要発明が解決しようとする課題 [0008] 　統合失調症を初めとする中枢神経系疾患の治療の柱は、投薬による治療と、精神科リハビリテーションである。中枢神経系疾患の中には、上述の統合失調症のように、神経細胞が減少したり、神経細胞が障害を受けたりすることが成因となる疾患もあり、そのような疾患に対しては、神経保護薬が有効である。 [0009] 　一方で、統合失調症を初めとする中枢神経系疾患は、疾患の原因や根本的な治療が未だ解決されていない疾患が多いため、新しい薬剤を創出することは困難である。 [0010] 　このような状況下、本発明は、中枢神経系疾患に対する薬剤の有効成分の候補化合物又はその前駆体となり得る新規化合物を提供することを目的とする。課題を解決するための手段 [0011] 　すなわち、本発明は、以下のとおりである。［１］　下記式（１）で示される化合物又はその薬剤学的に許容できる塩。 [化1] （省略）（式（１）中、Ｒ ^１、Ｒ ^２及びＲ ^３は、それぞれ独立に、水素原子、ヒドロキシ基及び炭素数１～６のアルコキシ基からなる群から選択される基であり、Ｒ ^１、Ｒ ^２及びＲ ^３のうちの少なくとも１つがヒドロキシ基である。）［２］　式（１）中、Ｒ ^１、Ｒ ^２及びＲ ^３が、それぞれ独立に、水素原子、ヒドロキシ基及びメトキシ基からなる群から選択される基であり、Ｒ ^１、Ｒ ^２及びＲ ^３のうちの少なくとも１つがヒドロキシ基である、［１］に記載の化合物又はその薬剤学的に許容できる塩。［３］　式（１）中、Ｒ ^１がメトキシ基であり、Ｒ ^２がヒドロキシ基であり、Ｒ ^３が水素原子である、［１］又は［２］に記載の化合物又はその薬剤学的に許容できる塩。［４］　式（１）中、Ｒ ^１がヒドロキシ基であり、Ｒ ^２がメトキシ基であり、Ｒ ^３が水素原子である、［１］又は［２］に記載の化合物又はその薬剤学的に許容できる塩。［５］　式（１）中、Ｒ ^１及びＲ ^２がそれぞれヒドロキシ基であり、Ｒ ^３が水素原子である、［１］又は［２］に記載の化合物又はその薬剤学的に許容できる塩。［６］　［１］～［５］のいずれかに記載の化合物又はその薬剤学的に許容できる塩を有効成分として含有する医薬組成物。［７］　神経保護薬である、［６］に記載の医薬組成物。［８］　中枢神経系疾患治療薬である、［６］又は［７］に記載の医薬組成物。［９］　統合失調症治療薬である、［６］～［８］のいずれかに記載の医薬組成物。［１０］　［１］～［５］のいずれかに記載の化合物又はその薬剤学的に許容できる塩を患者に投与する、神経の保護方法。［１１］　［１］～［５］のいずれかに記載の化合物又はその薬剤学的に許容できる塩を患者に投与する、中枢神経系疾患の治療方法。［１２］　［１］～［５］のいずれかに記載の化合物又はその薬剤学的に許容できる塩を患者に投与する、統合失調症の治療方法。［１３］　神経の保護に使用される、［１］～［５］のいずれかに記載の化合物又はその薬剤学的に許容できる塩。［１４］　中枢神経系疾患の治療に使用される、［１］～［５］のいずれかに記載の化合物又はその薬剤学的に許容できる塩。［１５］　統合失調症の治療に使用される、［１］～［５］のいずれかに記載の化合物又はその薬剤学的に許容できる塩。［１６］　神経保護薬を製造するための、［１］～［５］のいずれかに記載の化合物又はその薬剤学的に許容できる塩の使用。［１７］　中枢神経系疾患治療薬を製造するための、［１］～［５］のいずれかに記載の化合物又はその薬剤学的に許容できる塩の使用。［１８］　統合失調症治療薬を製造するための、［１］～［５］のいずれかに記載の化合物又はその薬剤学的に許容できる塩の使用。発明の効果 [0012] 　本発明の化合物は、中枢神経系疾患に対する薬剤の有効成分の候補化合物又はその前駆体となり得る新規化合物である。図面の簡単な説明 [0013] [図1] 化合物Ａの ^１Ｈ－ＮＭＲのスペクトルを示す。 [図2] 化合物Ａの ^１３Ｃ－ＮＭＲのスペクトルを示す。 [図3] 化合物Ｂの ^１Ｈ－ＮＭＲのスペクトルを示す。 [図4] 化合物Ｂの ^１３Ｃ－ＮＭＲのスペクトルを示す。 [図5] 化合物Ｃの ^１Ｈ－ＮＭＲのスペクトルを示す。 [図6] 化合物Ｃの ^１３Ｃ－ＮＭＲのスペクトルを示す。 [図7] 化合物Ｄの ^１Ｈ－ＮＭＲのスペクトルを示す。 [図8] 化合物Ｄの ^１３Ｃ－ＮＭＲのスペクトルを示す。 [図9] 化合物Ｉ、Ａ、Ｂ、Ｃ、クロザピン及びオランザピンの、ＡＰＦ法による抗酸化活性測定結果を示すグラフである。 [図10] 化合物Ｉ、Ａ、Ｂ、Ｃ、クロザピン及びオランザピンの、ＨＰＦ法による抗酸化活性測定結果を示すグラフである。 [図11] 化合物Ｉ、Ａ、Ｂ、Ｃ、クロザピン及びオランザピンの、ＤＣＦＨ法による抗酸化活性測定結果を示すグラフである。 [図12] 化合物Ａについてのメタンフェタミン誘発移所運動量測定の結果を示すグラフである。 [図13] 化合物Ｂについてのメタンフェタミン誘発移所運動量測定の結果を示すグラフである。 [図14] クロザピンについてのメタンフェタミン誘発移所運動量測定の結果を示すグラフである。 [図15] 化合物Ａについての内側前頭前皮質におけるグルタチオン濃度測定の結果を示すグラフである。 [図16] 化合物Ｂについての内側前頭前皮質におけるグルタチオン濃度測定の結果を示すグラフである。 [図17] 化合物Ｃについての内側前頭前皮質におけるグルタチオン濃度測定の結果を示すグラフである。 [図18] クロザピンについての内側前頭前皮質におけるグルタチオン濃度測定の結果を示すグラフである。 [図19] オランザピンについての内側前頭前皮質におけるグルタチオン濃度測定の結果を示すグラフである。 [図20] 化合物Ａについての内側前頭前皮質における酸化型グルタチオン／還元型グルタチオン比を示すグラフである。 [図21] 化合物Ｃについての内側前頭前皮質における酸化型グルタチオン／還元型グルタチオン比を示すグラフである。 [図22] 化合物Ａについての内側前頭前皮質におけるパルブアルブミン陽性ＧＡＢＡ神経数の測定結果を示すグラフである。 [図23] 化合物Ｂについての内側前頭前皮質におけるパルブアルブミン陽性ＧＡＢＡ神経数の測定結果を示すグラフである。 [図24] 化合物Ｃについての内側前頭前皮質におけるパルブアルブミン陽性ＧＡＢＡ神経数の測定結果を示すグラフである。 [図25] クロザピンについての内側前頭前皮質におけるパルブアルブミン陽性ＧＡＢＡ神経数の測定結果を示すグラフである。 [図26] オランザピンについての内側前頭前皮質におけるパルブアルブミン陽性ＧＡＢＡ神経数の測定結果を示すグラフである。発明を実施するための形態 [0014] 〔式（１）の化合物〕　本発明は、下記式（１）で示される化合物又はその薬剤学的に許容できる塩を提供する。 [化2] （省略）（式（１）中、Ｒ ^１、Ｒ ^２及びＲ ^３は、それぞれ独立に、水素原子、ヒドロキシ基及び炭素数１～６のアルコキシ基からなる群から選択される基であり、Ｒ ^１、Ｒ ^２及びＲ ^３のうちの少なくとも１つがヒドロキシ基である。） [0015] 　式（１）中、Ｒ ^１、Ｒ ^２及びＲ ^３が、それぞれ独立に、水素原子、ヒドロキシ基及びメトキシ基からなる群から選択される基であり、Ｒ ^１、Ｒ ^２及びＲ ^３のうちの少なくとも１つがヒドロキシ基であることが好ましい。Ｒ ^１、Ｒ ^２及びＲ ^３のうち、少なくとも１つがヒドロキシ基であり、残りの基が水素原子、ヒドロキシ基、又はメトキシ基である化合物及びその薬剤学的に許容できる塩は、抗酸化活性が高く、後述する製法により、簡便に製造することができる。 [0016] 　式（１）中、Ｒ ^１がメトキシ基であり、Ｒ ^２がヒドロキシ基であり、Ｒ ^３が水素原子であることがより好ましい。そのような化合物は、（３ａＲ ^＊，４Ｓ ^＊，７Ｒ ^＊，７ａＳ ^＊）－２－（４－（４－（４－ヒドロキシ－３－メトキシベンゾイル）ピペラジン－１－イル）ブチル）ヘキサヒドロ－１Ｈ－４，７－メタノイソインドール－１，３（２Ｈ）－ジオンである。該化合物及びその薬剤学的に許容できる塩は、抗酸化活性が高い。該化合物は、下記式（２）で表される化合物である。 [0017] [化3]（省略） [0018] 　式（１）中、Ｒ ^１がヒドロキシ基であり、Ｒ ^２がメトキシ基であり、Ｒ ^３が水素原子であることもより好ましい。そのような化合物は、（３ａＲ ^＊，４Ｓ ^＊，７Ｒ ^＊，７ａＳ ^＊）－２－（４－（４－（３－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾイル）ピペラジン－１－イル）ブチル）ヘキサヒドロ－１Ｈ－４，７－メタノイソインドール－１，３（２Ｈ）－ジオンである。該化合物及びその薬剤学的に許容できる塩も、抗酸化活性が高い。該化合物は、下記式（３）で表される化合物である。 [0019] [化4]（省略） [0020] 　式（１）中、Ｒ ^１及びＲ ^２がそれぞれヒドロキシ基であり、Ｒ ^３が水素原子であることもより好ましい。そのような化合物は、（３ａＲ ^＊，４Ｓ ^＊，７Ｒ ^＊，７ａＳ ^＊）－２－（４－（４－（３，４－ジヒドロキシベンゾイル）ピペラジン－１－イル）ブチル）ヘキサヒドロ－１Ｈ－４，７－メタノイソインドール－１，３（２Ｈ）－ジオンである。該化合物及びその薬剤学的に許容できる塩も、抗酸化活性が高い。該化合物は、下記式（４）で表される化合物である。 [0021] [化5]（省略） [0022] 　本明細書における「薬剤学的に許容できる塩」とは、式（１）で表される化合物と塩を形成し、かつ薬剤学的に許容できるものであれば特に限定されず、例えば、無機酸塩、有機酸塩、無機塩基塩、有機塩基塩、酸性または塩基性アミノ酸塩等が挙げられる。 [0023] 　無機酸塩の例としては、塩酸塩、臭化水素酸塩、硫酸塩、硝酸塩、リン酸塩等が挙げられ、有機酸塩の例としては、酢酸塩、コハク酸塩、フマル酸塩、マレイン酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩、乳酸塩、ステアリン酸塩、安息香酸塩、マンデル酸塩等のカルボン酸塩、メタンスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩、ｐ－トルエンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩等のスルホン酸塩が挙げられる。 [0024] 　無機塩基塩の例としては、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩、カルシウム塩、マグネシウム塩等のアルカリ土類金属塩、アルミニウム塩、アンモニウム塩等が挙げられ、有機塩基塩の例としては、ジエチルアミン塩、ジエタノールアミン塩、メグルミン塩、Ｎ，Ｎ’－ジベンジルエチレンジアミン塩等が挙げられる。 [0025] 　酸性アミノ酸塩の例としては、アスパラギン酸塩、グルタミン酸塩等が挙げられ、塩基性アミノ酸塩の例としては、アルギニン塩、リジン塩、オルニチン塩等が挙げられる。 [0026] 　以下、本明細書中、「本発明にかかる化合物」との用語は、式（１）で表される化合物又はその薬剤学的に許容できる塩を意味する。 [0027] 　なお、下記式（５）の化合物は、タンドスピロンである。タンドスピロンは、５－ＨＴ _１Ａ受容体部分作動薬であり、心身症や神経症の不安・抑うつ症状を改善する薬剤として使用されている。また、タンドスピロンには、統合失調症モデル動物（ラット）において、その認知障害を予防したり（Ｈｏｒｉｇｕｃｈｉら、Ｎｅｕｒｏｐａｓｙｃｈｏｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ、２０１２年、第３７巻、第１０号、ｐ．２１７５－２１８３）、統合失調症患者の記憶機能を改善したり（Ｓｕｍｉｙｏｓｈｉら、Ａｍｅｒｉｃａｎ　Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｐｓｙｃｈｉａｔｒｙ、２００１年、第１５８巻、ｐ．１７２２－１７２５）する等、神経保護作用があることが報告されている。 [0028] [化6]（省略） [0029] 　また、下記式（６）の化合物は、アポシニンである。アポシニンは、民間薬として肝・心疾患、黄疸、喘息に用いられていた西ヒマラヤ産コオウレン属の植物、Ｐｉｃｒｏｒｈｉｚａｋｕｒｒｏａから単離された。アポシニンはＮＡＤＰＨオキシダーゼ活性を阻害し、活性酸素の生産を阻害する。このため、抗酸化活性を有し、広範囲な抗炎症作用を示す。 [0030] [化7]（省略） [0031] 　したがって、タンドスピロン及びアポシニンそれぞれの構造の一部を有する本発明にかかる化合物は、抗酸化作用を有すると同時に、神経保護作用を有すると考えられる。さらに、タンドスピロン及びアポシニンは、以前から医薬として使用されてきた、あるいは民間薬に含まれてきた化合物であるため、本発明にかかる化合物の人体に対する安全性も高いと考えられる。 [0032] 〔化合物の用途〕　本発明にかかる化合物は、高い抗酸化活性を有するために、種々の疾患を予防、治療するための医薬組成物の有効成分として使用できる可能性がある。体内で過剰に産生されるようになった活性酸素は、タンパク質酸化、脂質酸化、核酸分解等の原因となり、細胞にダメージを与え、機能不全を引き起こし、病態の進行に影響する。本発明にかかる化合物を有効成分として含有する医薬組成物の対象となる疾患としては、体内での活性酸素の過剰生産によって誘発又は助長される疾患である。本発明にかかる化合物が有する抗酸化作用により、そのような酸化ストレスが原因による疾患の症状を改善できる可能性がある。そのような疾患としては、例えば、中枢神経系疾患、循環器疾患、消化器系疾患、腎疾患、呼吸器系疾患、代謝・内分泌疾患、アレルギー疾患、眼疾患、老化・老人性疾患等が挙げられる。また、上述のとおり、本発明にかかる化合物は、神経保護作用を有すると考えられ、神経保護薬の有効成分として使用できる可能性がある。本明細書において、「神経保護薬」とは、神経細胞の機能の障害により引き起こされる疾患の程度を軽減する薬剤のことをいう。 [0033] 　したがって、本発明にかかる化合物は、抗酸化活性と神経保護作用により、中枢神経系疾患に対して特に有効に効果を発揮し、中枢神経系疾患治療薬の有効成分として使用できる可能性がある。本発明にかかる化合物を含有する中枢神経系疾患治療薬が対象とする疾患は、統合失調症をはじめ、病態に酸化ストレスが関与していることが報告されている神経精神疾患、例えば、アルツハイマー病、パーキンソン病、双極性障害、うつ病、不安障害、自閉スペクトラム症、てんかん等を挙げることができる。また、本発明の親物質であるタンドスピロンには、心身症の保険適応が承認されている。心身症とは、南山堂医学大辞典（２０１５）によれば、「身体疾患の中で、その発症や経過にも心理社会的因子が密接に関与し、器質的ないし機能的障害の認められる病態をいう。ただし、神経症やうつ病など他の精神障害に伴う身体症状は除外する。」と定義され、消化性潰瘍、気管支喘息、片頭痛、過敏性腸症候群などがあげられている。したがって、本発明にかかる化合物は、親物質と同様にこれらの心身症にも効果がある可能性がある。 [0034] 　例えば、統合失調症に関して言えば、上述のように、統合失調症の陰性症状及び認知機能障害の成因は、患者の前頭皮質の体積減少と関連し、前頭皮質の体積減少の主な要因の１つが、パルブアルブミン陽性ＧＡＢＡニューロンの減少であると考えられており、非特許文献１には、統合失調症動物モデルにおけるパルブアルブミン陽性ＧＡＢＡニューロンの減少が、酸化ストレスを介していることが示唆されている。また、統合失調症の主要仮説は、ＧＡＢＡ作動性ニューロン上のＮＭＤＡ受容体の機能低下が酸化ストレスを引き起こすことにより、パルブアルブミン陽性ＧＡＢＡニューロンの減少が生じ、その結果、パルブアルブミン陽性ＧＡＢＡニューロンの神経支配を受ける多数の錐体ニューロン上の同期性発火が障害され、認知機能障害及び多数の精神症状が生じるというものである。 [0035] 　したがって、本発明にかかる化合物の抗酸化作用により、前頭皮質での酸化ストレスが軽減され、統合失調症の陰性症状及び認知機能障害を改善できる可能性がある。すなわち、本発明にかかる化合物は、統合失調症治療薬の有効成分として好適に使用できる可能性がある。 [0036] 　また、統合失調症治療薬として用いられているクロザピンは、無顆粒球症という重篤な副作用を有しているが、クロザピンに誘発される無顆粒球症は、顆粒球への酸化ストレスとアポトーシスが原因であること（Ｆｅｈｓｅｌら、Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｃｌｉｎｉｃａｌ　Ｐｓｙｃｈｏｐａｈｒｍａｃｏｌｏｇｙ、２００５年、第２５巻、ｐ．４１９－４２６）や、抗酸化作用を有するグルタチオンの前駆物質Ｎ－アセチルシステインがクロザピンに誘発される無顆粒球症を抑制すること（Ｗｉｌｌｉａｍｓら、Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ　Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ、２０００年、第５８巻、ｐ．２０７－２１６）が報告されている。一方、本発明にかかる化合物はクロザピンとは逆に抗酸化作用を有するため、クロザピンに代わって、無顆粒球症の副作用を有さない統合失調症治療薬として使用できる可能性がある。 [0037] 　本発明にかかる化合物を有効成分として含有する医薬組成物が対象とする患者は、ヒト又はヒト以外の哺乳類であることが好ましい。また、医薬組成物の形態として、例えば、錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤、シロップ剤等による経口投与、又は、注射剤、座剤、吸入剤、経皮吸収剤、外用剤等による非経口投与が挙げられる。またこのような種々の剤形の各製剤を調製するには、本発明にかかる化合物を単独で、又は他の薬学的に許容される賦形剤、結合剤、増量剤、崩壊剤、界面活性剤、滑沢剤、分散剤、緩衝剤、保存剤、矯味剤、矯臭剤、香料、被覆剤、担体、希釈剤、着色剤等を適宜組み合わせて用いることができる。 [0038] 　また、本発明にかかる化合物は、化合物自身が医薬組成物の有効成分として機能してもよいが、医薬組成物の有効成分の前駆体であってもよい。すなわち、本発明にかかる化合物を前駆体として、本発明にかかる化合物を化学的に変化させた最終化合物が医薬組成物の有効成分として機能してもよい。そのような化学変化は、生体外で行われてもよいし、生体内で行われてもよい。 [0039] 〔式（１）の化合物の製造方法〕　式（１）の化合物は、例えば、下記式（７）の化合物と下記式（８）の化合物とを脱水縮合することにより製造することができる。 [0040] [化8]（省略） [0041] [化9]（省略） [0042] 　式（８）中、Ｒ ^１、Ｒ ^２及びＲ ^３は式（１）中のＲ ^１、Ｒ ^２及びＲ ^３と同一である。ただし、後述するように、Ｒ ^１、Ｒ ^２及び／又はＲ ^３が必要に応じて保護基で保護されていてもよい。 [0043] 　なお、式（７）の化合物は、Ｎ－（４－ピペラジニルブチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－２，３－ジカルボキシイミドであり、例えば、特開昭６２－１２３１７９号公報（又は、欧州特許出願公開第０１９６０９６（Ａ２）号明細書）に記載の方法により、調製することができる。 [0044] 　式（７）及び式（８）の化合物を、溶媒に溶解し、脱水縮合剤を加えることにより、式（１）の化合物を生成することができる。式（１）のＲ ^１、Ｒ ^２及び／又はＲ ^３が活性の高い基である場合、これらの基は必要に応じて保護基で保護されていてもよい。そのような保護基は、公知の保護基を用いることができ、例えば、Ｒ ^１、Ｒ ^２及び／又はＲ ^３がヒドロキシ基である場合、保護基としてベンジル基等を使用することができる。この場合、反応後に、必要に応じて、保護基を除去することにより目的化合物を得ることができる。これらの保護基の導入及び除去は、公知の方法、例えば、Ｐｅｔｅｒ　Ｇ．　Ｍ．　Ｗｕｔｓ、「Ｇｒｅｅｎｅ’ｓ　Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ　Ｇｒｏｕｐｓ　ｉｎ　Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，５ｔｈ　Ｅｄｉｔｉｏｎ」、２０１４年、Ｗｉｌｅｙ社に記載の方法等に準じて行えばよい。 [0045] 　脱水縮合剤としては、例えば、１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩（ＥＤＣ）、Ｎ，Ｎ’－ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢＴ）、ジフェニルリン酸アジド（ＤＰＰＡ）、４－（４，６－ジメトキシ－１，３，５－トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウムクロリドｎ水和物（ＤＭＴ－ＭＭ）、２－メチル－６－ニトロ安息香酸無水物（ＭＮＢＡ）等、公知の脱水縮合剤を使用することができ、これらは一種又は二種以上を組み合わせて使用することができる。好ましくは、脱水縮合剤としては、ＥＤＣである。 [0046] 　脱水縮合に使用する溶媒としては、ジクロロメタン、ｔｅｒｔ－ブタノール、テトラヒドロフラン、クロロホルム、ジエチルエーテル、ベンゼン、シクロヘキサン、ｎ－ヘキサン、アセトニトリル、ジメチルホルムアミド、ｔｅｒｔ－ブチルメチルエーテル、ジメチルアセトアミドを挙げることができ、これらは一種又は二種以上を組み合わせて使用することができる。好ましくは、溶媒としては、ジクロロメタンとｔｅｒｔ－ブタノールの混合溶媒又はテトラヒドロフランである。 [0047] 　生成された式（１）の化合物は、適宜精製、洗浄、乾燥することができる。また、式（１）の化合物を使用する際には、適宜溶媒に溶かして使用することができる。上述した脱水縮合に使用する溶媒を、式（１）の化合物を使用する際にも好適に使用することができる。実施例 [0048] 　以下、本発明を実施例に基づいて説明する。本発明は、下記の実施例に限定されるものではない。 [0049] 〔化合物の合成〕（化合物Ａの合成）　下記の方法により、（３ａＲ ^＊，４Ｓ ^＊，７Ｒ ^＊，７ａＳ ^＊）－２－（４－（４－（４－ヒドロキシ－３－メトキシベンゾイル）ピペラジン－１－イル）ブチル）ヘキサヒドロ－１Ｈ－４，７－メタノイソインドール－１，３（２Ｈ）－ジオン（以下、「化合物Ａ」と称する）を合成した。なお、化合物Ａは、上述の式（２）の構造を有する化合物であり、式（１）中、Ｒ ^１がメトキシ基であり、Ｒ ^２がヒドロキシ基であり、Ｒ ^３が水素原子である化合物である。 [0050] 　Ｎ－（４－ピペラジニルブチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－２，３－ジカルボキシイミド（式（７）の化合物、以下、「化合物Ｉ」と称する）５０４ｍｇ、４－ヒドロキシ－３－メトキシ安息香酸３５８ｍｇ、ＥＤＣ７０１ｍｇを、ジクロロメタン１２．５ｍＬとｔｅｒｔ－ブタノール０．３５ｍＬの混合液に溶解させた。室温で１時間攪拌後、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄し、さらに飽和食塩水で洗浄した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、白色アモルファス状の化合物Ａ（４５５ｍｇ）を得た。 [0051] （化合物Ｂの合成）　下記の方法により、（３ａＲ ^＊，４Ｓ ^＊，７Ｒ ^＊，７ａＳ ^＊）－２－（４－（４－（３－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾイル）ピペラジン－１－イル）ブチル）ヘキサヒドロ－１Ｈ－４，７－メタノイソインドール－１，３（２Ｈ）－ジオン（以下、「化合物Ｂ」と称する）を合成した。なお、化合物Ｂは、上述の式（３）の構造を有する化合物であり、式（１）中、Ｒ ^１がヒドロキシ基であり、Ｒ ^２がメトキシ基であり、Ｒ ^３が水素原子である化合物である。 [0052] 　化合物Ｉを５０８ｍｇ、３－ヒドロキシ－４－メトキシ安息香酸３５８ｍｇ、ＥＤＣ６９７ｍｇを、ジクロロメタン１２．５ｍＬとｔｅｒｔ－ブタノール０．３５ｍＬの混合液に溶解させた。室温で１時間攪拌後、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄し、さらに飽和食塩水で洗浄した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、白色アモルファス状の化合物Ｂ（５５５ｍｇ）を得た。 [0053] （化合物Ｃの合成）　下記の方法により、（３ａＲ ^＊，４Ｓ ^＊，７Ｒ ^＊，７ａＳ ^＊）－２－（４－（４－（３，４－ジヒドロキシベンゾイル）ピペラジン－１－イル）ブチル）ヘキサヒドロ－１Ｈ－４，７－メタノイソインドール－１，３（２Ｈ）－ジオン（以下、「化合物Ｃ」と称する）を合成した。なお、化合物Ｃは、上述の式（４）の構造を有する化合物であり、式（１）中、Ｒ ^１及びＲ ^２が共にヒドロキシ基であり、Ｒ ^３が水素原子である化合物である。 [0054] 　化合物Ｉを１．００ｇ、３，４－ジベンジルオキシ安息香酸１．４３ｇ、１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩（ＥＤＣ）１．４０ｇを、ジクロロメタン（２５ｍＬ）とｔｅｒｔ－ブタノール（０．７ｍＬ）の混合液に溶解させた。室温で３５分間攪拌後、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄し、さらに飽和食塩水で洗浄した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、白色アモルファス状の化合物Ｄを１．５５ｇ得た。化合物Ｄは、式（１）においてＲ ^１及びＲ ^２が、ベンジルオキシ基（－ＯＢｎ）であり、Ｒ ^３が水素原子である化合物である。水素雰囲気下で、化合物Ｄ　１．２６ｇと１０％パラジウム－炭素６２０ｍｇとをテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）６５ｍＬに懸濁させ、二日間激しく攪拌した。ろ紙を用いて固体をろ別し、濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、淡赤色アモルファス状の化合物Ｃ（６８７ｍｇ）を得た。 [0055] 　得られた化合物Ａ、Ｂ、Ｃ及びＤの構造確認を、 ^１Ｈ－ＮＭＲ及び ^１３Ｃ－ＮＭＲにより行った。図１～図８に、化合物Ａ～Ｄの ^１Ｈ－ＮＭＲ及び ^１３Ｃ－ＮＭＲのスペクトルを示す。図１：化合物Ａの ^１Ｈ－ＮＭＲ、図２：化合物Ａの ^１３Ｃ－ＮＭＲ、図３：化合物Ｂの ^１Ｈ－ＮＭＲ、図４：化合物Ｂの ^１３Ｃ－ＮＭＲ、図５：化合物Ｃの ^１Ｈ－ＮＭＲ、図６：化合物Ｃの ^１３Ｃ－ＮＭＲ、図７：化合物Ｄの ^１Ｈ－ＮＭＲ、図８：化合物Ｄの ^１３Ｃ－ＮＭＲのスペクトルである。 [0056] 〔化合物の抗酸化活性測定（インビトロ）〕　以下の方法により、化合物Ｉ、Ａ、Ｂ、Ｃ、クロザピン、オランザピンのインビトロでの抗酸化活性を測定した。なお、クロザピン及びオランザピンは従来の統合失調症治療薬である。 [0057] （材料及び方法）　ヒトリンパ腫細胞Ｕ９３７を使用した。細胞浮遊液に、薬剤として化合物Ｉ、Ａ、Ｂ、Ｃ、クロザピン及びオランザピンのうち一種を濃度が１００μＭとなるように添加し、それぞれ異なる薬剤が添加された細胞浮遊液を調製した。コントロールとして、薬剤を添加しない細胞浮遊液を用いた。それぞれの細胞浮遊液を３７℃で３０分間培養後、蛍光試薬を添加した。蛍光試薬として、アミノフェニルフルオレセイン（ＡＰＦ法）、ヒドロキシフェニルフルオレセイン（ＨＰＦ法）、２’，７’－ジクロロジヒドロフルオレセイン（ＤＣＦＨ法）の３種類のうち１種類を、蛍光試薬濃度が２．５μＭとなるように添加した。ＤＣＦＨ法では、クロザピンについては、濃度１００μＭの他にも、クロザピンの濃度を２５μＭ、５０μＭと変えて抗酸化活性を測定した。なお、ＡＰＦ法では、活性酸素種としてヒドロキシラジカル（・ＯＨ）及び次亜塩素酸イオン（ＯＣｌ ^－）の消去活性を測定でき、ＨＰＦ法では、活性酸素種としてヒドロキシラジカル（・ＯＨ）の消去活性を測定でき、ＤＣＦＨ法では、活性酸素種として過酸化水素（Ｈ _２Ｏ _２）の消去活性を測定できる。それぞれの蛍光試薬を添加してから、さらに１５分間培養後、Ｘ線（線量１０Ｇｙ）を照射した。照射後速やかに、フローサイトメトリー法にて、各細胞の蛍光強度を測定した。 [0058] （結果）　図９～図１１に、それぞれＡＰＦ法、ＨＰＦ法、ＤＣＦＨ法による、抗酸化活性測定結果を示す。各図において、縦軸は、コントロールの細胞浮遊液に、Ｘ線を照射しなかった場合の蛍光強度を１としたときの、各細胞浮遊液の蛍光強度を表し、図中、「＊」は、有意水準を５％としたｔ検定で有意差があることを示す。図９及び図１０において、左からコントロール、化合物Ｉ、Ａ、Ｂ、Ｃ、クロザピン、オランザピンのグラフである。図１１の左図は、左からコントロール、化合物Ｉ、Ａ、Ｂ、Ｃ、クロザピンのグラフであり、図１１の右図は、左からコントロール、２５μＭクロザピン、５０μＭクロザピン、１００μＭクロザピン、１００μＭオランザピンのグラフである。 [0059] 　図９（ＡＰＦ法）より、化合物Ａ、Ｂ、Ｃ、クロザピン及びオランザピンには、細胞内ヒドロキシラジカル（・ＯＨ）又は次亜塩素酸イオン（ＯＣｌ ^－）の消去活性があることが示された。化合物Ａ～Ｃの前駆物質である化合物Ｉには、消去活性は認められなかった。 [0060] 　図１０（ＨＰＦ法）より、化合物Ａ、Ｂ、Ｃ及びオランザピンには、細胞内ヒドロキシラジカル（・ＯＨ）の消去活性があることが示された。化合物Ｉ及びクロザピンには、消去活性は認められなかった。 [0061] 　図１１（ＤＣＦＨ法）より、化合物Ｃ及びオランザピンには、細胞内過酸化水素（Ｈ _２Ｏ _２）の消去活性があることが示された。逆に、クロザピンには、細胞内過酸化水素の増強効果があることが示された。 [0062] 〔動物モデルを用いた化合物の効果測定（インビボ）〕　以下の方法により、化合物Ａ、Ｂ、Ｃ、クロザピン及びオランザピンを、統合失調症のモデル動物に投与し、体重測定、移所運動量測定、内側前頭前皮質におけるグルタチオンの測定を行った。 [0063] （材料と方法）１．統合失調症モデル動物の作成　Ｕｅｈａｒａら、Ｐｓｙｃｈｏｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ、２００９年、第２０６巻、ｐ．６２３－６３０（以下、「参考文献１」）、Ｕｅｈａｒａら、Ｂｒａｉｎ　Ｒｅｓｅａｒｃｈ、２０１０年９月１７日発行、第１３５２巻、ｐ．２２３－２３０（以下、「参考文献２」）、及び、Ｕｅｈａｒａら、Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｐｓｙｃｈｉａｔｒｉｃ　Ｒｅｓｅａｒｃｈ、２０１２年５月発行、第４６巻、第５号、ｐ．６２２－６２９（以下、「参考文献３」）に記載の方法に従って、以下のように統合失調症モデル動物を作成した。実験にはＷｉｓｔａｒラットを用いた。妊娠１４日齢の雌ラット（日本セスレルシー株式会社、浜松、日本）を購入した。雌ラットの出産によって得られた雄性仔ラットを無作為に２群に分け、それぞれ以下の処置を生後７～１０日の４日間行った。新生仔期ＭＫ－８０１群：Ｎ－メチル－Ｄ－アスパラギン酸型グルタミン酸受容体（ＮＭＤＡ受容体）拮抗薬であるＭＫ－８０１（シグマ・アルドリッチ、ミズーリ州セントルイス、米国）０．２ｍｇ／ｋｇ体重を１日１回皮下投与した。新生仔期生理食塩水群：生理食塩水０．２ｍｇ／ｋｇ体重を１日１回皮下投与した。生後２１日に離乳し、その後４～６匹ごとに飼育した。なお、上記参考文献１によれば、幼若期にＭＫ－８０１を投与されたラットは成熟期早期に統合失調症様症状を呈する。 [0064] ２．化合物Ａ、Ｂ、Ｃ、クロザピン及びオランザピンの投与　上記１．で得られた新生仔期ＭＫ－８０１群と新生仔期生理食塩水群を、それぞれ６群に分け薬物投与を行った。薬物として上述のとおり調製した化合物Ａ、Ｂ、Ｃ並びにクロザピン（シグマ・アルドリッチ、ミズーリ州セントルイス、米国）及びオランザピン（富士フイルム和光純薬株式会社、大阪、日本）を用い、コントロールとして同量の生理食塩水を用いた。上記薬物のうち一種又は生理食塩水を、生後４３～５６日の１４日間、１日１回皮下投与した。投与量は化合物Ａ、Ｂ、Ｃが２．５ｍｇ／ｋｇ／日、クロザピンが５ｍｇ／ｋｇ／日、オランザピンが０．２ｍｇ／ｋｇ／日とした。 [0065] ３．体重測定及びメタンフェタミン誘発移所運動量の測定　参考文献２に記載の方法に従って、以下のように、メタンフェタミン誘発移所運動量の測定を行った。移所運動量の測定には移所運動測定装置（ＡＭＢ－２０２０、小原医科産業株式会社、東京、日本）を用いた。移所運動量の測定は、上記２．で化合物Ａ～Ｃ、クロザピン又はオランザピンを投与したラットに対し、生後５７日（化合物Ａ、Ｂ、Ｃ、クロザピン又はオランザピンの最終投与から２４時間後）に行った。移所運動量の測定の前に、各ラットの体重を測定した。ラットを装置に移動した３０分後、メタンフェタミン１．０ｍｇ／ｋｇ（大日本住友製薬株式会社、東京、日本）を皮下投与し、メタンフェタミン誘発移所運動量を９０分間測定した。なお、メタンフェタミン誘発移所運動量の増加は、統合失調症の陽性症状のモデルとすることができる。 [0066] ４．内側前頭前皮質におけるグルタチオンの測定　上記３．のメタンフェタミン誘発移所運動量測定後、直ちに脳を取り出し、左前頭前皮質を注意深く切り出し、グルタチオンの測定に供した。グルタチオンの測定は、グルタチオン測定キット（日本老化制御研究所、静岡、日本）を用いて、全グルタチオン、還元型グルタチオン（Ｇｌｕｔａｔｈｉｏｎｅ－ＳＨ；ＧＳＨ）と酸化型グルタチオン（Ｇｌｕｔａｔｈｉｏｎｅ－Ｓ－Ｓ－Ｇｌｕｔａｔｈｉｏｎｅ；ＧＳＳＧ）を測定した。それぞれの測定量は組織重量当たりの濃度とした。 [0067] ５．内側前頭前皮質におけるパルブアルブミン陽性ＧＡＢＡ神経数の測定　上記３．のメタンフェタミン誘発移所運動量測定後、直ちに脳を取り出し、右前頭前皮質を注意深く切り出し、パルブアルブミン陽性ＧＡＢＡ神経数の測定に供した。切り出した組織から厚さ３０μｍの組織標本を作成した。パルブアルブミンに対する抗体を用いて免疫染色し、パルブアルブミン陽性ＧＡＢＡ神経数を計測した。 [0068] ６．統計　体重については、２元配置分散分析（ｐｏｓｔ－ｈｏｃ　Ｂｏｎｆｅｒｒｏｎｉ　ｔｅｓｔ）を行った。メタンフェタミン誘発移所運動量と内側前頭前皮質におけるグルタチオン及びパルブアルブミン陽性ＧＡＢＡ神経数を、２元配置分散分析で解析した。主効果を、新生仔期処置（生理食塩水、ＭＫ－８０１）と薬物投与（生理食塩水、化合物Ａ、Ｂ、Ｃ、クロザピン、オランザピン）とした。適切な場合には１元配置分散分析の後、Ｂｏｎｆｅｒｒｏｎｉ　ｔｅｓｔで各群を比較した。 [0069] （結果）１．各薬剤の体重に対する影響　生後５７日に測定した各群のラットの体重を表１に示す。新生仔期（生後７～１０日）のＭＫ－８０１投与は体重に影響は与えなかった（ｐ＝０．０５５）。一方思春期前後（生後４３～５６日）の薬物投与では、化合物Ａ、Ｂ、Ｃとオランザピン投与は体重に影響を与えなかったが、クロザピン投与は、体重を減少させた（ｐ＜０．０１）。 [0070] [表1]（省略） [0071] ２．メタンフェタミン誘発移所運動量　図１２～図１４は、それぞれ化合物Ａ、化合物Ｂ、クロザピンについてのメタンフェタミン誘発移所運動量測定の結果を示すグラフである。各図において、縦軸は、９０分あたりの移所運動量を示し、図中、「＊」は、有意水準を５％としたＢｏｎｆｅｒｒｏｎｉ　ｔｅｓｔで有意差があることを示す。また、各図において、左から、新生仔期生理食塩水群のうち生後５７日に生理食塩水を投与した群、新生仔期生理食塩水群のうち生後５７日に薬物（化合物Ａ、Ｂ又はクロザピン）を投与した群、新生仔期ＭＫ－８０１群のうち生後５７日に生理食塩水を投与した群、新生仔期ＭＫ－８０１群のうち生後５７日に薬物（化合物Ａ、Ｂ又はクロザピン）を投与した群のグラフを示す。 [0072] 　化合物Ａ投与及び化合物Ｂ投与において、交互作用（それぞれｐ＜０．０１、ｐ＝０．０２５）を認めたが、主効果を認めなかった（それぞれ図１２、図１３）。オランザピン投与では、交互作用を認めたが（ｐ＝０．０３６）、主効果を認めなかった。クロザピン投与では、交互作用を認めず、新生仔期ＭＫ－８０１投与と薬物投与においてそれぞれ主効果（それぞれｐ＝０．０３７、ｐ＜０．０１）を認めた（図１４）。これらの統計結果は以下のことを示す。すなわち、化合物Ａ、Ｂ、及びオランザピンは、新生仔期ＭＫ－８０１投与により増加するメタンフェタミン誘発運動量を抑制する。クロザピンは、それ自体にメタンフェタミン誘発運動量を増強する効果がある。 [0073] ３．内側前頭前皮質における全グルタチオン　図１５～図１９は、それぞれ化合物Ａ、Ｂ、Ｃ、クロザピン、オランザピンについての、内側前頭前皮質におけるグルタチオン濃度測定の結果を示すグラフである。各図において、縦軸は、組織重量当たりの全グルタチオン濃度を示し、図中、「＊」は、有意水準を５％としたＢｏｎｆｅｒｒｏｎｉ　ｔｅｓｔで有意差があることを示す。また、各図において、左から、新生仔期生理食塩水群のうち生後５７日に生理食塩水を投与した群、新生仔期生理食塩水群のうち生後５７日に薬物（化合物Ａ、Ｂ、Ｃ、クロザピン又はオランザピン）を投与した群、新生仔期ＭＫ－８０１群のうち生後５７日に生理食塩水を投与した群、新生仔期ＭＫ－８０１群のうち生後５７日に薬物（化合物Ａ、Ｂ、Ｃ、クロザピン又はオランザピン）を投与した群のグラフを示す。 [0074] 　全グルタチオン（ＧＳＨ＋ＧＳＳＨ）濃度は、化合物Ａ投与、化合物Ｂ投与、化合物Ｃ投与において、それぞれ交互作用を認めた（ｐ＝０．０１１、ｐ＝０．０３７、ｐ＜０．０１）が、化合物Ａ投与、化合物Ｂ投与、化合物Ｃ投与の主効果を認めなかった（図１５、図１６、図１７）。さらに、化合物Ａ投与と化合物Ｃ投与では、Ｂｏｎｆｅｒｒｏｎｉ　ｔｅｓｔでも有意に、新生仔期ＭＫ－８０１投与によって低下する全グルタチオン濃度が、化合物Ａ投与及び化合物Ｃ投与により改善した。一方、オランザピン投与では、交互作用は認められず、新生仔期ＭＫ－８０１投与の主効果のみを認めた（ｐ＜０．０１）（図１８）。クロザピン投与では、交互作用を認めなかったが、新生仔期ＭＫ－８０１投与と、クロザピン投与においてそれぞれ主効果（ｐ＜０．０１、ｐ＜０．０１）を認めた（図１９）。これらの統計結果は以下のことを示す。すなわち化合物Ａ、Ｂ及びＣは、新生仔期ＭＫ－８０１投与によって生じるグルタチオンの低下を改善する。オランザピンは、新生仔期ＭＫ－８０１投与によって生じるグルタチオンの低下に影響を与えない。クロザピンは、それ自体にグルタチオンを低下させる効果がある。 [0075] ４．内側前頭前皮質における酸化型グルタチオン／還元型グルタチオン比　図２０及び図２１は、それぞれ化合物Ａ、化合物Ｃについての内側前頭前皮質における酸化型グルタチオン／還元型グルタチオン比を示すグラフである。左から、新生仔期生理食塩水群のうち生後５７日に生理食塩水を投与した群、新生仔期生理食塩水群のうち生後５７日に薬物（化合物Ａ又はＣ）を投与した群、新生仔期ＭＫ－８０１群のうち生後５７日に生理食塩水を投与した群、新生仔期ＭＫ－８０１群のうち生後５７日に薬物（化合物Ａ又はＣ）を投与した群のグラフを示す。 [0076] 　酸化型グルタチオン／還元型グルタチオン比（ＧＳＳＧ／ＧＳＨ比）は、化合物Ａ投与及び化合物Ｃ投与において、交互作用を認めなかったが、薬物投与（化合物Ａ又は化合物Ｃ）の主効果をそれぞれ認めた（ｐ＜０．０１、ｐ＝０．０３８）（図２０、図２１）。オランザピン、クロザピン投与は、有意な変化を認めなかった。これらの統計結果は以下のことを示す。すなわち、化合物Ａと化合物Ｃは、それ自体に酸化型グルタチオン／還元型グルタチオン比を下げる効果があるが、クロザピン、オランザピンにはその効果は認められない。 [0077] ５．内側前頭前皮質におけるパルブアルブミン陽性ＧＡＢＡ神経数　図２２～図２６は、それぞれ化合物Ａ、Ｂ、Ｃ、クロザピン、オランザピンについての、内側前頭前皮質におけるパルブアルブミン陽性ＧＡＢＡ神経の細胞密度の結果を示すグラフである。各図において、縦軸は、パルブアルブミン陽性ＧＡＢＡ神経の細胞密度を示し、図中、「＊」は、有意水準を５％としたＢｏｎｆｅｒｒｏｎｉ　ｔｅｓｔで有意差があることを示す。また、各図において、左から、新生仔期生理食塩水群のうち生後５７日に生理食塩水を投与した群、新生仔期生理食塩水群のうち生後５７日に薬物（化合物Ａ、Ｂ、Ｃ、クロザピン又はオランザピン）を投与した群、新生仔期ＭＫ－８０１群のうち生後５７日に生理食塩水を投与した群、新生仔期ＭＫ－８０１群のうち生後５７日に薬物（化合物Ａ、Ｂ、Ｃ、クロザピン又はオランザピン）を投与した群のグラフを示す。 [0078] 　パルブアルブミン陽性ＧＡＢＡ神経数は、化合物Ａ投与、化合物Ｂ投与及び化合物Ｃ投与において、それぞれ交互作用を認めた（ｐ＝０．０１２、ｐ＜０．００１、ｐ＝０．００２）。化合物Ａ投与及び化合物Ｂ投与において、新生仔期ＭＫ－８０１処置及び薬物投与それぞれに主効果を認めた（化合物Ａ：ｐ＜０．００１、ｐ＝０．０１２；化合物Ｂ：ｐ＝０．００２、ｐ＝０．０４２）。化合物Ｃ投与では、新生仔期ＭＫ－８０１処置で主効果を認めた（ｐ＝０．０１）。Ｂｏｎｆｅｒｒｏｎｉ　ｔｅｓｔでは、化合物Ａ投与、化合物Ｂ投与及化合物Ｃ投与はいずれも、新生仔期ＭＫ－８０１処置によって低下したパルブアルブミン陽性ＧＡＢＡ神経数を改善させた。クロザピンとオランザピン投与では交互作用を認めず、いずれも新生仔期ＭＫ－８０１処置による主効果を認めるのみであった（ｐ＝０．００４、ｐ＜０．００１）。これらの結果は、化合物Ａ、化合物Ｂ及び化合物Ｃは、ＭＫ－８０１投与によって生じるパルブアルブミン陽性ＧＡＢＡ神経数の減少を改善する効果があるが、クロザピンとオランザピンはその効果はないことを示す。