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MENTAL ILLNESS MARKER AND USE THEREFOR meetings

Foreign code F150008615
File No. (S2014-0236-N0)
Posted date Dec 16, 2015
Country WIPO
International application number 2015JP051107
International publication number WO 2015129324
Date of international filing Jan 16, 2015
Date of international publication Sep 3, 2015
Priority data
  • P2014-035813 (Feb 26, 2014) JP
Title MENTAL ILLNESS MARKER AND USE THEREFOR meetings
Abstract Provided is a method that is for testing the possibility of development of a mental illness and that has high diagnostic accuracy. This method for testing the possibility of development of a mental illness is characterized by comprising: a measurement step in which the expression levels of at least two mental illness markers selected from the group consisting of (A) to (L) and (M) listed below are measured in a biological sample from a subject; and a testing step in which the possibility of development of a mental illness is tested by comparing the expression levels of the illness markers in the measurement step with standard values. (A) PDGFC (B) FOS (C) STAT3 (D) IL1B (E) NSUN7 (F) ARHGAP24 (G) IL1R2 (H) PDLIM5 (I) HDAC5 (J) PDE4B (K) SLC6A4 (L) VEGFA (M) PRNP
Scope of claims (In Japanese)[請求項1]
被検者の生体試料における、下記(A)~(L)および(M)からなる群から選択された少なくとも2つの精神疾患マーカーの発現量を測定する測定工程、および
前記測定工程における前記精神疾患マーカーの発現量を、基準値と比較することにより、精神疾患の罹患の可能性を試験する試験工程を含むことを特徴とする、精神疾患の罹患可能性を試験する方法。
(A)PDGFC
(B)FOS
(C)STAT3
(D)IL1B
(E)NSUN7
(F)ARHGAP24
(G)IL1R2
(H)PDLIM5
(I)HDAC5
(J)PDE4B
(K)SLC6A4
(L)VEGFA
(M)PRNP
[請求項2]
前記測定工程において、前記(A)の精神疾患マーカーの発現量と、前記(B)~(L)および(M)からなる群から選択された少なくとも1つの精神疾患マーカーの発現量とを測定する、請求項1記載の試験方法。
[請求項3]
前記測定工程において、前記(A)、(F)、(I)、(K)および(M)の各精神疾患マーカーの発現量を測定する、請求項1または2記載の試験方法。
[請求項4]
前記測定工程において、前記(A)~(K)および(L)の各精神疾患マーカーの発現量を測定する、請求項1から3のいずれか一項に記載の試験方法。
[請求項5]
前記測定工程において、前記(A)~(L)および(M)の各精神疾患マーカーの発現量を測定する、請求項1から4のいずれか一項に記載の試験方法。
[請求項6]
前記基準値が、健常者の生体試料における前記精神疾患マーカーの発現量または精神疾患患者の生体試料における前記精神疾患マーカーの発現量である、請求項1から5のいずれか一項に記載の試験方法。
[請求項7]
前記試験工程において、前記少なくとも2つの精神疾患マーカーの発現量が、対応する下記条件を満たす場合、前記被検者は、精神疾患に罹患する可能性があるとする、請求項6記載の試験方法。
(a)前記被検者の生体試料におけるPDGFCの発現量が、前記健常者の生体試料におけるPDGFCの発現量よりも高い場合、または前記精神疾患患者の生体試料におけるPDGFCの発現量以上の場合
(b)前記被検者の生体試料におけるFOSの発現量が、前記健常者の生体試料におけるFOSの発現量よりも高い場合、または前記精神疾患患者の生体試料におけるFOSの発現量以上の場合
(c)前記被検者の生体試料におけるSTAT3の発現量が、前記健常者の生体試料におけるSTAT3の発現量よりも高い場合、または前記精神疾患患者の生体試料におけるSTAT3の発現量以上の場合
(d)前記被検者の生体試料におけるIL1Bの発現量が、前記健常者の生体試料におけるIL1Bの発現量よりも高い場合、または前記精神疾患患者の生体試料におけるIL1Bの発現量以上の場合
(e)前記被検者の生体試料におけるNSUN7の発現量が、前記健常者の生体試料におけるNSUN7の発現量よりも高い場合、または前記精神疾患患者の生体試料におけるNSUN7の発現量以上の場合
(f)前記被検者の生体試料におけるARHGAP24の発現量が、前記健常者の生体試料におけるARHGAP24の発現量よりも高い場合、または前記精神疾患患者の生体試料におけるARHGAP24の発現量以上の場合
(g)前記被検者の生体試料におけるIL1R2の発現量が、前記健常者の生体試料におけるIL1R2の発現量よりも高い場合、または前記精神疾患患者の生体試料におけるIL1R2の発現量以上の場合
(h)前記被検者の生体試料におけるPDLIM5の発現量が、前記健常者の生体試料におけるPDLIM5の発現量よりも高い場合、または前記精神疾患患者の生体試料におけるPDLIM5の発現量以上の場合
(i)前記被検者の生体試料におけるHDAC5の発現量が、前記健常者の生体試料におけるHDAC5の発現量よりも高い場合、または前記精神疾患患者の生体試料におけるHDAC5の発現量以上の場合
(j)前記被検者の生体試料におけるPDE4Bの発現量が、前記健常者の生体試料におけるPDE4Bの発現量よりも高い場合、または前記精神疾患患者の生体試料におけるPDE4Bの発現量以上の場合
(k)前記被検者の生体試料におけるSLC6A4の発現量が、前記健常者の生体試料におけるSLC6A4の発現量よりも高い場合、または前記精神疾患患者の生体試料におけるSLC6A4の発現量以上の場合
(l)前記被検者の生体試料におけるVEGFAの発現量が、前記健常者の生体試料におけるVEGFAの発現量よりも高い場合、または前記精神疾患患者の生体試料におけるVEGFAの発現量以上の場合
(m)前記被検者の生体試料におけるPRNPの発現量が、前記健常者の生体試料におけるPRNPの発現量よりも低い場合、または前記精神疾患患者の生体試料におけるPRNPの発現量以下の場合
[請求項8]
前記精神疾患が、大うつ病、統合失調症、双極性障害および認知症からなる群から選択された少なくとも1つである、請求項1から7のいずれか一項に記載の試験方法。
[請求項9]
前記生体試料が、全血である、請求項1から8のいずれか一項に記載の試験方法。
[請求項10]
前記生体試料が、血球および白血球の少なくとも一方である、請求項1から8のいずれか一項に記載の試験方法。
[請求項11]
前記精神疾患マーカーの発現量が、そのmRNAの発現量およびタンパク質の発現量の少なくとも一方である、請求項1から10のいずれか一項に記載の試験方法。
[請求項12]
下記(A)~(L)および(M)からなる群から選択された少なくとも2つの精神疾患マーカーを含むことを特徴とする、精神疾患マーカーセット。
(A)PDGFC
(B)FOS
(C)STAT3
(D)IL1B
(E)NSUN7
(F)ARHGAP24
(G)IL1R2
(H)PDLIM5
(I)HDAC5
(J)PDE4B
(K)SLC6A4
(L)VEGFA
(M)PRNP
[請求項13]
前記精神疾患マーカーセットが、前記(A)と、前記(B)~(L)および(M)からなる群から選択された少なくとも1つの精神疾患マーカーを含む、請求項12記載の精神疾患マーカーセット。
[請求項14]
前記精神疾患マーカーセットが、前記(A)、(F)、(I)、(K)および(M)を含む、請求項12または13記載の精神疾患マーカーセット。
[請求項15]
前記精神疾患マーカーセットが、前記(A)~(K)および(L)を含む、請求項12から14のいずれか一項に記載の精神疾患マーカーセット。
[請求項16]
前記精神疾患マーカーセットが、前記(A)~(L)および(M)を含む、請求項12から15のいずれか一項に記載の精神疾患マーカーセット。
[請求項17]
前記精神疾患が、大うつ病、統合失調症、双極性障害および認知症からなる群から選択された少なくとも1つである、請求項12から16のいずれか一項に記載の精神疾患マーカーセット。
[請求項18]
請求項1から11のいずれか一項に記載の試験方法に使用する試験キットであって、下記(A)~(L)および(M)からなる群から選択された少なくとも2つの精神疾患マーカーの発現測定試薬を含むことを特徴とする、試験キット。
(A)PDGFC
(B)FOS
(C)STAT3
(D)IL1B
(E)NSUN7
(F)ARHGAP24
(G)IL1R2
(H)PDLIM5
(I)HDAC5
(J)PDE4B
(K)SLC6A4
(L)VEGFA
(M)PRNP
[請求項19]
前記発現測定試薬が、前記精神疾患マーカー遺伝子のmRNAを逆転写により増幅する試薬である、請求項18記載の試験キット。
[請求項20]
前記発現測定試薬が、前記精神疾患マーカータンパク質に結合する物質、および前記精神疾患マーカーと前記結合物質との結合を検出する検出試薬を含む、請求項18記載の試験キット。
[請求項21]
下記(A)~(G)および(M)からなる群から選択された少なくとも1つを含むことを特徴とする、新規精神疾患マーカー。
(A)PDGFC
(B)FOS
(C)STAT3
(D)IL1B
(E)NSUN7
(F)ARHGAP24
(G)IL1R2
(M)PRNP
  • Applicant
  • ※All designated countries except for US in the data before July 2012
  • TOKUSHIMA UNIVERSITY
  • Inventor
  • OHMORI TETSURO
  • IGA JUNICHI
  • WATANABE SHINYA
IPC(International Patent Classification)
Specified countries National States: AE AG AL AM AO AT AU AZ BA BB BG BH BN BR BW BY BZ CA CH CL CN CO CR CU CZ DE DK DM DO DZ EC EE EG ES FI GB GD GE GH GM GT HN HR HU ID IL IN IR IS JP KE KG KN KP KR KZ LA LC LK LR LS LU LY MA MD ME MG MK MN MW MX MY MZ NA NG NI NO NZ OM PA PE PG PH PL PT QA RO RS RU RW SA SC SD SE SG SK SL SM ST SV SY TH TJ TM TN TR TT TZ UA UG US UZ VC VN ZA ZM ZW
ARIPO: BW GH GM KE LR LS MW MZ NA RW SD SL SZ TZ UG ZM ZW
EAPO: AM AZ BY KG KZ RU TJ TM
EPO: AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR
OAPI: BF BJ CF CG CI CM GA GN GQ GW KM ML MR NE SN TD TG
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