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METHOD AND REAGENT FOR GENE SEQUENCE ANALYSIS

外国特許コード	F110005880
整理番号	S2009-1021-C0
掲載日	2011年11月9日
出願国	世界知的所有権機関（ＷＩＰＯ）
国際出願番号	2010JP063529
国際公開番号	WO 2011/019031
国際出願日	平成22年8月10日(2010.8.10)
国際公開日	平成23年2月17日(2011.2.17)
優先権データ	特願2009-187917 (2009.8.14) JP
発明の名称（英語）	METHOD AND REAGENT FOR GENE SEQUENCE ANALYSIS
発明の概要（英語）	Disclosed is a nucleic acid which has nucleic acid substrate characteristics equivalent to those of dATP, has a low specificity for luciferase, exerts no undesirable effect on enzymatic reactions such as synthesis of a complementary chain and, therefore, is particularly suitable for the pyrosequencing method. As a nucleic acid substrate complementary to base T, a 7-substituted deoxyribonucleotide triphosphate, which is modified with a substituent at the 7-position of the purine group, is used as a substitute for a nucleotide .alpha.-thiotriphosphate analog.
出願人（英語） ※2012年7月以前掲載分については米国以外のすべての指定国	HITACHI, LTD. NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION GUNMA UNIVERSITY
発明者（英語）	KUWAHARA Masayasu KAJIYAMA Tomoharu KAMBARA Hideki
国際特許分類(IPC)	C07H 19/20 リン酸またはポリリン酸でエステル化された糖類基を有するもの C12Q 1/68 核酸を含むもの
指定国	AE(UTILITY MODEL),AG,AL(UTILITY MODEL),AM(PROVISIONAL PATENT)(UTILITY MODEL),AO(UTILITY MODEL),AT(UTILITY MODEL),AU,AZ(UTILITY MODEL),BA,BB,BG(UTILITY MODEL),BH(UTILITY MODEL),BR(UTILITY MODEL),BW,BY(UTILITY MODEL),BZ(UTILITY MODEL),CA,CH,CL(UTILITY MODEL),CN(UTILITY MODEL),CO(UTILITY MODEL),CR(UTILITY MODEL),CU(INVENTOR'S CERTIFICATE),CZ(UTILITY MODEL),DE(UTILITY MODEL),DK(UTILITY MODEL),DM,DO(UTILITY MODEL),DZ,EC(UTILITY MODEL),EE(UTILITY MODEL),EG(UTILITY MODEL),ES(UTILITY MODEL),FI(UTILITY MODEL),GB,GD,GE(UTILITY MODEL),GH(UTILITY CERTIFICATE),GM,GT(UTILITY MODEL),HN(UTILITY MODEL),HR(CONSENSUAL PATENT),HU(UTILITY MODEL),ID,IL,IN,IS,JP(UTILITY MODEL),KE(UTILITY MODEL),KG(UTILITY MODEL),KM,KN,KP(INVENTOR'S CERTIFICATE)(UTILITY MODEL),KR(UTILITY MODEL),KZ(PROVISIONAL PATENT)(UTILITY MODEL),LA,LC,LK,LR,LS(UTILITY MODEL),LT,LU,LY,MA,MD(UTILITY MODEL),ME,MG,MK,MN,MW,MX(UTILITY MODEL),MY(UTILITY-INNOVATION),MZ(UTILITY MODEL),NA,NG,NI(UTILITY MODEL),NO,NZ,OM(UTILITY MODEL),PE(UTILITY MODEL),PG,PH(UTILITY MODEL),PL(UTILITY MODEL),PT(UTILITY MODEL),RO,RS(PETTY PATENT),RU(UTILITY MODEL),SC,SD,SE,SG,SK(UTILITY MODEL),SL(UTILITY MODEL),SM,ST,SV(UTILITY MODEL),SY,TH(PETTY PATENT),TJ(UTILITY MODEL),TM(PROVISIONAL PATENT),TN,TR(UTILITY MODEL),TT(UTILITY CERTIFICATE),TZ,UA(UTILITY MODEL),UG(UTILITY CERTIFICATE),US,UZ(UTILITY MODEL),VC(UTILITY CERTIFICATE),VN(PATENT FOR UTILITY SOLUTION),ZA,ZM,ZW,EP(AL,AT,BE,BG,CH,CY,CZ,DE,DK,EE,ES,FI,FR,GB,GR,HR,HU,IE,IS,IT,LT,LU,LV,MC,MK,MT,NL,NO,PL,PT,RO,SE,SI,SK,SM,TR),OA(BF(UTILITY MODEL),BJ(UTILITY MODEL),CF(UTILITY MODEL),CG(UTILITY MODEL),CI(UTILITY MODEL),CM(UTILITY MODEL),GA(UTILITY MODEL),GN(UTILITY MODEL),GQ(UTILITY MODEL),GW(UTILITY MODEL),ML(UTILITY MODEL),MR(UTILITY MODEL),NE(UTILITY MODEL),SN(UTILITY MODEL),TD(UTILITY MODEL),TG(UTILITY MODEL)),AP(BW(UTILITY MODEL),GH(UTILITY MODEL),GM(UTILITY MODEL),KE(UTILITY MODEL),LR(UTILITY MODEL),LS(UTILITY MODEL),MW(UTILITY MODEL),MZ(UTILITY MODEL),NA(UTILITY MODEL),SD(UTILITY MODEL),SL(UTILITY MODEL),SZ(UTILITY MODEL),TZ(UTILITY MODEL),UG(UTILITY MODEL),ZM(UTILITY MODEL),ZW(UTILITY MODEL)),EA(AM,AZ,BY,KG,KZ,MD,RU,TJ,TM)

日本語項目の表示

発明の名称	遺伝子配列解析法及び試薬
発明の概要	dATPと同等の核酸基質特性を持ち、ルシフェラーゼに対する基質性が低く、相補鎖合成などの酵素反応に悪影響を及ぼさない、特にパイロシーケンシング法に適した核酸基質を提供する。　塩基Tに相補的な核酸基質として、ヌクレオチドα－チオ三リン酸アナログの代わりに、プリン基の7位が置換基で修飾された7－置換基－デオキシリボヌクレオチド三リン酸を用いる。

発明の名称

遺伝子配列解析法及び試薬

発明の概要

dATPと同等の核酸基質特性を持ち、ルシフェラーゼに対する基質性が低く、相補鎖合成などの酵素反応に悪影響を及ぼさない、特にパイロシーケンシング法に適した核酸基質を提供する。　塩基Tに相補的な核酸基質として、ヌクレオチドα－チオ三リン酸アナログの代わりに、プリン基の7位が置換基で修飾された7－置換基－デオキシリボヌクレオチド三リン酸を用いる。

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