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METHOD FOR PRODUCING INDUCED PLURIPOTENT STEM CELLS

外国特許コード	F120006599
整理番号	S2010-0710
掲載日	2012年5月16日
出願国	世界知的所有権機関（ＷＩＰＯ）
国際出願番号	2011JP059429
国際公開番号	WO 2011/129446
国際出願日	平成23年4月15日(2011.4.15)
国際公開日	平成23年10月20日(2011.10.20)
優先権データ	特願2010-095404 (2010.4.16) JP
発明の名称（英語）	METHOD FOR PRODUCING INDUCED PLURIPOTENT STEM CELLS
発明の概要（英語）	Provided is a method for producing iPS cells with low invasivity and high efficiency. iPS cells can be produced with high efficiency by means of a method comprising a step for culture of a peripheral blood mononuclear cell population for 3 to 14 days in the presence of anti-CD3 antibody, and a step for dedifferentiation of the cultured mononuclear cell population.
出願人（英語） ※2012年7月以前掲載分については米国以外のすべての指定国	KEIO UNIVERSITY DNAVEC CORPORATION
発明者（英語）	FUKUDA, Keiichi YUASA, Shinsuke SEKI, Tomohisa HASEGAWA, Mamoru
国際特許分類(IPC)	C12N 5/10 外来遺伝物質の導入によって修飾された細胞，例．ウイルス形質転換細胞 C12N 15/09 組換えＤＮＡ技術
指定国	AE(UTILITY MODEL),AG,AL(UTILITY MODEL),AM(PROVISIONAL PATENT)(UTILITY MODEL),AO(UTILITY MODEL),AT(UTILITY MODEL),AU,AZ(UTILITY MODEL),BA,BB,BG(UTILITY MODEL),BH(UTILITY MODEL),BR(UTILITY MODEL),BW,BY(UTILITY MODEL),BZ(UTILITY MODEL),CA,CH,CL(UTILITY MODEL),CN(UTILITY MODEL),CO(UTILITY MODEL),CR(UTILITY MODEL),CU(INVENTOR'S CERTIFICATE),CZ(UTILITY MODEL),DE(UTILITY MODEL),DK(UTILITY MODEL),DM,DO(UTILITY MODEL),DZ,EC(UTILITY MODEL),EE(UTILITY MODEL),EG(UTILITY MODEL),ES(UTILITY MODEL),FI(UTILITY MODEL),GB,GD,GE(UTILITY MODEL),GH(UTILITY CERTIFICATE),GM,GT(UTILITY MODEL),HN(UTILITY MODEL),HR(CONSENSUAL PATENT),HU(UTILITY MODEL),ID,IL,IN,IS,JP(UTILITY MODEL),KE(UTILITY MODEL),KG(UTILITY MODEL),KM,KN,KP(INVENTOR'S CERTIFICATE)(UTILITY MODEL),KR(UTILITY MODEL),KZ(PROVISIONAL PATENT)(UTILITY MODEL),LA,LC,LK,LR,LS(UTILITY MODEL),LT,LU,LY,MA,MD(UTILITY MODEL),ME,MG,MK,MN,MW,MX(UTILITY MODEL),MY(UTILITY-INNOVATION),MZ(UTILITY MODEL),NA,NG,NI(UTILITY MODEL),NO,NZ,OM(UTILITY MODEL),PE(UTILITY MODEL),PG,PH(UTILITY MODEL),PL(UTILITY MODEL),PT(UTILITY MODEL),RO,RS(PETTY PATENT),RU(UTILITY MODEL),SC,SD,SE,SG,SK(UTILITY MODEL),SL(UTILITY MODEL),SM,ST,SV(UTILITY MODEL),SY,TH(PETTY PATENT),TJ(UTILITY MODEL),TM(PROVISIONAL PATENT),TN,TR(UTILITY MODEL),TT(UTILITY CERTIFICATE),TZ,UA(UTILITY MODEL),UG(UTILITY CERTIFICATE),US,UZ(UTILITY MODEL),VC(UTILITY CERTIFICATE),VN(PATENT FOR UTILITY SOLUTION),ZA,ZM,ZW,EP(AL,AT,BE,BG,CH,CY,CZ,DE,DK,EE,ES,FI,FR,GB,GR,HR,HU,IE,IS,IT,LT,LU,LV,MC,MK,MT,NL,NO,PL,PT,RO,RS,SE,SI,SK,SM,TR),OA(BF(UTILITY MODEL),BJ(UTILITY MODEL),CF(UTILITY MODEL),CG(UTILITY MODEL),CI(UTILITY MODEL),CM(UTILITY MODEL),GA(UTILITY MODEL),GN(UTILITY MODEL),GQ(UTILITY MODEL),GW(UTILITY MODEL),ML(UTILITY MODEL),MR(UTILITY MODEL),NE(UTILITY MODEL),SN(UTILITY MODEL),TD(UTILITY MODEL),TG(UTILITY MODEL)),AP(BW(UTILITY MODEL),GH(UTILITY MODEL),GM(UTILITY MODEL),KE(UTILITY MODEL),LR(UTILITY MODEL),LS(UTILITY MODEL),MW(UTILITY MODEL),MZ(UTILITY MODEL),NA(UTILITY MODEL),SD(UTILITY MODEL),SL(UTILITY MODEL),SZ(UTILITY MODEL),TZ(UTILITY MODEL),UG(UTILITY MODEL),ZM(UTILITY MODEL),ZW(UTILITY MODEL)),EA(AM,AZ,BY,KG,KZ,MD,RU,TJ,TM)

日本語項目の表示

発明の名称	人工多能性幹細胞の製造方法
発明の概要	本発明の目的は、侵襲性が低く、かつ、高い効率でｉＰＳ細胞を製造する方法を提供することである。末梢血由来の単核球集団を、抗ＣＤ３抗体の存在下で３～１４日間培養する工程と、培養した単核球集団に脱分化処理する工程とを含む方法によって、高い効率でｉＰＳ細胞を製造することができる。

発明の名称

人工多能性幹細胞の製造方法

発明の概要

本発明の目的は、侵襲性が低く、かつ、高い効率でｉＰＳ細胞を製造する方法を提供することである。末梢血由来の単核球集団を、抗ＣＤ３抗体の存在下で３～１４日間培養する工程と、培養した単核球集団に脱分化処理する工程とを含む方法によって、高い効率でｉＰＳ細胞を製造することができる。

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