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METHOD FOR EVALUATING SIDE-EFFECT ONSET RISK IN ANTICANCER DRUG TREATMENT, INCLUDING DETECTING MUC4 GENE POLYMORPHISM

Foreign code F150008193
Posted date Mar 24, 2015
Country WIPO
International application number 2014JP054796
International publication number WO 2014133055
Date of international filing Feb 27, 2014
Date of international publication Sep 4, 2014
Priority data
  • P2013-041305 (Mar 1, 2013) JP
Title METHOD FOR EVALUATING SIDE-EFFECT ONSET RISK IN ANTICANCER DRUG TREATMENT, INCLUDING DETECTING MUC4 GENE POLYMORPHISM
Abstract The purpose of the present invention is to provide an evaluation method and evaluation kit for evaluating the risk of onset of diffuse alveolar damage due to such factors as anticancer drug administration. The purpose of the present invention is also to provide a method for evaluating the risk of onset of side effects in anticancer drug treatment. An evaluation method and evaluation kit for evaluating the risk of onset of diffuse alveolar damage, including detecting gene polymorphism present in the MUC4 gene. A method for evaluating the risk of onset of side effects in anticancer drug treatment, including detecting gene polymorphism present in the MUC4 gene of a patient scheduled for anticancer drug administration.
Outline of related art and contending technology BACKGROUND ART
(Generic name: gefitinib) or Tarceva Iressa (general name: erlotinib) such as anti-cancer drug is, referred to as diffuse alveolar disorders may cause a serious side-effects. In addition, also in acute exacerbations of idiopathic pulmonary fibrosis, diffuse alveolar disorders referred to may cause a serious side-effects. Diffuse alveolar disorders, show resistance to treatment, and the recurrent, repeated exacerbations during treatment further deteriorated at an early stage for severe, very where attention is needed which is one of the symptoms.
Such diffuse alveolar disorder is, to the development of a high frequency in Japanese is reported (non-patent document 1). For example, is the case in accordance with the frequency of the check at overseas gefitinib is in contrast to the 0.3%, 3.98% and 10 times or more in the frequency of the Japanese and the frequency. In addition, is the case in accordance with erlotinib, investigation PRTDRV Asian 0.2% and on the other hand, in the investigation intended Japanese and 2.7%, also 10 and the frequency of times or more. In addition, in patients with idiopathic pulmonary fibrosis, acute exacerbations occur to a higher frequency than other countries, high mortality has been reported (non-patent document 2). Japanese deaths is diffuse alveolar injury, is estimated to reach several thousand years been. However, not limited to Japanese, overseas as well, even aside from the frequency, drug's side-effects have died is that there is a case, a serious problem.
Scope of claims (In Japanese)請求の範囲 [請求項1]
 びまん性肺胞障害の発症リスクの判定方法であって、
 MUC4遺伝子に存在する遺伝子多型を検出することを含む
判定方法。

[請求項2]
 請求項1に記載の判定方法であって、
 前記「MUC4遺伝子に存在する遺伝子多型」が、前記MUC4遺伝子のエクソン2に存在する遺伝子多型であること
を特徴とする判定方法。

[請求項3]
 請求項2に記載の判定方法であって、
 前記検出する遺伝子多型が、下記の(1)から(6)よりなる群より選択される少なくとも一つの一塩基多型;
 (1)rs150551454(染色体3番、塩基番号195507491番目の塩基におけるC/T多型)、
 (2)rs62282480(染色体3番、塩基番号195510749番目の塩基におけるC/A多型)、
 (3)rs2911272(染色体3番、塩基番号195510773番目の塩基におけるA/G多型)、
 (4)rs413807(染色体3番、塩基番号195510827番目の塩基におけるC/T多型)、
 (5)rs6805660(染色体3番、塩基番号195512042番目の塩基におけるT/C多型)、および、
 (6)rs62282486(染色体3番、塩基配列195512245番目の塩基におけるT/C多型)、
であること
を特徴とする判定方法。

[請求項4]
 請求項2に記載の判定方法であって、
 前記検出する遺伝子多型が、下記の(5)および(6)の一塩基多型;
 (5)rs6805660(染色体3番、塩基番号195512042番目の塩基におけるT/C多型)、
 (6)rs62282486(染色体3番、塩基配列195512245番目の塩基におけるT/C多型)、
を含むこと
を特徴とする判定方法。

[請求項5]
 請求項1から4のいずれか一項に記載の判定方法であって、
 前記びまん性肺胞障害が、薬剤の投与に起因すること
を特徴とする判定方法。

[請求項6]
 請求項5に記載の判定方法であって、
 前記薬剤が、抗癌剤であること
を特徴とする判定方法。

[請求項7]
 請求項6に記載の判定方法であって、
 前記抗癌剤が、分子標的薬、代謝拮抗剤、および、微小管脱重合阻害薬からなる群より選択される少なくとも一種であること
を特徴とする判定方法。

[請求項8]
 請求項6に記載の判定方法であって、
 前記抗癌剤が、ゲフィチニブ、エルロチニブ、クリゾチニブ、ゲムシタビン、イリノテカン、ペメトレキセド、および、ドセタキセルからなる群より選択されるいずれか一種であること
を特徴とする判定方法。

[請求項9]
 請求項1から4のいずれか一項に記載の判定方法であって、
 前記びまん性肺胞障害が、特発性肺線維症の急性増悪に起因すること
を特徴とする判定方法。

[請求項10]
 抗癌剤療法の副作用の発症リスクを判定する方法であって、
 抗癌剤の投与が予定される患者における、MUC4遺伝子に存在する遺伝子多型を検出することを含む
方法。

[請求項11]
 請求項10に記載の方法であって、
 前記副作用が、びまん性肺胞障害であること
を特徴とする方法。

[請求項12]
 請求項10に記載の方法であって、
 前記抗癌剤が、ゲフィチニブ、エルロチニブ、クリゾチニブ、ゲムシタビン、イリノテカン、ペメトレキセド、および、ドセタキセルからなる群より選択されるいずれか一種であること
を特徴とする方法。

[請求項13]
 MUC4遺伝子に存在する遺伝子多型を検出するための、びまん性肺胞障害の発症リスクの判定用キット。

  • Applicant
  • ※All designated countries except for US in the data before July 2012
  • SAITAMA MEDICAL UNIVERSITY
  • Inventor
  • HAGIWARA, Koichi
  • MIYAZAWA, Hitoshi
  • SHIIHARA, Jun
  • TANAKA, Tomoaki
  • INOUE, Yoshiaki
IPC(International Patent Classification)
Specified countries National States: AE AG AL AM AO AT AU AZ BA BB BG BH BN BR BW BY BZ CA CH CL CN CO CR CU CZ DE DK DM DO DZ EC EE EG ES FI GB GD GE GH GM GT HN HR HU ID IL IN IR IS JP KE KG KN KP KR KZ LA LC LK LR LS LT LU LY MA MD ME MG MK MN MW MX MY MZ NA NG NI NO NZ OM PA PE PG PH PL PT QA RO RS RU RW SA SC SD SE SG SK SL SM ST SV SY TH TJ TM TN TR TT TZ UA UG US UZ VC VN ZA ZM ZW
ARIPO: BW GH GM KE LR LS MW MZ NA RW SD SL SZ TZ UG ZM ZW
EAPO: AM AZ BY KG KZ RU TJ TM
EPO: AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR
OAPI: BF BJ CF CG CI CM GA GN GQ GW KM ML MR NE SN TD TG

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