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NOROVIRUS INACTIVATOR AND METHOD FOR PRODUCING SAME, METHOD FOR INACTIVATING NOROVIRUS, METHOD FOR PRODUCING LYSOZYME COMPONENT FOR NOROVIRUS INACTIVATION USE, PROPHYLACTIC OR THERAPEUTIC AGENT FOR NOROVIRUS INFECTION, AND EXTERNAL PREPARATION FOR SKIN FOR NOROVIRUS INACTIVATION PURPOSES

Foreign code F160008698
File No. S2015-1988-N36
Posted date Mar 24, 2016
Country WIPO
International application number 2015JP055070
International publication number WO 2015125961
Date of international filing Feb 23, 2015
Date of international publication Aug 27, 2015
Priority data
  • P2014-032313 (Feb 21, 2014) JP
  • P2014-157145 (Jul 31, 2014) JP
  • P2014-189487 (Sep 17, 2014) JP
Title NOROVIRUS INACTIVATOR AND METHOD FOR PRODUCING SAME, METHOD FOR INACTIVATING NOROVIRUS, METHOD FOR PRODUCING LYSOZYME COMPONENT FOR NOROVIRUS INACTIVATION USE, PROPHYLACTIC OR THERAPEUTIC AGENT FOR NOROVIRUS INFECTION, AND EXTERNAL PREPARATION FOR SKIN FOR NOROVIRUS INACTIVATION PURPOSES
Abstract A norovirus inactivator comprises at least one lysozyme component selected from a lysozyme and/or a salt thereof and a modified product of the lysozyme and/or the salt.
Scope of claims (In Japanese)[請求項1]
リゾチーム及び/又はその塩、並びにこれらの変性物から選ばれる少なくとも1種であるリゾチーム類を含む、ノロウィルス不活化剤。
[請求項2]
請求項1記載のノロウィルス不活化剤であって、
前記リゾチーム類の含有量が0.05質量%以上である、ノロウィルス不活化剤。
[請求項3]
請求項1又は2に記載のノロウィルス不活化剤であって、
前記リゾチーム類は、下記定義によって規定される蛍光強度が4,000以上である、ノロウィルス不活化剤。
蛍光強度:前記リゾチーム類の濃度が固形分換算で0.05質量%になり、且つリン酸塩の濃度が0.2Mとなるようにリン酸緩衝液(pH7.0)で希釈して得られる希釈液5mLに8mMの1,8-アニリノナフタレンスルホン酸のメタノール溶液25μLを添加して得られる液を30分間室温で反応させた後の該液について、励起波長390nm(励起バンド幅10nm)及び蛍光波長470nm(蛍光バンド幅10nm)の条件にて測定された蛍光強度
[請求項4]
請求項1~3のいずれかに記載のノロウィルス不活化剤であって、
前記リゾチーム類は、下記に規定される抗ノロウィルス活性が2.0以上である、ノロウィルス不活化剤。
抗ノロウィルス活性:ノロウィルス液と前記リゾチーム類の2質量%水溶液を等量混合して得られたノロウィルス混合液を室温で1分間放置した時の、放置前の感染価の対数から放置後の感染価の対数を引いた値
[請求項5]
請求項1~4のいずれかに記載のノロウィルス不活化剤であって液剤である、ノロウィルス不活化剤。
[請求項6]
リゾチーム及び/又はその塩、並びにこれらの変性物から選ばれる少なくとも1種であるリゾチーム類を使用してノロウィルスを不活化する工程を含む、ノロウィルスの不活化方法。
[請求項7]
請求項1~5のいずれかに記載のノロウィルス不活性剤に含まれるノロウィルス不活化用リゾチーム類の製造方法であって、リゾチーム及び/又はその塩を加熱変性する工程を含む、ノロウィルス不活化用リゾチーム類の製造方法。
[請求項8]
リゾチーム及び/又はその塩、並びにこれらの変性物から選ばれる少なくとも1種であるリゾチーム類を含有させる工程を含む、ノロウィルス不活化剤の製造方法。
[請求項9]
請求項8記載のノロウィルス不活化剤の製造方法であって、リゾチーム及び/又はその塩を加熱変性して加熱変性物を得る工程、並びに、該加熱変性物を含むノロウィルス不活化剤を得る工程を含む、ノロウィルス不活化剤の製造方法。
[請求項10]
請求項9に記載のノロウィルス不活化剤の製造方法であって、
前記加熱変性物を得る工程は、
波長660nmの光の透過率が70%超であり、pHが5.0以上7.0以下であり、かつ、リゾチーム及び/又はその塩の濃度が固形分換算で0.5質量%以上7質量%以下であるリゾチーム及び/又はその塩の水溶液を、該水溶液の波長660nmの光の透過率が70%になるまで加熱する第1の加熱工程と、
前記第1の加熱工程の後に、前記水溶液の波長660nmの光の透過率が70%未満の極小値まで加熱した後、70%になるまで該水溶液を加熱する第2の加熱工程と、
前記第2の加熱工程の後に、前記水溶液の波長660nmの光の透過率が70%を超える状態で該水溶液をさらに加熱する第3の加熱工程と、を含む、ノロウィルス不活化剤の製造方法。
[請求項11]
請求項10において、
前記第3の加熱工程の加熱条件が、該第3の加熱工程で得られた水溶液を0.45μmのメンブレンフィルターでろ過したものとエタノールとを質量比で1:1の割合で混合したときに波長660nmの光の透過率が85%以上になるまで加熱する条件である、ノロウィルス不活化剤の製造方法。
[請求項12]
請求項10又は11において、
前記第3の加熱工程の後に、前記水溶液を噴霧乾燥又は凍結乾燥させて、粉末状の前記変性物を得る工程をさらに含む、ノロウィルス不活化剤の製造方法。
[請求項13]
リゾチーム及び/又はその塩、並びにこれらの変性物から選ばれる少なくとも1種であるリゾチーム類を含む、ノロウィルス感染の予防薬又は治療薬。
[請求項14]
リゾチーム及び/又はその塩、並びにこれらの変性物から選ばれる少なくとも1種であるリゾチーム類を含む、ノロウィルス不活化用皮膚外用剤。
[請求項15]
ノロウィルスの不活化に使用される、リゾチーム及び/又はその塩、並びにこれらの変性物から選ばれる少なくとも1種であるリゾチーム類。
  • Applicant
  • ※All designated countries except for US in the data before July 2012
  • NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION TOKYO UNIVERSITY OF MARINE SCIENCE AND TECHNOLOGY
  • KEWPIE CORPORATION
  • Inventor
  • TAKAHASHI HAJIME
  • SATO MIKI
  • MIYASHITA TAKASHI
  • SASAHARA RYO
IPC(International Patent Classification)
Specified countries National States: AE AG AL AM AO AT AU AZ BA BB BG BH BN BR BW BY BZ CA CH CL CN CO CR CU CZ DE DK DM DO DZ EC EE EG ES FI GB GD GE GH GM GT HN HR HU ID IL IN IR IS JP KE KG KN KP KR KZ LA LC LK LR LS LU LY MA MD ME MG MK MN MW MX MY MZ NA NG NI NO NZ OM PA PE PG PH PL PT QA RO RS RU RW SA SC SD SE SG SK SL SM ST SV SY TH TJ TM TN TR TT TZ UA UG US UZ VC VN ZA ZM ZW
ARIPO: BW GH GM KE LR LS MW MZ NA RW SD SL SZ TZ UG ZM ZW
EAPO: AM AZ BY KG KZ RU TJ TM
EPO: AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR
OAPI: BF BJ CF CG CI CM GA GN GQ GW KM ML MR NE SN ST TD TG

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