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METHOD FOR PRODUCING NOVEL HIPSC BY MEANS OF SIRNA INTRODUCTION

外国特許コード	F120006420
整理番号	H22-007a-2
掲載日	2012年4月11日
出願国	世界知的所有権機関（ＷＩＰＯ）
国際出願番号	2011JP064846
国際公開番号	WO 2012/008301
国際出願日	平成23年6月28日(2011.6.28)
国際公開日	平成24年1月19日(2012.1.19)
優先権データ	特願2010-158194 (2010.7.12) JP 特願2010-158193 (2010.7.12) JP 特願2010-158192 (2010.7.12) JP
発明の名称（英語）	METHOD FOR PRODUCING NOVEL HIPSC BY MEANS OF SIRNA INTRODUCTION
発明の概要（英語）	Disclosed is a novel compound which induces pluripotent stem cells. Also disclosed is a novel anti-malignant tumor substance. Specifically disclosed is a pluripotent stem cell inducer for inducing cells into pluripotent stem cells, which contains one or more kinds of single-stranded polynucleotides or double-stranded polynucleotides that are selected from the group consisting of: (a) a single-stranded polynucleotide or double-stranded polynucleotide that comprises the nucleotide sequence set forth in SEQ ID NO: 1 or a nucleotide sequence that is produced by deleting, substituting or adding one to three nucleotides in the nucleotide sequence set forth in SEQ ID NO: 1; (b) a single-stranded polynucleotide or double-stranded polynucleotide that comprises the nucleotide sequence set forth in SEQ ID NO: 2 or a nucleotide sequence that is produced by deleting, substituting or adding one to three nucleotides in the nucleotide sequence set forth in SEQ ID NO: 2; and (c) a single-stranded polynucleotide or double-stranded polynucleotide that comprises the nucleotide sequence set forth in SEQ ID NO: 3 or a nucleotide sequence that is produced by deleting, substituting or adding one to three nucleotides in the nucleotide sequence set forth in SEQ ID NO: 3.
出願人（英語） ※2012年7月以前掲載分については米国以外のすべての指定国	NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION TOTTORI UNIVERSITY
発明者（英語）	MIURA, Norimasa
国際特許分類(IPC)	C12N 15/113 遺伝子の発現を調節する非コード核酸、例．アンチセンスオリゴヌクレオチド A61K 31/7105 天然のリボ核酸，すなわちアデニン，グアニン，シトシンまたはウラシルに結合したリボースのみを含み，３’－５’ホスホジエステル結合を持つもの A61K 31/713 ２本鎖の核酸またはオリゴヌクレオチド A61K 38/00 ペプチドを含有する医療製剤 A61K 48/00 遺伝子疾病を治療するために生体の細胞内に挿入する遺伝子物質を含有する医療用製剤；遺伝子治療 A61P 35/00 抗腫瘍剤 C12N 5/10 外来遺伝物質の導入によって修飾された細胞，例．ウイルス形質転換細胞
指定国	AE(UTILITY MODEL),AG,AL(UTILITY MODEL),AM(PROVISIONAL PATENT)(UTILITY MODEL),AO(UTILITY MODEL),AT(UTILITY MODEL),AU,AZ(UTILITY MODEL),BA(CONSENSUAL PATENT),BB,BG(UTILITY MODEL),BH(UTILITY MODEL),BR(UTILITY MODEL),BW,BY(UTILITY MODEL),BZ(UTILITY MODEL),CA,CH,CL(UTILITY MODEL),CN(UTILITY MODEL),CO(UTILITY MODEL),CR(UTILITY MODEL),CU(INVENTOR'S CERTIFICATE),CZ(UTILITY MODEL),DE(UTILITY MODEL),DK(UTILITY MODEL),DM,DO(UTILITY MODEL),DZ,EC(UTILITY MODEL),EE(UTILITY MODEL),EG(UTILITY MODEL),ES(UTILITY MODEL),FI(UTILITY MODEL),GB,GD,GE(UTILITY MODEL),GH(UTILITY CERTIFICATE),GM,GT(UTILITY MODEL),HN(UTILITY MODEL),HR(CONSENSUAL PATENT),HU(UTILITY MODEL),ID,IL,IN,IS,JP(UTILITY MODEL),KE(UTILITY MODEL),KG(UTILITY MODEL),KM,KN,KP(INVENTOR'S CERTIFICATE)(UTILITY MODEL),KR(UTILITY MODEL),KZ(PROVISIONAL PATENT)(UTILITY MODEL),LA,LC,LK,LR,LS(UTILITY MODEL),LT,LU,LY,MA,MD(UTILITY MODEL),ME,MG,MK,MN,MW,MX(UTILITY MODEL),MY(UTILITY-INNOVATION),MZ(UTILITY MODEL),NA,NG,NI(UTILITY MODEL),NO,NZ,OM(UTILITY MODEL),PE(UTILITY MODEL),PG,PH(UTILITY MODEL),PL(UTILITY MODEL),PT(UTILITY MODEL),RO,RS(PETTY PATENT),RU(UTILITY MODEL),SC,SD,SE,SG,SK(UTILITY MODEL),SL(UTILITY MODEL),SM,ST,SV(UTILITY MODEL),SY,TH(PETTY PATENT),TJ(UTILITY MODEL),TM(PROVISIONAL PATENT),TN,TR(UTILITY MODEL),TT(UTILITY CERTIFICATE),TZ,UA(UTILITY MODEL),UG(UTILITY CERTIFICATE),US,UZ(UTILITY MODEL),VC(UTILITY CERTIFICATE),VN(PATENT FOR UTILITY SOLUTION),ZA,ZM,ZW,EP(AL,AT,BE,BG,CH,CY,CZ,DE,DK,EE,ES,FI,FR,GB,GR,HR,HU,IE,IS,IT,LT,LU,LV,MC,MK,MT,NL,NO,PL,PT,RO,RS,SE,SI,SK,SM,TR),OA(BF(UTILITY MODEL),BJ(UTILITY MODEL),CF(UTILITY MODEL),CG(UTILITY MODEL),CI(UTILITY MODEL),CM(UTILITY MODEL),GA(UTILITY MODEL),GN(UTILITY MODEL),GQ(UTILITY MODEL),GW(UTILITY MODEL),ML(UTILITY MODEL),MR(UTILITY MODEL),NE(UTILITY MODEL),SN(UTILITY MODEL),TD(UTILITY MODEL),TG(UTILITY MODEL)),AP(BW(UTILITY MODEL),GH(UTILITY MODEL),GM(UTILITY MODEL),KE(UTILITY MODEL),LR(UTILITY MODEL),LS(UTILITY MODEL),MW(UTILITY MODEL),MZ(UTILITY MODEL),NA(UTILITY MODEL),SD(UTILITY MODEL),SL(UTILITY MODEL),SZ(UTILITY MODEL),TZ(UTILITY MODEL),UG(UTILITY MODEL),ZM(UTILITY MODEL),ZW(UTILITY MODEL)),EA(AM,AZ,BY,KG,KZ,MD,RU,TJ,TM)

日本語項目の表示

発明の名称	ｓｉＲＮＡ導入による新規ｈｉＰＳＣ作製法
発明の概要	多能性幹細胞を誘導する新規の化合物を明らかにする。新しい抗悪性腫瘍物質を明らかにする。ａ）配列番号１の塩基配列、またはその塩基配列に対して１～３個の塩基が欠失、置換もしくは付加された塩基配列、を含む、１本鎖または２本鎖のポリヌクレオチド、ｂ）配列番号２の塩基配列、またはその塩基配列に対して１～３個の塩基が欠失、置換もしくは付加された塩基配列、を含む、１本鎖または２本鎖のポリヌクレオチド、ｃ）配列番号３の塩基配列、またはその塩基配列に対して１～３個の塩基が欠失、置換もしくは付加された塩基配列、を含む、１本鎖または２本鎖のポリヌクレオチド、からなる群から選ばれる１種以上の１本鎖または２本鎖のポリヌクレオチドを含有し、細胞を多能性幹細胞へ誘導する、多能性幹細胞誘導剤を提供する。

発明の名称

ｓｉＲＮＡ導入による新規ｈｉＰＳＣ作製法コモンズ

発明の概要

多能性幹細胞を誘導する新規の化合物を明らかにする。新しい抗悪性腫瘍物質を明らかにする。ａ）配列番号１の塩基配列、またはその塩基配列に対して１～３個の塩基が欠失、置換もしくは付加された塩基配列、を含む、１本鎖または２本鎖のポリヌクレオチド、ｂ）配列番号２の塩基配列、またはその塩基配列に対して１～３個の塩基が欠失、置換もしくは付加された塩基配列、を含む、１本鎖または２本鎖のポリヌクレオチド、ｃ）配列番号３の塩基配列、またはその塩基配列に対して１～３個の塩基が欠失、置換もしくは付加された塩基配列、を含む、１本鎖または２本鎖のポリヌクレオチド、からなる群から選ばれる１種以上の１本鎖または２本鎖のポリヌクレオチドを含有し、細胞を多能性幹細胞へ誘導する、多能性幹細胞誘導剤を提供する。

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