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RAPID METHOD FOR MEASURING CYTOTOXICITY IN NON-RI SYSTEM

外国特許コード	F160008730
整理番号	S2014-0640-C0
掲載日	2016年4月20日
出願国	世界知的所有権機関（ＷＩＰＯ）
国際出願番号	2015JP059838
国際公開番号	WO 2015152111
国際出願日	平成27年3月30日(2015.3.30)
国際公開日	平成27年10月8日(2015.10.8)
優先権データ	特願2014-073475 (2014.3.31) JP
発明の名称（英語）	RAPID METHOD FOR MEASURING CYTOTOXICITY IN NON-RI SYSTEM
発明の概要（英語）	The purpose of the present invention is to provide: a novel compound for measuring cytotoxicity or cellular proliferative potential accurately, simply, and rapidly at high reproducibility; and a method for measuring cytotoxicity or cellular proliferative potential using this compound. The present invention pertains to a compound represented by formula (I): (in the formula, R¹ represents a substituent, R² and R³ each represent an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, Y represents a substituent, m represents an integer of 0-3, Z represents a single bond, -O-, -S-, -SO-, -SO₂-, or -NR⁴- (R⁴ represents a hydrogen atom or substituent), and A represents an optionally substituted C_1-6 alkylene group), or a salt thereof.
出願人（英語） ※2012年7月以前掲載分については米国以外のすべての指定国	NAGASAKI UNIVERSITY
発明者（英語）	TANAKA YOSHIMASA SAKAI YUKI MIZUTA SATOSHI UEDA HIROSHI
国際特許分類(IPC)	C07D 213/79 酸；エステル C12Q 1/04 微生物の存在または種類の決定；抗生物質または殺細菌剤の試験のための選択培地の使用；そのための化学指示薬を含む組成物 G01N 21/78 色の変化の提示
指定国	National States: AE AG AL AM AO AT AU AZ BA BB BG BH BN BR BW BY BZ CA CH CL CN CO CR CU CZ DE DK DM DO DZ EC EE EG ES FI GB GD GE GH GM GT HN HR HU ID IL IN IR IS JP KE KG KN KP KR KZ LA LC LK LR LS LU LY MA MD ME MG MK MN MW MX MY MZ NA NG NI NO NZ OM PA PE PG PH PL PT QA RO RS RU RW SA SC SD SE SG SK SL SM ST SV SY TH TJ TM TN TR TT TZ UA UG US UZ VC VN ZA ZM ZW ARIPO: BW GH GM KE LR LS MW MZ NA RW SD SL SZ TZ UG ZM ZW EAPO: AM AZ BY KG KZ RU TJ TM EPO: AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR OAPI: BF BJ CF CG CI CM GA GN GQ GW KM ML MR NE SN ST TD TG

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発明の名称	非ＲＩ系における細胞障害能迅速測定法
発明の概要	本発明の目的は、正確で再現性が高く、かつ、簡便で迅速に細胞障害能または細胞増殖能を測定するための新規化合物および該化合物を用いた細胞障害能または細胞増殖能の測定方法を提供することにある。本発明は、式（Ｉ）：（式中、Ｒ^１は、置換基を示し、Ｒ^２およびＲ^３は、それぞれ、置換されていてもよい炭化水素基、または置換されていてもよい複素環基を示し、Ｙは、置換基を示し、ｎは、０～３の整数を示し、Ｚは、単結合、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＳＯ－、－ＳＯ_２－、または－ＮＲ^４－（Ｒ^４は、水素原子または置換基を示す。）を示し、およびＡは、置換されていてもよいＣ_１－６アルキレン基を示す。）で表される化合物またはその塩に関する。
特許請求の範囲	[請求項1] 式（Ｉ）： [化1] （式中、Ｒ^１は、置換基を示し、Ｒ^２およびＲ^３は、それぞれ、置換されていてもよい炭化水素基、または置換されていてもよい複素環基を示し、Ｙは、置換基を示し、ｎは、０～３の整数を示し、Ｚは、単結合、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＳＯ－、－ＳＯ_２－、または－ＮＲ^４－（Ｒ^４は、水素原子または置換基を示す。）を示し、およびＡは、置換されていてもよいＣ_１－６アルキレン基を示す。）で表される化合物またはその塩。 [請求項2] Ａがメチレンである、請求項１に記載の化合物またはその塩。 [請求項3] 請求項１または２に記載の化合物またはその塩を含む、有機錯体形成剤。 [請求項4] 請求項１または２に記載の化合物またはその塩を含む、生細胞数測定用試薬。 [請求項5] 細胞障害能測定用試薬である、請求項４に記載の試薬。 [請求項6] 細胞増殖能測定用試薬である、請求項４に記載の試薬。 [請求項7] 請求項１または２に記載の化合物またはその塩と細胞を混合する工程、およびランタノイド元素と錯体を形成し、蛍光を測定する工程を含む、細胞障害能を測定する方法。 [請求項8] ランタノイド元素と錯体を形成する前に、界面活性剤を加えることを特徴とする、請求項７に記載の方法。
明細書	明　細　書発明の名称 : 非ＲＩ系における細胞障害能迅速測定法技術分野 [0001] 本発明は、細胞障害能を非ＲＩでかつ迅速に測定するための新規化合物および該化合物を用いた細胞障害能の測定方法に関する。背景技術 [0002] 免疫細胞治療では、血漿からＮＫ細胞、Ｔ細胞などの免疫細胞を取り出し、体外で増殖および／または活性化した後、患者に投与することが行われている。しかしながら、現状では、同じ療法であっても、効果がまちまちである。この理由として、免疫細胞を増殖および／または活性化する過程において、免疫細胞がどの程度増殖および／または活性化されて細胞障害能を持つかの測定がされないまま、あるいは免疫細胞の増殖および／または活性化が不十分なまま、患者に投与されることが挙げられる。この結果、患者は場合によっては効果がないかもしれない治療を半年ないし一年以上も受けることになる可能性がある。 [0003] 細胞の活性あるいは生細胞の数を測定する方法として、ＲＩ系では［５１Ｃｒ］クロム酸ナトリウムを用いたγ線測定法が知られており、非ＲＩ系では、乳酸脱水素酵素の漏出や、テルピリジン誘導体キレートを用いた時間分解蛍光法が知られている（特許文献１、非特許文献１）。γ線測定法はγ線を扱うことのできるＲＩ施設の使用が必須であることから汎用性がなく、臨床現場などでの扱いが困難になる。乳酸脱水素酵素の漏出検定法では、標的細胞からだけでなく、エフェクター細胞からの自然漏出があり、バックグラウンドが高すぎるため正確な測定ができない点が問題となる。また、従来のテルピリジン誘導体キレート（例えば、ビス（アセトキシメチル）　２，２’：６’，２”－テルピリジン－６，６”－ジカルボキシレート：ＢＡＴＤＡ）を用いたＥｕ時間分解蛍光法では、標的細胞からのキレート漏出が大きく、細胞の状態による結果のばらつきも大きいことから標準的な測定法とはなりにくい。先行技術文献特許文献 [0004] 特許文献1 : 特表平３－５００２９７号公報非特許文献 [0005] 非特許文献1 : Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｉｃａｌ　Ｍｅｔｈｏｄｓ，１９３（２），１９９６，ｐｐ．１９９－２０６発明の概要発明が解決しようとする課題 [0006] 本発明は、正確で再現性があり、かつ簡便で迅速な細胞障害能を測定するための新規化合物および該化合物を用いた細胞障害能の測定方法を提供することを目的とする。課題を解決するための手段 [0007] 本発明者らは上記課題を解決するために鋭意検討した結果、下記の式（Ｉ）で示される化合物を用いることにより、自然漏出が低く、細胞の状態による値のばらつきが少なく、かつ簡便に細胞障害能を測定できることを見出し、本発明を完成するに至った。 [0008] 即ち、本発明は以下の通りである。［１］式（Ｉ）： [0009] [化1] [0010] （Ｒ^１は、置換基を示し、Ｒ^２およびＲ^３は、それぞれ、置換されていてもよい炭化水素基、または置換されていてもよい複素環基を示し、Ｙは、置換基を示し、ｎは、０～３の整数を示し、Ｚは、単結合、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＳＯ－、－ＳＯ_２－、または－ＮＲ^４－（Ｒ^４は、水素原子または置換基を示す。）を示し、およびＡは、置換されていてもよいＣ_１－６アルキレン基を示す。）で表される化合物またはその塩（以下、化合物（Ｉ）と略記することがある。）。［２］Ａがメチレンである、上記［１］に記載の化合物またはその塩。［３］上記［１］または［２］に記載の化合物またはその塩を含む、有機錯体形成剤。［４］上記［１］または［２］に記載の化合物またはその塩を含む、生細胞数測定用試薬。［５］細胞障害能測定用試薬である、上記［４］に記載の試薬。［６］細胞増殖能測定用試薬である、上記［４］に記載の試薬。［７］上記［１］または［２］に記載の化合物またはその塩と細胞を混合する工程、およびランタノイド元素と錯体を形成し、蛍光を測定する工程を含む、細胞障害能を測定する方法。［８］ランタノイド元素と錯体を形成する前に、界面活性剤を加えることを特徴とする、上記［７］に記載の方法。発明の効果 [0011] 本発明の化合物は、テルピリジン骨格に特定の置換基を導入し、細胞内におけるエステラーゼ分解後のキレート化合物の極性をあげることにより、正確で再現性が高く、かつ、簡便な、非ＲＩ系での細胞障害能測定用試薬または細胞増殖測定用試薬として有用である。また、本発明の測定方法は、非ＲＩで、しかも、簡便かつ迅速にエフェクター細胞／標的細胞系の細胞障害能または細胞増殖能を測定できることから、がんやウィルス感染免疫研究、細胞療法における新規の活性化物質等の探索、臨床検査などにおいて有用である。さらに、細胞療法の際、免疫細胞の増殖能および／または活性化能を測定し、治療効果を確認した後、患者に投与することにより、治療効果を高めることができる。図面の簡単な説明 [0012] [図1] 図１は、本発明化合物（実施例８）を用いた細胞障害能の測定における９６穴プレートの配置を示す。 [図2] 図２は、本発明化合物（実施例８）を用いたウィルス感染細胞ＨＣＴ－４および赤芽腫ＨＣＴ－４およびＫ５６２における時間分解蛍光強度を示す。 [図3] 図３は、本発明化合物（実施例８）を用いて細胞障害能を測定した結果を示す。発明を実施するための形態 [0013] 以下に、本発明について詳細に説明する。以下、本明細書中で用いられる各置換基の定義について詳述する。本明細書中、「ハロゲン原子」としては、例えば、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素が挙げられる。本明細書中の「置換されていてもよい炭化水素基」としては、特に断りのない限り、例えば、「置換されていてもよいＣ_１－１２アルキル基」、「置換されていてもよいＣ_２－１２アルケニル基」、「置換されていてもよいＣ_２－１２アルキニル基」、「置換されていてもよいＣ_３－８シクロアルキル基」、「置換されていてもよいＣ_３－８シクロアルケニル基」、「置換されていてもよいＣ_７－１４アラルキル基」、「置換されていてもよいＣ_６－１４アリール基」などが挙げられる。 [0014] 本明細書中、「Ｃ_１－１２アルキル（基）」としては、特に断りのない限り、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、１－エチルプロピル、ヘキシル、イソヘキシル、１，１－ジメチルブチル、２，２－ジメチルブチル、３，３－ジメチルブチル、２－エチルブチル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシルが挙げられる。本明細書中の「Ｃ_１－６アルキル（基）」としては、「Ｃ_１－１２アルキル（基）」のうち、炭素数が１～６のものが挙げられる。 [0015] 本明細書中の「Ｃ_２－１２アルケニル（基）」としては、特に断りのない限り、例えば、ビニル、プロペニル、イソプロペニル、２－ブテン－１－イル、４－ペンテン－１－イル、５－へキセン－１－イルなどが挙げられる。本明細書中の「Ｃ_２－６アルケニル（基）」としては、上記「Ｃ_２－１２アルケニル（基）」のうち、炭素数が２～６のものが挙げられる。 [0016] 本明細書中の「Ｃ_２－１２アルキニル（基）」としては、特に断りのない限り、例えば、２－ブチン－１－イル、４－ペンチン－１－イル、５－へキシン－１－イルなどが挙げられる。本明細書中の「Ｃ_２－６アルキニル（基）」としては、上記「Ｃ_２－１２アルキニル（基）」のうち、炭素数が２～６のものが挙げられる。 [0017] 本明細書中の「Ｃ_３－８シクロアルキル（基）」としては、特に断りのない限り、例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチルなどが挙げられる。 [0018] 本明細書中の「Ｃ_３－８シクロアルケニル（基）」としては、特に断りのない限り、例えば、シクロプロペニル（例、２－シクロプロペン－１－イル）、シクロブテニル（例、２－シクロブテン－１－イル）、シクロペンテニル（例、１－シクロペンテン－１－イル、２－シクロペンテン－１－イル、３－シクロペンテン－１－イル）、シクロヘキセニル（例、１－シクロヘキセン－１－イル、２－シクロヘキセン－１－イル、３－シクロヘキセン－１－イル）などが挙げられる。 [0019] 本明細書中の「Ｃ_７－１４アラルキル（基）」としては、特に断りのない限り、例えば、ベンジル、フェネチル、１－メチル－２－フェニルエチル、ジフェニルメチル、１－ナフチルメチル、２－ナフチルメチル、２，２－ジフェニルエチル、３－フェニルプロピル、４－フェニルブチル、５－フェニルペンチルなどが挙げられる。 [0020] 本明細書中、「Ｃ_６－１４アリール（基）」としては、特に断りのない限り、例えば、フェニル、１－ナフチル、２－ナフチル、１－アントリル、２－アントリル、９－アントリルが挙げられる。 [0021] 本明細書中、「Ｃ_１－１２アルコキシ（基）」としては、特に断りのない限り、例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、ｓｅｃ－ブトキシ、ｔｅｒｔ－ブトキシ、ペンチルオキシ、ヘキシルオキシ、ヘプチルオキシ、オクチルオキシ、ノニルオキシ、デシルオキシ、ウンデシルオキシ、ドデシルオキシが挙げられる。「Ｃ_１－６アルコキシ（基）」としては、「Ｃ_１－１２アルコキシ（基）」のうち、炭素数が１～６のものが挙げられる。 [0022] 本明細書中の「Ｃ_２－１２アルケニルオキシ（基）」としては、特に断りのない限り、例えば、ビニルオキシ、プロペニルオキシ、イソプロペニルオキシなどが挙げられる。「Ｃ_２－６アルケニルオキシ（基）」としては、「Ｃ_２－１２アルケニルオキシ（基）」のうち、炭素数が２～６のものが挙げられる。 [0023] 本明細書中の「Ｃ_２－１２アルキニルオキシ（基）」としては、特に断りのない限り、例えば、２－ブチニルオキシ、２－ペンチニルオキシ、５－ヘキシニルオキシなどが挙げられる。「Ｃ_２－６アルキニルオキシ（基）」としては、「Ｃ_２－１２アルキニルオキシ（基）」のうち、炭素数が２～６のものが挙げられる。 [0024] 本明細書中の「Ｃ_３－８シクロアルキルオキシ（基）」としては、特に断りのない限り、例えば、シクロプロピルオキシ、シクロブチルオキシ、シクロペンチルオキシ、シクロヘキシルオキシ、シクロヘプチルオキシ、シクロオクチルオキシなどが挙げられる。 [0025] 本明細書中の「Ｃ_３－８シクロアルケニルオキシ（基）」としては、特に断りのない限り、例えば、シクロプロペニルオキシ（例、２－シクロプロペニルオキシ）、シクロブテニルオキシ（例、２－シクロブテニルオキシ）、シクロペンテニルオキシ（例、１－シクロペンテニルオキシ、２－シクロペンテニルオキシ、３－シクロペンテニルオキシ）、シクロヘキセニルオキシ（例、１－シクロヘキセニルオキシ、２－シクロヘキセニルオキシ、３－シクロヘキセニルオキシ）などが挙げられる。 [0026] 本明細書中の「Ｃ_７－１４アラルキルオキシ（基）」としては、特に断りのない限り、例えば、ベンジルオキシ、フェネチルオキシなどが挙げられる。 [0027] 本明細書中の「Ｃ_６－１４アリールオキシ（基）」としては、特に断りのない限り、例えば、フェノキシ、１－ナフチルオキシ、２－ナフチルオキシなどが挙げられる。 [0028] 本明細書中の「複素環－オキシ（基）」としては、後述の「複素環（基）」で置換されたヒドロキシ基が挙げられる。該複素環－オキシ（基）の好適な例としては、テトラヒドロピラニルオキシ、チアゾリルオキシ、ピリジルオキシ、ピラゾリルオキシ、オキサゾリルオキシ、チエニルオキシ、フリルオキシなどが挙げられる。 [0029] 本明細書中の「Ｃ_１－６アルキルスルファニル（基）」としては、特に断りのない限り、例えば、メチルスルファニル、エチルスルファニル、プロピルスルファニル、イソプロピルスルファニル、ブチルスルファニル、ｓｅｃ－ブチルスルファニル、ｔｅｒｔ－ブチルスルファニルなどが挙げられる。 [0030] 本明細書中の「Ｃ_２－６アルケニルスルファニル（基）」としては、特に断りのない限り、例えば、ビニルスルファニル、プロペニルスルファニル、イソプロペニルスルファニルなどが挙げられる。 [0031] 本明細書中の「Ｃ_１－６アルキルスルホニル（基）」としては、特に断りのない限り、例えば、メチルスルホニル、エチルスルホニル、プロピルスルホニル、イソプロピルスルホニル、ブチルスルホニル、ｓｅｃ－ブチルスルホニル、ｔｅｒｔ－ブチルスルホニルなどが挙げられる。 [0032] 本明細書中、「Ｃ_１－６アルキレン基」としては、例えば、メチレン、エチレン、プロピレン、ブチレン、ペンチレン、ヘキシレンが挙げられる。 [0033] 本明細書中の「複素環（基）」としては、特に断りのない限り、例えば、環構成原子として、炭素原子以外に窒素原子、硫黄原子及び酸素原子から選ばれる１又は２種、１ないし４個のヘテロ原子を含む３ないし１４員（単環、２環又は３環式）複素環基、好ましくは、（i）５ないし１４員（好ましくは、５ないし１０員）芳香族複素環基、（ii）３ないし８員非芳香族複素環基などが挙げられる。なかでも５または６員芳香族複素環基、あるいは５または６員非芳香族複素環基が好ましい。具体的には、例えば、チエニル（例：２－チエニル、３－チエニル）、フリル（例：２－フリル、３－フリル）、ピリジル（例：２－ピリジル、３－ピリジル、４－ピリジル）、チアゾリル（例：２－チアゾリル、４－チアゾリル、５－チアゾリル）、オキサゾリル（例：２－オキサゾリル、４－オキサゾリル、５－オキサゾリル）、ピラジニル、ピリミジニル（例：２－ピリミジニル、４－ピリミジニル）、ピロリル（例：１－ピロリル、２－ピロリル、３－ピロリル）、イミダゾリル（例：１－イミダゾリル、２－イミダゾリル、４－イミダゾリル）、ピラゾリル（例：１－ピラゾリル、３－ピラゾリル、４－ピラゾリル）、トリアゾリル（例：１－トリアゾリル、２－トリアゾリル）、テトラゾリル、ピリダジニル（例：３－ピリダジニル、４－ピリダジニル）、イソチアゾリル（例：３－イソチアゾリル、４－イソチアゾリル、５－イソチアゾリル）、イソキサゾリル（例：３－イソキサゾリル、４－イソキサゾリル、５－イソキサゾリル）、インドリル（例：１－インドリル、２－インドリル、３－インドリル）、２－ベンゾチアゾリル、２－ベンズオキサゾリル、ベンズイミダゾリル（例：１－ベンズイミダゾリル、２－ベンズイミダゾリル）、ベンゾ［ｂ］チエニル（例：２－ベンゾ［ｂ］チエニル、３－ベンゾ［ｂ］チエニル）、ベンゾ［ｂ］フリル（例：２－ベンゾ［ｂ］フラニル、３－ベンゾ［ｂ］フラニル）、キノリル（例：２－キノリル、３－キノリル、４－キノリル、５－キノリル、８－キノリル）、イソキノリル（例：１－イソキノリル、３－イソキノリル、４－イソキノリル、５－イソキノリル）、ピラゾロピリジニル（例：ピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）などの芳香族複素環基；例えば、ピロリジニル（例：１－ピロリジニル、２－ピロリジニル、３－ピロリジニル）、オキサゾリジニル（例：２－オキサゾリジニル）、イミダゾリニル（例：１－イミダゾリニル、２－イミダゾリニル、４－イミダゾリニル）、ピペリジニル（例：ピペリジノ、２－ピペリジニル、３－ピペリジニル、４－ピペリジニル）、ピペラジニル（例：１－ピペラジニル、２－ピペラジニル）、モルホリニル（例：２－モルホリニル、３－モルホリニル、モルホリノ）、チオモルホリニル（例：２－チオモルホリニル、３－チオモルホリニル、チオモルホリノ）、テトラヒドロフリル、テトラヒドロピラニルなどの非芳香族複素環基などが挙げられる。 [0034] 本明細書中、「置換されていてもよいＣ_１－１２アルキル基」、「置換されていてもよいＣ_２－１２アルケニル基」、「置換されていてもよいＣ_２－１２アルキニル基」、「置換されていてもよいＣ_１－６アルキレン基」としては、例えば、［置換基群Ａ］（1）ハロゲン原子；（2）ヒドロキシ；（3）アミノ；（4）ニトロ；（5）シアノ；（6）ハロゲン原子、ヒドロキシ、アミノ、ニトロ、シアノ、ハロゲン化されていてもよいＣ_１－６アルキル、モノ－又はジ－Ｃ_１－６アルキル－アミノ、Ｃ_６－１４アリール、モノ－又はジ－Ｃ_６－１４アリール－アミノ、Ｃ_３－８シクロアルキル、Ｃ_１－６アルコキシ、Ｃ_１－６アルコキシ－Ｃ_１－６アルコキシ、Ｃ_１－６アルキルスルファニル、Ｃ_１－６アルキルスルフィニル、Ｃ_１－６アルキルスルホニル、エステル化されていてもよいカルボキシル、カルバモイル、チオカルバモイル、モノ－又はジ－Ｃ_１－６アルキル－カルバモイル、モノ－又はジ－Ｃ_６－１４アリール－カルバモイル、スルファモイル、モノ－又はジ－Ｃ_１－６アルキル－スルファモイル及びモノ－又はジ－Ｃ_６－１４アリール－スルファモイルから選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよい複素環基；（7）モノ－又はジ－Ｃ_１－６アルキル－アミノ；（8）モノ－又はジ－Ｃ_６－１４アリール－アミノ；（9）モノ－又はジ－Ｃ_７－１４アラルキル－アミノ；（10）Ｎ－Ｃ_１－６アルキル－Ｎ－Ｃ_６－１４アリール－アミノ；（11）Ｎ－Ｃ_１－６アルキル－Ｎ－Ｃ_７－１４アラルキル－アミノ；（12）Ｃ_３－８シクロアルキル；（13）ハロゲン化されていてもよいＣ_１－６アルコキシ；（14）Ｃ_１－６アルキルスルファニル；（15）Ｃ_１－６アルキルスルフィニル；（16）Ｃ_１－６アルキルスルホニル；（17）エステル化されていてもよいカルボキシル；（18）Ｃ_１－６アルキル－カルボニル；（19）Ｃ_３－８シクロアルキル－カルボニル；（20）Ｃ_６－１４アリール－カルボニル；（21）カルバモイル；（22）チオカルバモイル；（23）モノ－又はジ－Ｃ_１－６アルキル－カルバモイル；（24）モノ－又はジ－Ｃ_６－１４アリール－カルバモイル；（25）Ｎ－Ｃ_１－６アルキル－Ｎ－Ｃ_６－１４アリール－カルバモイル；（26）モノ－又はジ－５ないし７員複素環－カルバモイル；（27）カルボキシルで置換されていてもよいＣ_１－６アルキル－カルボニルアミノ；（28）ハロゲン原子、ヒドロキシ、アミノ、ニトロ、シアノ、ハロゲン化されていてもよいＣ_１－６アルキル、モノ－又はジ－Ｃ_１－６アルキル－アミノ、Ｃ_６－１４アリール、モノ－又はジ－Ｃ_６－１４アリール－アミノ、Ｃ_３－８シクロアルキル、Ｃ_１－６アルコキシ、Ｃ_１－６アルコキシ－Ｃ_１－６アルコキシ、Ｃ_１－６アルキルスルファニル、Ｃ_１－６アルキルスルフィニル、Ｃ_１－６アルキルスルホニル、エステル化されていてもよいカルボキシル、カルバモイル、チオカルバモイル、モノ－又はジ－Ｃ_１－６アルキル－カルバモイル、モノ－又はジ－Ｃ_６－１４アリール－カルバモイル、スルファモイル、モノ－又はジ－Ｃ_１－６アルキル－スルファモイル及びモノ－又はジ－Ｃ_６－１４アリール－スルファモイルから選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよいＣ_６－１４アリールオキシ；（29）ハロゲン原子、ヒドロキシ、アミノ、ニトロ、シアノ、ハロゲン化されていてもよいＣ_１－６アルキル、モノ－又はジ－Ｃ_１－６アルキル－アミノ、Ｃ_６－１４アリール、モノ－又はジ－Ｃ_６－１４アリール－アミノ、Ｃ_３－８シクロアルキル、Ｃ_１－６アルコキシ、Ｃ_１－６アルコキシ－Ｃ_１－６アルコキシ、Ｃ_１－６アルキルスルファニル、Ｃ_１－６アルキルスルフィニル、Ｃ_１－６アルキルスルホニル、エステル化されていてもよいカルボキシル、カルバモイル、チオカルバモイル、モノ－又はジ－Ｃ_１－６アルキル－カルバモイル、モノ－又はジ－Ｃ_６－１４アリール－カルバモイル、スルファモイル、モノ－又はジ－Ｃ_１－６アルキル－スルファモイル及びモノ－又はジ－Ｃ_６－１４アリール－スルファモイルから選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよいＣ_６－１４アリール；（30）複素環－オキシ；（31）スルファモイル；（32）モノ－又はジ－Ｃ_１－６アルキル－スルファモイル；（33）モノ－又はジ－Ｃ_６－１４アリール－スルファモイル；（34）ハロゲン原子、ヒドロキシ、アミノ、ニトロ、シアノ、ハロゲン化されていてもよいＣ_１－６アルキル、モノ－又はジ－Ｃ_１－６アルキル－アミノ、Ｃ_６－１４アリール、モノ－又はジ－Ｃ_６－１４アリール－アミノ、Ｃ_３－８シクロアルキル、Ｃ_１－６アルコキシ、Ｃ_１－６アルコキシ－Ｃ_１－６アルコキシ、Ｃ_１－６アルキルスルファニル、Ｃ_１－６アルキルスルフィニル、Ｃ_１－６アルキルスルホニル、エステル化されていてもよいカルボキシル、カルバモイル、チオカルバモイル、モノ－又はジ－Ｃ_１－６アルキル－カルバモイル、モノ－又はジ－Ｃ_６－１４アリール－カルバモイル、スルファモイル、モノ－又はジ－Ｃ_１－６アルキル－スルファモイル及びモノ－又はジ－Ｃ_６－１４アリール－スルファモイルから選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよいＣ_７－１４アラルキルオキシ；（35）Ｃ_１－６アルキル－カルボニルオキシ；（36）Ｃ_１－６アルコキシ－カルボニル；（37）モノ－又はジ－Ｃ_１－６アルキル－カルボニルアミノ；（38）モノ－又はジ－Ｃ_１－６アルコキシ－カルボニルアミノ；（39）モノ－又はジ－Ｃ_６－１４アリールオキシ－カルボニルアミノ；（40）モノ－又はジ－Ｃ_７－１４アラルキルオキシ－カルボニルアミノ；（41）トリＣ_１－６アルキルシリルオキシ; などから選ばれる１ないし５個の置換基をそれぞれ置換可能な位置に有していてもよい、「Ｃ_１－１２アルキル基」、「Ｃ_２－１２アルケニル基」、「Ｃ_２－１２アルキニル基」、「Ｃ_１－６アルキレン基」が挙げられる。置換基が複数存在する場合、各置換基は同一でも異なっていてもよい。 [0035] 本明細書中、「置換されていてもよいＣ_３－８シクロアルキル基」、「置換されていてもよいＣ_３－８シクロアルケニル基」、「置換されていてもよいＣ_７－１４アラルキル基」、「置換されていてもよいＣ_６－１４アリール基」、「置換されていてもよい複素環基」としては、例えば、［置換基群Ｂ］（1）置換基群Ａ；（2）置換されていてもよいＣ_１－６アルキル；（3）置換されていてもよいＣ_２－６アルケニル；（4）置換されていてもよいＣ_２－６アルキニル；などから選ばれる１ないし５個の置換基をそれぞれ置換可能な位置に有していてもよい、「Ｃ_３－８シクロアルキル基」、「Ｃ_３－８シクロアルケニル基」、「Ｃ_７－１４アラルキル基」、「Ｃ_６－１４アリール基」、「複素環基」が挙げられる。置換基が複数存在する場合、各置換基は同一でも異なっていてもよい。 [0036] 置換基Ｂ群中の、「置換されていてもよいＣ_１－６アルキル」、「置換されていてもよいＣ_２－６アルケニル」、「置換されていてもよいＣ_２－６アルキニル基」の置換基としては、例えば、上記置換基Ａ群から選択される置換基が挙げられる。当該置換基の数は、１個～置換可能な最大数、より好ましくは１～３個である。 [0037] 以下、式（Ｉ）中の各記号の定義について詳述する。Ｒ^１は、置換基を示す。Ｒ^１は、好ましくは、置換されていてもよいＣ_１－１２アルキル基、または置換されていてもよいＣ_１－１２アルコキシ基である。Ｒ^１は、より好ましくは、（１）ヒドロキシ基、（２）ホルミル基、（３）Ｃ_１－６アルキル－アミノカルボニル基（例、エチルアミノカルボニル）、および（４）ヒドロキシ－Ｃ_１－６アルコキシ基（例、ヒドロキシエトキシ）から選択される１ないし３個の置換基で置換されていてもよいＣ_１－６アルキル（例、メチル、エチル、プロピル）である。 [0038] Ｒ^２およびＲ^３は、それぞれ、置換されていてもよい炭化水素基、または置換されていてもよい複素環基を示す。Ｒ^２およびＲ^３は、好ましくは、Ｃ_１－１２アルキル基である。Ｒ^２およびＲ^３は、より好ましくは、Ｃ_１－６アルキル基（例、メチル、エチル、プロピル）である。 [0039] Ｙは、置換基を示す。ｎは、０～３の整数を示す。ｎは、好ましくは０である。 [0040] Ｚは、単結合、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＳＯ－、－ＳＯ_２－、または－ＮＲ^４－（Ｒ^４は、水素原子または置換基を示す。）を示す。Ｚは、好ましくは、単結合または－Ｏ－である。 [0041] Ａは、置換されていてもよいＣ_１－６アルキレン基を示す。Ａは、好ましくは、メチレンである。 [0042] 本明細書中で説明される基、置換基などの好ましい例は、より好ましくは、組み合わせて用いられる。 [0043] 好適な化合物（Ｉ）としては、以下の化合物が挙げられる。［化合物Ａ］Ｒ^１が、（１）ヒドロキシ基、（２）ホルミル基、（３）Ｃ_１－６アルキル－アミノカルボニル基（例、エチルアミノカルボニル）、および（４）ヒドロキシ－Ｃ_１－６アルコキシ基（例、ヒドロキシエトキシ）から選択される１ないし３個の置換基で置換されていてもよいＣ_１－６アルキル（例、メチル、エチル、プロピル）であり、Ｒ^２およびＲ^３が、Ｃ_１－６アルキル基（例、メチル、エチル、プロピル）であり、ｎが０であり、Ｚが、単結合または－Ｏ－であり、およびＡが、メチレン基である化合物またはその塩。 [0044] 上記化合物（Ｉ）の具体例としては、実施例１～９の化合物が挙げられる。 [0045] 化合物（Ｉ）のうち、塩としては、例えば、金属塩、アンモニウム塩、有機塩基との塩、無機酸との塩、有機酸との塩等が挙げられる。金属塩の好適な例としては、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩；カルシウム塩、マグネシウム塩、バリウム塩等のアルカリ土類金属塩；アルミニウム塩等が挙げられる。有機塩基との塩の好適な例としては、例えば、トリメチルアミン、トリエチルアミン、ピリジン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等との塩が挙げられる。無機酸との塩の好適な例としては、例えば、塩酸、臭化水素酸、硝酸、硫酸、リン酸等との塩が挙げられる。有機酸との塩の好適な例としては、例えば、ギ酸、酢酸、トリフルオロ酢酸、フタル酸、フマル酸、シュウ酸、酒石酸、マレイン酸、クエン酸、コハク酸、リンゴ酸、メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ－トルエンスルホン酸等との塩が挙げられる。 [0046] 次に、本発明の化合物（Ｉ）もしくはその塩の製造法について説明する。なお、以下の製造法において得られる製造中間体は、精製せずに次の反応に用いることもできるが、反応混合物からクロマトグラフィー、再結晶等の公知の手法により単離、精製して用いてもよい。 [0047] 本発明の化合物（Ｉ）は、例えば下記Ａ法およびＢ法を用いて製造することができる。化合物（Ｉ）中、Ｒ^１がアルコキシ基である式（Ｉａ）で表される化合物またはその塩（以下、化合物（Ｉａ）ともいう）は、以下のＡ法またはこれに準ずる方法により製造することができる。［Ａ法］ [0048] [化2] [0049] ［式中、Ｒ^１’およびＲ^１”は、それぞれ置換されていてもよいＣ_１－１２アルキル基を示し、Ｘはハロゲン原子を示し、Ａは上記と同意義を示す。Ｒ^２およびＲ^３は上記と同意義を示し、かつ、同一である。］Ｘは、好ましくは、塩素原子である。（工程１）アルカリ金属水素化物に、ジエチル　１’，Ｈ－［２，２’：６’，２”］テルピリジン－４’－オキソ－６，６”－ジカルボキシラート（以下、化合物（１）ともいう）を加えた後、求電子試剤を反応させることによりＯ－置換－２，２’：６’，２”－テルピリジン－６，６”－ジカルボキシラート（以下、化合物（２）ともいう）を製造する。化合物１は、公知の方法（Ｐ．　Ｋａｄｊａｎｅ，　Ｃ．　Ｐｌａｔａ－Ｉｇｌｅｓｉａｓ，　Ｒ．　Ｚｉｅｓｓｅｌ，　Ｌ．　Ｊ．　Ｃｈａｒｂｏｎｎｉeｒｅ，　Ｄａｌｔｏｎ　Ｔｒａｎｓ．　２００９，　５６８８－５７００）またはそれに準ずる方法で製造することができる。アルカリ金属水素化物としては、例えば、水素化ナトリウム、水素化カリウムなどが挙げられる。求電子試剤としては、例えば、ヨウ化メチル、臭化エチルなどが挙げられる。求電子試剤の使用量は、化合物（１）１モルに対して、通常約１～３モル、好ましくは約１～２モルである。本工程は、反応に悪影響を及ぼさない溶媒中で行われる。反応に悪影響を及ぼさない溶媒としては、例えば、ジメチルホルムアミド、ＴＨＦ、ジエチルエーテル等が挙げられる。反応温度は、通常約０～１００℃、好ましくは約２０～５０℃である。反応時間は、通常約２～４８時間、好ましくは約１２～２４時間である。（工程２）化合物（２）と塩基の混合物を撹拌した後、酸で反応混合物のｐＨを調整することにより、４’－置換－２，２’：６’，２”－テルピリジン－６，６”－ジカルボン酸（以下、化合物（３）ともいう）を製造する。塩基としては、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム等が挙げられる。塩基の使用量は、化合物（２）１モルに対して、通常約２～１０モル、好ましくは約３～５モルである。酸としては、例えば、塩酸、酢酸が挙げられる。ｐＨは、通常約２～５、好ましくは約３～４である。反応温度は、通常約０～１００℃、好ましくは約２０～４０℃である。反応時間は、通常約１０～４８時間、好ましくは約１２～３６時間である。（工程３）塩基の存在下、化合物（３）と式（４）で表されるハロアルキルアルコキシラート誘導体（以下、化合物（４）ともいう）を反応させることにより、化合物（Ｉａ）を製造する。塩基としては、例えば、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチル－４－アミノピリジン等が挙げられる。塩基の使用量は、化合物（３）１モルに対して、通常約２～１０モル、好ましくは約２～４モルである。化合物（４）は、市販品を使用してもよく、あるいは公知の方法により対応する原料化合物から製造することもできる。化合物（４）の使用量は、化合物（３）１モルに対して、通常約２～６モル、好ましくは約２～４モルである。本工程は、反応に悪影響を及ぼさない溶媒中で行われる。反応に悪影響を及ぼさない溶媒としては、例えば、ジメチルホルムアミド、ＴＨＦ等が挙げられる。反応温度は、通常約０～１００℃、好ましくは約４０～６０℃である。反応時間は、通常約１２～４８時間、好ましくは約１２～３６時間である。 [0050] 上記Ａ法により得られる化合物（１）、化合物（２）および化合物（３）は、種々のアシル化反応、アルキル化反応、アミド化反応、酸化反応、還元反応、加水分解反応、脱水反応等の公知の反応に付すことにより、さらに誘導体化することもできる。このような反応は、それ自体公知の方法またはそれに準じて行うことができる。また、化合物（１）、化合物（２）および化合物（３）がヒドロキシ基等の官能基を有する場合、適宜保護して反応を行うことができる。このような保護基および保護・脱保護反応は、公知の保護基および方法（例えば、Ｗｉｌｅｙ－Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ社１９９９年刊「Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ　Ｇｒｏｕｐｓ　ｉｎ　Ｏｒｇａｎｉｃ　Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，３ｒｄ　Ｅｄ．」（Ｔｈｅｏｄｏｒａ　Ｗ．　Ｇｒｅｅｎｅ，Ｐｅｔｅｒ　Ｇ．　Ｍ．　Ｗｕｔｓ著））に準じて行うことができる。 [0051] 化合物（Ｉ）中、Ｒ^１がヒドロキシメチル基である式（Ｉｂ）で表される化合物またはその塩（以下、化合物（Ｉｂ）ともいう）は、以下のＢ法またはこれに準ずる方法により製造することができる。［Ｂ法］ [0052] [化3] [0053] ［式中、ＡおよびＸは上記と同意義を示す。Ｒ^２およびＲ^３は上記と同意義を示し、かつ、同一である。］Ｘは、好ましくは、塩素原子である。 [0054] （工程１）式（５）で表される２，２’：６’，２”－テルピリジン－４’－カルボン酸（以下、化合物（５）ともいう）、炭酸カリウムおよびヨウ化メチルを反応させ、化合物（５）のメチルエステル体を製造する。炭酸カリウムの使用量は、化合物（５）１モルに対して、通常約１～５モル、好ましくは約２～３モルである。ヨウ化メチルの使用量は、化合物（５）１モルに対して、通常約１～５モル、好ましくは約１～２モルである。本工程は、反応に悪影響を及ぼさない溶媒中で行われる。反応に悪影響を及ぼさない溶媒としては、例えば、ジメチルホルムアミド、ＴＨＦ等が挙げられる。反応温度は、通常約０～１００℃、好ましくは約２０～４０℃である。反応時間は、通常約２～４８時間、好ましくは約１２～２４時間である。（工程２）化合物（５）のメチルエステル体を水素化アルミニウムリチウムで還元し、化合物（５）のヒドロキシメチル体を製造する。水素化アルミニウムリチウムの使用量は、化合物（５）１モルに対して、通常約１～３モル、好ましくは約１～２モルである。本工程は、反応に悪影響を及ぼさない溶媒中で行われる。反応に悪影響を及ぼさない溶媒としては、例えば、ＴＨＦ、ジエチルエーテル等が挙げられる。反応温度は、通常約－２０～５０℃、好ましくは約０～２０℃である。反応時間は、通常約１～１２時間、好ましくは約３～５時間である。（工程３）化合物（５）のヒドロキシメチル体をピリジンに溶解し、無水酢酸と反応させることにより、式（６）で表される２，２’：６’，２”－テルピリジン－４’－イルメチル　アセテート（以下、化合物（６）ともいう）を製造する。ピリジンの使用量は、化合物（５）１モルに対して、通常約１～１０Ｌ、好ましくは約２～５Ｌである。無水酢酸の使用量は、化合物（５）１モルに対して、通常約１～１０モル、好ましくは約１～２モルである。反応温度は、通常約０～１００℃、好ましくは約２０～４０℃である。反応時間は、通常約２～４８時間、好ましくは約１２～２４時間である。（工程４）化合物（６）と過酸化物を反応させることにより化合物（６）のピリジンオキシドを製造する。本工程は、反応に悪影響を及ぼさない溶媒中で行われる。反応に悪影響を及ぼさない溶媒としては、例えば、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２－ジクロロエタン、クロロベンゼン等が挙げられる。反応温度は、通常約－２０～５０℃、好ましくは約０～２０℃である。反応時間は、通常約２～４８時間、好ましくは約１２～２４時間である。（工程５）化合物（６）のピリジンオキシドとベンゾイルクロリドを反応させ、次いでシアノ化剤を反応させることにより、式（７）で表される（６、６”－ジシアノ－２，２’：６’，２”－テルピリジン－４’－イル）メチル　アセテート（以下、化合物（７）ともいう）を製造する。本工程は、反応に悪影響を及ぼさない溶媒中で行われる。反応に悪影響を及ぼさない溶媒としては、例えばジクロロメタン等が挙げられる。ベンゾイルクロリドの使用量は化合物（６）１モルに対して、通常２～１０モル、好ましくは約４～５モルである。シアノ化剤としては、トリメチルシリルシアニド等が挙げられる。シアノ化剤の使用量は化合物（６）１モルに対して、通常２～１０モル、好ましくは約４～５モルである。反応温度は、通常約０～１００℃、好ましくは約２０～４０℃である。反応時間は、通常約２～４８時間、好ましくは約１２～２４時間である。（工程６）化合物（７）をアルカリ加水分解に付すことにより、式（８）で表される４’－（ヒドロキシメチル）－２，２’：６’，２”－テルピリジン－６，６”－ジカルボン酸（以下、化合物（８）ともいう）を製造する。本工程は上記Ａ法の工程２と同様に行うことができる。（工程７）塩基の存在下、化合物（８）と化合物（４）を反応させることにより、化合物（Ｉｂ）を製造する。本工程は上記Ａ法の工程３と同様に行うことができる。 [0055] 本発明の化合物は、細胞内におけるエステラーゼ分解後、ランタノイド元素と有機錯体を形成することができ、当該錯体の蛍光を測定することにより生細胞数を測定することができる。本発明の化合物によって測定できるものとしては、生細胞数に限定されるものではなく、例えば、細胞障害能、細胞増殖能が挙げられる。次に、本発明の細胞障害能を測定する方法を説明する。本発明の方法は、式（Ｉ）で表される化合物と細胞を混合する工程、およびランタノイド元素と錯体を形成し、蛍光を測定する工程を含む。 [0056] 本発明の方法における「細胞」としては、細胞障害能を持つ細胞であり、例えば、ＮＫ細胞、Ｔ細胞などの免疫細胞、白血病細胞などのがん細胞などが挙げられる。本発明の方法における「ランタノイド元素」としては、例えば、ユーロピウム、サマリウム、テルビウムなどが挙げられる。好ましくは、ユーロピウムが用いられる。本発明の方法における「界面活性剤」は、ＮＰ－４０、トリトンＸ－１００、ジギトニン、ＣＨＡＰＳ等から適宜選択される。好ましくは、ジギトニンである。 [0057] 上記蛍光は、例えば、時間分解蛍光測定により測定することができる。本発明の細胞障害能を測定する方法は、従来の細胞障害アッセイと比べて感度がよいため、測定時間を短縮することができる。 [0058] 本発明の細胞障害能を測定する際、標識化合物の自然漏出量を検討する必要があるが、その方法として、例えば下記の方法が挙げられる。１．ＲＰＭＩ１６４０培地中、標的細胞を３７℃、５％ＣＯ_２で終夜インキュベートする。２．ＲＰＭＩ１６４０培地中、１×１０^６細胞／ｍＬの濃度なるよう播種し、式（Ｉ）で表される化合物を終濃度が２５μＭになるように加え、３７℃、５％ＣＯ_２で１５分間インキュベートする。３．用時調製した０．１２５％ジギトニンＤＭＳＯ溶液を加え、よく混合した後、３７℃、５％ＣＯ_２で１５分間インキュベートする。ここで、当該ジギトニンＤＭＳＯ溶液は、ジギトニンをＤＭＳＯに溶解し、すぐに水を添加し、ジギトニン濃度が最終的に０．０６２５％になるように調製する。４．よく混合し、遠心した後、Ｅｕ溶液２５０μＬを含むプレート（９６ウェル、平底）に上清を移す。５．１５分間静置した後、ＰＨＥＲＡｓｔａｒマイクロプレートリーダーにより時間分解蛍光を測定する。実施例 [0059] 以下の実施例により本発明をさらに具体的に説明するが、本発明は実施例によって限定されるものではない。全てのＮＭＲデータは、Ｖａｒｉａｎ社の　Ｇｅｍｉｎｉ３００、　ＪＥＯＬ社の　ＡＬ　４００　、　Ｖａｒｉａｎ社の　５００ＰＳ　分光器で測定された。１Ｈと１３Ｃ　ＮＭＲスペクトルは、内部標準物質としてテトラメチルシランか、（２，２，３，３－Ｄ４）トリメチルシリル-３-プロピオン酸またはそのナトリウム塩（１Ｈ　および　１３Ｃ）を用いた溶媒ピークに対する１００万分率（ｐｐｍ）で化学シフト（δ）として記した。化学シフト（δ）は、１００万分率（ｐｐｍ）で記され、カップリング定数（Ｊ）は、ヘルツ（Ｈｚ）単位で記されている。多重度を記述するために次のような略語を使用している。ｓ＝シングレット，ｄ＝ダブレット，ｔ＝トリプレット，ｑ＝カルテット，ｑｕｉｎｔ．＝クインテット，ｓｅｘｔ．＝セクステット，ｓｅｐｔ．＝セプテット，ｂｒ＝ブロード，ｍ＝マルチプレットすべての反応は、マグネティックスターラーで撹拌され、不活性ガス雰囲気下で行われた。フラッシュカラムクロマトグラフィーは、Ｆｕｊｉ　Ｓｉｌｙｓｉａ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｌｔｄ社製のｓｉｌｉｃａ　ｇｅｌ　Ｃ６０（５０－２００　μｍ）、あるいはＣＨＲＯＭＡＴＯＲＥＸ　ＤＩＯＬ（ＭＢ　１００－４０／７５）で、実験の項で述べられているように溶出液システムを用いて行われた。ＴＬＣは、ＴＬＣ　Ｓｉｌｉｃ　ｇｅｌ　６０　Ｆ２５４　ａｌｕｍｉｎｉｕｍ　ｓｈｅｅｔｓ（Ｍｅｒｃｋ社）か、ｓｉｌｉｃａ　ｇｅｌ　Ｆ２５４　ｇｌａｓｓ　ｐｌａｔｅｓ（Ｍｅｒｃｋ社）のどちらかを用いて行われた。 [0060] 実施例における略号の意味は以下の通りである。ＮＭＲ：核磁気共鳴スペクトルＨｚ：ヘルツＪ：カップリング定数ＨＲＭＳ：高分解能質量分析スペクトルＴＨＦ：テトラヒドロフランＤＭＦ：Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドＤＭＳＯ：ジメチルスルホキシドＤＩＥＡ：ジイソプロピルエチルアミンＩＰＥ：ジイソプロピルエーテルＴＥＡ：トリエチルアミンＢＡＴＤＡ：ビス（アセトキシメチル）　２，２’：６’，２”－テルピリジン－６，６”－ジカルボキシラート [0061] 実施例１：ビス（ブチリロキシメチル）　４’－（２－ヒドロキシエトキシ）－２，２’：６’，２”－テルピリジン－６，６”－ジカルボキシラート（工程１） [0062] [化4] [0063] 上記Ａ法工程１に記載の方法（２．５　ｍｍｏｌ　スケール）に従って、求電子試剤として２－アセトキシエチルブロミドを用いて反応を行った。得られた粗生成物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（溶離液：５０％ｎ－ヘキサン／酢酸エチル）で精製することにより、ジエチル　４’－（２－アセトキシエトキシ）－２，２’：６’，２”－テルピリジン－６，６”－ジカルボキシラート（４９４ｍｇ、収率４１％）をオレンジ色固体として得た。 ¹H NMR (500 MHz, CDCl₃) δ 1.48 (t, J = 7.1 Hz, 6H), 2.14 (s, 3H), 4.49－4.54 (m, 4H), 4.52 (q, J = 7.1 Hz, 4H), 8.00 (t, J = 7.8 Hz, 2H), 8.16 (dd, J = 1.0, 7.6 Hz, 2H), 8.20 (s, 2H), 8.80 (dd, J = 1.0, 7.8 Hz, 2H); ¹³C NMR (125 MHz, CDCl₃) δ 14.3, 20.9, 61.8, 62.4, 66.1, 108.3, 124.3, 125.1, 137.7, 147.8, 156.0, 156.4, 165.2, 166.8, 170.9. （工程２） [0064] [化5] [0065] 上記Ａ法工程２に記載の方法（０．８　ｍｍｏｌ　スケール）に従って、ジエチル　４’－（２－アセトキシエトキシ）－２，２’：６’，２”－テルピリジン－６，６”－ジカルボキシラートを用いて反応を行った。得られた粗生成物を減圧濃縮することにより、４’－（２－ヒドロキシエトキシ）－２，２’：６’，２”－テルピリジン－６，６”－ジカルボン酸（２４８ｍｇ、収率　７８％）を黄色固体として得た。得られた固体はさらに精製せず次の反応に用いた。 ¹H NMR (500 MHz, d-DMSO) δ 3.84 (t, J = 4.6 Hz, 2H), 4.32 (t, J = 4.6 Hz, 2H), 8.16 (d, J = 7.1 Hz, 2H), 8.19 (t, J = 7.8 Hz, 2H), 8.24 (s, 2H), 8.84 (d, J = 7.6 Hz, 2H); ¹³C NMR (125 MHz, d-DMSO) δ 59.4, 70.2, 107.9, 123.6, 124.8, 138.7, 154.3, 155.9, 166.3, 167.3. （工程３） [0066] [化6] [0067] 上記Ａ法工程３に記載の方法（０．３９　ｍｍｏｌ　スケール）に従って、４’－（２－ヒドロキシエトキシ）－２，２’：６’，２”－テルピリジン－６，６”－ジカルボン酸およびブチリルオキシメチルクロリドを用いて反応を行った。得られた粗生成物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（溶離液：５０％ｎ－ヘキサン／酢酸エチル）で精製することにより、ビス（ブチリロキシメチル）　４’－（２－ヒドロキシエトキシ）－２，２’：６’，２”－テルピリジン－６，６”－ジカルボキシラート（１０１ｍｇ、収率４５％）を黄色固体として得た。 ¹H NMR (500 MHz, CDCl₃) δ 0.97 (t, J = 7.4 Hz, 6H), 1.70 (sext. J = 7.6 Hz, 4H), 2.41 (t, J = 7.4 Hz, 4H), 4.08 (t, J = 4.4 Hz, 2H), 4.41 (t, J = 4.9 Hz, 2H), 6.11 (s, 4H), 7.99 (t, J = 7.8 Hz, 2H), 8.16 (dd, J = 1.2, 7.6 Hz, 2H), 8.18 (s, 2H), 8.78 (dd, J = 1.0, 7.9 Hz, 2H); ¹³C NMR (125 MHz, CDCl₃) δ 13.5, 18.1, 35.8, 61.1, 69.6, 80.1, 108.5, 124.9, 125.6, 137.8, 146.3, 156.0, 156.2, 163.9, 167.1, 172.3. [0068] 実施例２：ビス（アセトキシメチル）　４’－（２－オキソ－２－（プロピルアミノ）エトキシ）－２，２’：６’，２”－テルピリジン－６，６”－ジカルボキシラート（工程１） [0069] [化7] [0070] 上記Ａ法工程１に記載の方法（１．０　ｍｍｏｌ　スケール）に従って、求電子試剤として２－オキソ－２－（プロピルアミノ）エトキシメチルブロミドを用いて反応を行った。得られた粗生成物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（溶離液：５０％ｎ－ヘキサン／酢酸エチル）で精製することにより、ジエチル　４’－（２－オキソ－２－（プロピルアミノ）エトキシ）－２，２’：６’，２”－テルピリジン－６，６”－ジカルボキシラート（３４２ｍｇ、収率７０％）を白色固体として得た。 ¹H NMR (500 MHz, CDCl₃) δ 0.99 (t, J = 7.1 Hz, 3H), 1.50 (t, J = 7.4 Hz, 6H), 1.65 (sext. J = 7.3 Hz. 2H), 3.38 (q, J = 7.9 Hz, 2H), 4.53 (t, J = 7.1 Hz, 4H), 6.76 (br. t, NH), 8.01 (t, J = 7.9 Hz, 2H), 8.17 (dd, J = 1.0, 7.6 Hz, 2H), 8.22 (s, 2H), 8.79 (dd, J = 1.0, 7.9 Hz, 2H); ¹³C NMR (125 MHz, CDCl₃) δ 11.3, 14.3, 22.8, 40.9, 61.9, 66.8, 108.2, 124.3, 125.3, 137.8, 147.8, 155.6, 156.7, 165.1, 165.3, 166.9. （工程２） [0071] [化8] [0072] 上記Ａ法工程２に記載の方法（０．６　ｍｍｏｌ　スケール）に従って、ジエチル　４’－（２－オキソ－２－（プロピルアミノ）エトキシ）－２，２’：６’，２”－テルピリジン－６，６”－ジカルボキシラートを用いて反応を行うことにより、４’－（２－オキソ－２－（プロピルアミノ）エトキシ）－２，２’：６’，２”－テルピリジン－６，６”－ジカルボン酸（２１０ｍｇ、収率７９％）を薄黄色固体として得た。 ¹H NMR (500 MHz, d-DMSO) δ 0.84 (t, J = 7.6 Hz, 3H), 1.48 (sext. J = 7.1 Hz, 2H), 3.13 (q, J = 6.4 Hz, 2H), 4.82 (s, 2H), 8.15 (dd, J = 1.2, 7.8 Hz, 2H), 8.20 (t, J = 7.9 Hz, 2H), 8.25 (s, 2H), 8.37 (br. t, J = 5.9 Hz, NH), 8.86 (dd, J = 1.2, 7.8 Hz, 2H); ¹³C NMR (125 MHz, d-DMSO) δ 11.4, 22.4, 40.2, 66.9, 108.1, 124.2, 125.2, 138.9, 147.9, 154.6, 155.8, 165.9, 166.2, 166.6. （工程３） [0073] [化9] [0074] 上記Ａ法工程３に記載の方法（０．１４　ｍｍｏｌ　スケール）に従って、４’－（２－オキソ－２－（プロピルアミノ）エトキシ）－２，２’：６’，２”－テルピリジン－６，６”－ジカルボン酸およびアセトキシメチルクロリドを用いて反応を行った。得られた粗生成物をカラムクロマトグラフィーで精製することにより、ビス（アセトキシメチル）　４’－（２－オキソ－２－（プロピルアミノ）エトキシ）－２，２’：６’，２”－テルピリジン－６，６”－ジカルボキシラート（７８ｍｇ、収率９８％）を白色固体として得た。 ¹H NMR (500 MHz, CDCl₃) δ 1.00 (t, J = 7.6 Hz, 3H), 1.67 (sext, J = 7.4 Hz, 2H), 2.19 (s, 6H), 3.40 (q, J = 7.3 Hz, 2H), 4.79 (s, 2H), 6.11 (s, 4H), 6.78 (br. t, J = 5.6 Hz, NH), 8.03 (t, J = 7.9 Hz, 2H), 8.20 (d, J = 7.4 Hz, 2H), 8.22 (s, 2H), 8.82 (d, J = 7.6 Hz, 2H); ¹³C NMR (125 MHz, CDCl₃) δ 11.4, 20.8, 22.8, 40.9, 66.9, 80.3, 108.4, 125.0, 125.9, 138.0, 146.5, 155.9, 156.5, 163.8, 165.4, 166.8, 169.6. [0075] 実施例３：ビス（アセトキシメチル）　４’－（２－ヒドロキシエトキシ）－２，２’：６’，２”－テルピリジン－６，６”－ジカルボキシラート（工程１） [0076] [化10] [0077] 上記Ａ法工程３に記載の方法（０．０５　ｍｍｏｌ　スケール）に従って、４’－（２－ヒドロキシエトキシ）－２，２’：６’，２”－テルピリジン－６，６”－ジカルボン酸およびアセトキシメチルクロリドを用いて反応を行った。得られた粗生成物をプレパラティブＴＬＣ（溶離液：クロロホルム：アセトン＝４：１）で精製することにより、標題化合物（１２ｍｇ、収率４７％）を白色固体として得た。 ¹H NMR (500 MHz, CDCl₃) δ 2.18 (s, 6H), 4.07-4,10 (m, 2H), 4.42 (t, J = 4.5 Hz, 2H), 6.11 (s, 4H), 8.01 (t, J = 8.0 Hz, 2H), 8.18 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 8.21 (s, 2H), 8.81 (d, J = 8.0 Hz, 2H); ¹³C NMR (125 MHz, CDCl₃) δ 20.8, 61.1, 65.6, 80.2, 108.5, 124.9, 125.7, 137.9, 146.4, 156.1, 156.3, 163.9, 165.5, 169.6. [0078] 実施例４：ビス（ブチリロキシメチル）　４’－（２－オキシエトキシ）－２，２’：６’，２”－テルピリジン－６，６”－ジカルボキシラート（工程１） [0079] [化11] [0080] ２－ヨードキシ安息香酸（６０　ｍｇ，０．２１　ｍｍｏｌ）のＤＭＳＯ（２　ｍＬ）懸濁液に、ビス（ブチリロキシメチル）　４’－（２－ヒドロキシエトキシ）－２，２’：６’，２”－テルピリジン－６，６”－ジカルボキシラート（２５　ｍｇ，０．０４　ｍｍｏｌ）を室温で加え、２４時間撹拌した。水で反応をクエンチし、有機層を分離し、水層を酢酸エチル（２×１０　ｍＬ）で抽出した。有機層を合わせ、食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した。ろ過した後、減圧濃縮した。得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：酢酸エチル）で精製することにより、標題化合物（１９ｍｇ、収率７４％）を白色固体として得た。 ¹H NMR (500 MHz, CDCl₃) δ 0.98 (t, J = 7.4 Hz. 6H), 1.71 (sext. J = 7.3 Hz, 4H), 2.42 (t, J = 7.6 Hz, 4H), 4.93 (s, 2H), 6.12 (s, 4H), 8.02 (t, J = 8.1 Hz, 2H), 8.18－8.21 (m, 4H), 8.81 (d, J = 7.8 Hz, 2H), 9.96 (s, 1H); ¹³C NMR (125 MHz, CDCl₃) δ 13.5, 18.1, 35.8, 72.4, 80.1, 108.3, 124.9, 125.8, 137.9, 146.4, 163.8, 172.3, 172.5, 197.0. [0081] 実施例５：ビス（プロピオニルオキシメチル）　４’－（２－ヒドロキシエトキシ）－２，２’：６’，２”－テルピリジン－６，６”－ジカルボキシラート（工程１） [0082] [化12] [0083] 上記Ａ法工程３に記載の方法（０．０５　ｍｍｏｌ　スケール）に従って、４’－（２－ヒドロキシエトキシ）－２，２’：６’，２”－テルピリジン－６，６”－ジカルボン酸およびプロピオニルオキシメチルクロリドを用いて反応を行った。得られた粗生成物をプレパラティブＴＬＣ（溶離液：クロロホルム：アセトン＝２：１）で精製することにより、標題化合物（４ｍｇ、収率１３％）を白色固体として得た。 ¹H NMR (500 MHz, CDCl₃) δ 1.19 (t, J = 8.0 Hz, 6H), 2.46 (q, J = 8.0 Hz, 4H), 4.07-4.10 (m, 2H), 4.41 (t, J = 4.5 Hz, 2H), 6.12 (s, 4H), 8.01(t, J = 7.5 Hz, 2H), 8.18 (dd, J = 1.0, 7.5 Hz, 2H), 8.21 (s, 2H), 8.82 (dd, J = 1.0, 7.5 Hz, 2H). [0084] 実施例６：ビス（ブチリロキシメチル）　４’－（３－ヒドロキシプロポキシ）－２，２’：６’，２”－テルピリジン－６，６”－ジカルボキシラート（工程１） [0085] [化13] [0086] 上記Ａ法工程１に記載の方法（０．５　ｍｍｏｌ　スケール）に従って、求電子試剤として３－（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）プロピルブロミドを用いて反応を行った。得られた粗生成物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（溶離液：ヘキサン：酢酸エチル＝２：１～１：１）で精製することにより、ジエチル　４’－（３－（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）プロポキシ）－２，２’：６’，２”－テルピリジン－６，６”－ジカルボキシラート（１１０ｍｇ、収率４０％）を白色固体として得た。 ¹H NMR (500 MHz, CDCl₃) δ 1.49 (t, J = 7.0 Hz, 6H), 1.52-1.63 (m, 4H), 1.70-1.76 (m, 1H), 1.80-1.89 (m, 1H), 2.18 (quint., J = 6.0 Hz, 2H), 3.50-3.54 (m, 1H), 3.63-3.67 (m, 1H), 3.85-3.90 (m, 1H), 3.98-4.02 (m, 1H), 4.37-4.44 (m, 2H), 4.51 (q, J = 7.0 Hz, 4H), 4.63 (t, J = 4.5 Hz, 1H), 7.98 (t, J = 8.0 Hz, 2H), 8.14 (dd, J = 1.0, 8.0 Hz, 2H), 8.17 (s, 2H), 8.78 (dd, J = 1.0, 8.0 Hz, 2H); ¹³C NMR (125 MHz, CDCl₃) δ 14.3, 19.6, 25.4, 29.5, 30.6, 61.8, 62.3, 63.7, 65.2, 99.0, 108.3, 124.3, 125.0, 137.6, 147.7, 156.2, 156.2, 165.3, 167.3. （工程２） [0087] [化14] [0088] 上記Ａ法工程２に記載の方法（０．２０　ｍｍｏｌ　スケール）に従って、ジエチル　４’－（３－（（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－２－イル）オキシ）プロポキシ）－２，２’：６’，２”－テルピリジン－６，６”－ジカルボキシラートを用いて反応を行うことにより、４’－（３－ヒドロキシプロポキシ）－２，２’：６’，２”－テルピリジン－６，６”－ジカルボン酸（６１ｍｇ、収率７７％）を黄色固体として得た。得られた固体はさらに精製せず次の反応に用いた。 ¹H NMR (500 MHz, d-DMSO) δ 1.93-1.99 (m, 2H), 3.62 (t, J = 6.0 Hz, 2H), 4.33 (t, J = 6.0 Hz, 2H), 8.11-8.19 (m, 6H), 8.78-8.84 (m, 2H); ¹³C NMR (125 MHz, d-DMSO) δ 32.0, 57.2, 65.6, 108.0, 124.3, 125.3, 139.0, 147.9, 154.6, 155.6, 165.9, 167.4. （工程３） [0089] [化15] [0090] 上記Ａ法工程３に記載の方法（０．０５　ｍｍｏｌ　スケール）に従って、４’－（３－ヒドロキシプロポキシ）－２，２’：６’，２”－テルピリジン－６，６”－ジカルボン酸およびブチリルオキシメチルクロリドを用いて反応を行った。得られた粗生成物をプレパラティブＴＬＣ（溶離液：ヘキサン：酢酸エチル＝２：１）で精製することにより、ビス（ブチリロキシメチル）　４’－（３－ヒドロキシプロポキシ）－２，２’：６’，２”－テルピリジン－６，６”－ジカルボキシラート（１５ｍｇ、収率５１％）を白色固体として得た。 ¹H NMR (500 MHz, CDCl₃) δ 0.98 (t, J = 7.5 Hz, 6H), 1.71 (sext., J = 7.5 Hz, 4H), 2.16 (quint., J = 6.0 Hz, 2H), 2.41 (t, J = 7.5 Hz, 4H), 3.93 (t, J = 6.0 Hz, 2H), 4.46 (t, J = 6.0 Hz, 2H), 6.11 (s, 4H), 8.01 (t, J = 8.0 Hz, 2H), 8.17 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 8.22 (s, 2H), 8.81 (d, J = 8.0 Hz, 2H); ¹³C NMR (125 MHz, CDCl₃) δ 13.5, 18.1, 31.9, 35.8, 59.6, 65.7, 80.1, 108.6, 124.9, 125.6, 137.8, 146.4, 156.1, 156.4, 163.9, 167.3, 172.4. [0091] 実施例７：ビス（ブチリロキシメチル）　４’－（２－（２－ヒドロキシエトキシ）エトキシ）－２，２’：６’，２”－テルピリジン－６，６”－ジカルボキシラート（工程１） [0092] [化16] [0093] 上記Ａ法工程１に記載の方法（１．３　ｍｍｏｌ　スケール）に従って、求電子試剤として２－（２－アセトキシエトキシ）エチルブロミドを用いて反応を行った。得られた粗生成物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（溶離液：５０％ｎ－ヘキサン／酢酸エチル）で精製することにより、ジエチル　４’－（２－（２－アセトキシエトキシ）エトキシ）－２，２’：６’，２”－テルピリジン－６，６”－ジカルボキシラート（６０ｍｇ、収率９％）をオレンジ色固体として得た。 ¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ 1.49 (t, J = 7.1 Hz, 6H), 2.08 (s, 3H), 3.81－3.83 (m, 2H), 3.96－3.98 (m, 2H), 4.27 (t, J = 3.5 Hz, 2H), 4.43－4.46 (m, 2H), 4.50 (q, J = 7.1 Hz, 4H),7.98 (t, J = 7.6 Hz, 2H), 8.13 (d, J = 7.6 Hz, 2H), 8.19 (s, 2H), 8.87 (d, J = 7.8 Hz, 2H); ¹³C NMR (125 MHz, CDCl₃) δ 14.2, 20.8, 61.8, 63.5, 67.6, 69.3, 108.4, 124.4, 125.1, 137.7, 147.8, 156.2, 156.4, 165.4, 167.1, 171.1. （工程２） [0094] [化17] [0095] 上記Ａ法工程２に記載の方法（０．１　ｍｍｏｌ　スケール）に従って、ジエチル　４’－（２－（２－アセトキシエトキシ）エトキシ）－２，２’：６’，２”－テルピリジン－６，６”－ジカルボキシラートを用いて反応を行い、減圧濃縮することにより、４’－（２－（２－ヒドロキシエトキシ）エトキシ）－２，２’：６’，２”－テルピリジン－６，６”－ジカルボン酸（３０ｍｇ、収率＞９０％）を白色固体として得た。得られた固体はさらに精製せず次の反応に用いた。 ¹H NMR (500 MHz, d-DMSO) δ 3.55 (m, 4H), 3.87 (t, J = 4.2 Hz, 2H), 4.44 (t, J = 3.9 Hz, 2H), 8.15 (dt, J = 1.3, 7.6 Hz, 2H), 8.20 (t, J = 7.6 Hz, 2H), 8.26 (d, J = 1.7 Hz, 2H), 8.86 (ddd, J = 1.3, 2.4, 7.8 Hz, 2H); ¹³C NMR (125 MHz, d-DMSO) δ 60.7, 68.4, 69.1, 73.0, 108.5, 124.7, 125.6, 139.4, 148.2, 166.3, 167.5. （工程３） [0096] [化18] [0097] 上記Ａ法工程３に記載の方法（０．０７　ｍｍｏｌ　スケール）に従って、４’－（２－（２－ヒドロキシエトキシ）エトキシ）－２，２’：６’，２”－テルピリジン－６，６”－ジカルボン酸およびブチリルオキシメチルクロリドを用いて反応を行った。得られた粗生成物をフラッシュカラムクロマトグラフィー（溶離液：酢酸エチル）で精製することにより、ビス（ブチリロキシメチル）　４’－（２－（２－ヒドロキシエトキシ）エトキシ）－２，２’：６’，２”－テルピリジン－６，６”－ジカルボキシラート（２１ｍｇ、収率５６％）を薄黄色固体として得た。 ¹H NMR (500 MHz, CDCl₃) δ 0.98 (t, J = 7.6 Hz, 6H), 1.71 (sext. J = 7.6 Hz, 4H), 2,41 (t, J = 7.3 Hz, 4H), 3.72 (dd, J = 3.9, 5.6 Hz, 2H), 3.80 (dd, J = 4.2, 4.9 Hz, 2H), 3.97－3.99 (m, 2H), 4.47－4.49 (m, 2H), 6.11 (s, 4H), 8.00 (t, J = 7.6 Hz, 2H), 8.17 (dd, J = 1.0, 7.8 Hz, 2H), 8.24 (s, 2H), 8.81 (dd, J = 1.0, 7.8 Hz, 2H); ¹³C NMR (125 MHz, CDCl₃) δ 13.5, 18.1, 35.8, 61.2, 67.7, 69.6, 72.7, 80.1, 108.7. 124.9, 125.6, 137.8, 146.4, 156.0, 156.4, 163.9, 167.2, 172.3. [0098] 実施例８：ビス（ブチリロキシメチル）　４’－（ヒドロキシメチル）－２，２’：６’，２”－テルピリジン－６，６”－ジカルボキシラート [0099] [化19] [0100] （工程１）２，２’：６’，２”－テルピリジン－４’－カルボン酸（２００　ｍｇ，０．７２　ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（３．６　ｍＬ）溶液に、炭酸カリウム（２０　ｍｇ，　１．４　ｍｍｏｌ）およびヨウ化メチル（０．０７　ｍＬ，１．１　ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を室温で１６時間撹拌した。反応混合物に食塩水を加え、水層を酢酸エチル（３×５．０　ｍＬ）で抽出し、抽出液を食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した。混合物をろ過し、減圧濃縮することにより、粗生成物を得た。得られた粗生成物は精製せずに次の反応に用いた。　粗生成物（０．７２　ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（７．２　ｍＬ）溶液に、リチウム　アルミニウム　ヒドリド（２８　ｍｇ，０．７　ｍｍｏｌ）を０℃で加えた。３時間撹拌した後、反応混合物に硫酸ナトリウム１０水和物を加え、室温で１時間撹拌した。反応混合物をセライトパッドでろ過し、ろ液を減圧濃縮した。残渣をピリジン（３．６　ｍＬ）に溶解し、該溶液に無水酢酸（０．１４ｍＬ，　１．４　ｍｍｏｌ）を加えた。１６時間撹拌した後、混合物にトルエンを加え、減圧濃縮した。残渣をCHROMATOREX Diolシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：ｎ－ヘキサン：酢酸エチル＝１：０～１：１）で精製することにより、２，２’：６’，２”－テルピリジン－４’－イルメチル　アセテート（８８　ｍｇ、収率４０％　３工程）を白色固体として得た。 ¹H NMR (500 MHz, CDCl₃) δ 2.20 (s, 3H), 5.28 (s, 2H), 7.32-7.35 (m, 2H), 7.85 (dt, J = 2.0, 8.0 Hz, 2H), 8.43 (s, 2H), 8.61 (td, J = 1.0, 8.0 Hz, 2H), 8.70-8.71 (m, 2H); ¹³C NMR (125 MHz, CDCl₃) δ 20.9, 64.8, 119.2, 121.3, 123.9, 136.8, 146.9, 149.1, 155.8, 155.8, 170.6. （工程２）２，２’：６’，２”－テルピリジン－４’－イルメチル　アセテート（８８　ｍｇ，０．２８　ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（２．８　ｍＬ）溶液に、ｍ－クロロ過安息香酸（１７０　ｍｇ，　７５％，　０．７４　ｍｍｏｌ）を０℃で加えた。１９時間撹拌した後、混合物を飽和チオ硫酸ナトリウム水溶液（２０　ｍＬ）で洗浄し、水層をクロロホルム（２×２０　ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液および食塩水で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をジクロロメタン（２．８　ｍＬ）に溶解し、得られた溶液にベンゾイルクロリド（０．１０　ｍＬ，０．８６　ｍｏｌ）を室温で加えた。２０分間撹拌した後、トリメチルシリルシアニド（０．１１　ｍＬ，０．８７　ｍｍｏｌ）を滴下し、室温で１９時間撹拌した。該溶液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（５．０　ｍＬ）を加え、分液した後、水層をクロロホルム（３×５．０　ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：クロロホルム：酢酸エチル＝１：０～１５：１）で精製することにより、（６、６”－ジシアノ－２，２’：６’，２”－テルピリジン－４’－イル）メチル　アセテート（９２　ｍｇ，収率９２％）を白色固体として得た。 ¹H NMR (500 MHz, CDCl₃) δ 2.26 (s, 3H), 5.33 (s, 2H), 7.76 (d, J = 7.5 Hz, 2H), 8.02 (t, J = 7.5 Hz, 2H), 8.52 (s, 2H), 8.81 (d, J = 7.5 Hz, 2H); ¹³C NMR (125MHz, CDCl₃) δ 20.9, 64.4, 117.2, 120.7, 124.3, 128.5, 133.4, 138.0, 148.1, 154.0, 157.0, 170.6. （工程３）（６、６”－ジシアノ－２，２’：６’，２”－テルピリジン－４’－イル）メチル　アセテート（８０　ｍｇ，０．２３　ｍｍｏｌ）のエタノール（６．９　ｍＬ）溶液および蒸留水（１．８　ｍＬ）に水酸化カリウム（２００　ｍｇ，３．９　ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を１１時間加熱還流した後、室温まで冷却した。１規定塩酸でｐＨを約４に調整し、析出物をろ取することにより、４’－（ヒドロキシメチル）－２，２’：６’，２”－テルピリジン－６，６”－ジカルボン酸を薄茶色固体として得た。得られた固体はさらに精製せずに次の反応に用いた。 ¹H NMR (500 MHz, d-DMSO) δ 4.77 (s, 2H), 8.12 (d, J = 7.5 Hz, 2H), 8.17 (t, J = 7.5 Hz, 2H), 8.57 (s, 2H), 8.83 (d, J = 7.5 Hz, 2H); ¹³C NMR(125 MHz, d-DMSO) δ62.0, 124.0, 125.0, 138.8, 148.1, 154.0, 154.6, 155.2, 166.0. （工程４）４’－（ヒドロキシメチル）－２，２’：６’，２”－テルピリジン－６，６”－ジカルボン酸（１８　ｍｇ，０．０５　ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（１．０　ｍＬ）溶液に、ジイソプロピルエチルアミン（０．０５　ｍＬ，０．２９　ｍｍｏｌ）およびクロロメチルブチラート（０．０３　ｍＬ，　０．２４　ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を５０℃に加熱した。１５時間撹拌した後、室温まで冷却し、混合物を飽和塩化アンモニウム水溶液（２．０　ｍＬ）で洗浄した。水層を酢酸エチル（３×５．０　ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層を食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、ろ過し、減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：ｎ－ヘキサン：酢酸エチル＝２：１～１：１）で精製することにより、ビス（ブチリロキシメチル）　４’－（ヒドロキシメチル）－２，２’：６’，２”－テルピリジン－６，６”－ジカルボキシラート（１０ｍｇ，収率３６％）を白色ろう状物質として得た。 ¹H NMR (500 MHz, CDCl₃) δ 0.98 (t, J = 7.5 Hz, 6H), 1.71 (sext., J = 8.0 Hz, 4H), 2.41 (t, J = 7.5 Hz, 4H), 2.45 (brt, J = 6.0 Hz, 1H), 4.9(br. d, J = 6.0 Hz, 2H), 6.12 (s, 4H), 8.01 (t, J = 7.5 Hz, 2H), 8.17 (dd, J = 1.0, 7.5 Hz, 2H), 8.61 (s, 2H), 8.80 (dd, J = 1.0, 7.5 Hz, 2H); ¹³C NMR (125 MHz, CDCl₃) δ 13.5, 18.1, 35.8, 63.9, 80.2, 119.7, 124.9, 125.6, 137.9, 146.5, 152.6, 154.5, 156.5, 163.9, 172.3. [0101] 実施例９：ビス（アセトキシメチル）　４’－（ヒドロキシメチル）－２，２’：６’，２”－テルピリジン－６，６”－ジカルボキシラート [0102] [化20] [0103] 上記Ａ法工程３に記載の方法（０．０５　ｍｍｏｌ　スケール）に従って、４’－（ヒドロキシメチル）－２，２’：６’，２”－テルピリジン－６，６”－ジカルボン酸およびアセトキシメチルクロリドを用いて反応を行った。得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：ヘキサン：酢酸エチル＝２：１～１：３）で精製することにより、標題化合物（５．２ｍｇ、収率２０％）を白色固体として得た。 ¹H NMR (500 MHz, CDCl₃) δ 2.18 (s, 6H), 4.96 (brs. 2H), 6.11 (s, 4H), 8.02 (t, J = 7.5 Hz, 2H), 8.19 (d, J = 7.5 Hz, 2H), 8.62 (s, 2H), 8.82 (d, J = 7.5 Hz, 2H); ¹³C NMR (125 MHz, CDCl₃) δ 20.8, 63.9, 80.2, 119.7, 125.0, 125.7, 137.9, 138.9, 146.5, 154.6, 156.5, 169.6. [0104] 実施例１０：本発明化合物を用いた細胞障害能の測定（時間分解蛍光アッセイ（Ｅｕアッセイ：１）を行う際に、自然漏出量をモニターする必要があるが、その方法について下記に記す。）３０ｍＬのＲＰＭＩ１６４０培地中で、組織球腫Ｕ９３７細胞を、３７℃、５％ＣＯ_２条件下で一晩培養し、該培養液３０ｍＬを５０ｍＬのコニカルチューブに移し、細胞数を計測した。１７００ｒｐｍ、４℃で５分間遠心し、上清を廃棄し、１×１０^６ｃｅｌｌｓ／ｍＬになるように細胞をＲＰＭＩ１６４０培地に再懸濁した。該細胞懸濁液１ｍＬを１５ｍＬのコニカルチューブに移し、２．５μＬの式（I）で表される化合物またはその塩（１０ｍＭの保存溶液）を加え（最終濃度：２５μＭ）、３７℃、５％ＣＯ_２条件下で１５分間インキュベートした。５ｍＬのＲＰＭＩ１６４０培地で細胞を３回洗浄した後、細胞を５ｍＬのＲＰＭＩ１６４０培地に再懸濁し、該細胞懸濁液２ｍＬを６ｍＬのＲＰＭＩ１６４０培地を含む１５ｍＬのコニカルチューブに移し、細胞の濃度を５×１０^３ｃｅｌｌｓ／１００μＬとした。該細胞懸濁液１００μＬを、９６ウェル平底プレートの６つのウェルに播種した。自然漏出量を決定するためのウェルには１００μＬのＲＰＭＩ１６４０培地を、最大漏出量を決定するためのウェルには９０μＬのＲＰＭＩ１６４０培地を加えた。該プレートを５００ｒｐｍ、室温で２分間遠心した後、３７℃、５％ＣＯ_２条件下で３０分間インキュベートした。新たに調製した１９％ＤＭＳＯ中の０．１２５％ジギトニン溶液（３ｍｇジギトニン、０．４５６ｍＬ　ＤＭＳＯおよび１．９４４ｍＬ　Ｈ_２Ｏの混合溶液）１０μＬを、前記最大漏出量を決定するためのウェルにそれぞれ添加し、良く混合した後、さらに３０分間インキュベートした。インキュベーション後、再度細胞懸濁液を良く混合し、１７００ｒｐｍ、室温で２分間遠心した。遠心後、上清２５μＬを慎重にとり、２５０μＬのユーロピウム溶液を含む９６ウェル平底プレートに移した後、そこから２００μＬの溶液を９６ウェルＮｕｎｃプレートに移した。該プレートを１５分間静置した後、ＡＲＶＯマルチプレートリーダーで時間分解蛍光を測定した。上記の方法で測定した結果を下記表１に示す。 [0105] [表1] [0106] 実施例１１：本発明化合物を用いた細胞障害能の測定（時間分解蛍光アッセイ（Ｅｕアッセイ：１））（１）ターゲット細胞の準備３０ｍＬのＲＰＭＩ１６４０培地中で、ＨＴＬＶ－１に感染したＨＡＭ患者髄液由来の細胞株ＨＣＴ－４細胞を、３７℃、５％ＣＯ_２条件下で一晩培養し、ＲＰＩＭＩ１６４０培地２０ｍＬ中に細胞４．８×１０^６になるように、細胞を計測し０．２４×１０^６ｃｅｌｌｓ／ｍＬに調製した。１７００ｒｐｍ、４℃で５分間遠心し、上清を廃棄し、１×１０^６ｃｅｌｌｓ／ｍＬになるように細胞を４．８ｍＬのＲＰＭＩ１６４０培地に再懸濁した。該細胞懸濁液を各１ｍＬずつ１５ｍＬのコニカルチューブ２本（Ａ－１、Ａ－２）に移した。（２）ターゲット細胞の準備３０ｍＬのＲＰＭＩ１６４０培地中で、ヒト慢性白血病由来細胞株Ｋ５６２細胞を、３７℃、５％ＣＯ_２条件下で一晩培養し、ＲＰＩＭＩ１６４０培地２０ｍＬ中に細胞４．８×１０^６になるように、細胞数を計測し０．２４×１０^６ｃｅｌｌｓ／ｍＬに調製した。１７００ｒｐｍ、４℃で５分間遠心し、上清を廃棄し、１×１０^６ｃｅｌｌｓ／ｍＬになるように細胞を４．８ｍｌのＲＰＭＩ１６４０培地に再懸濁した。該細胞懸濁液を各１ｍＬずつ１５ｍＬのコニカルチューブ３本（Ｂ－１、Ｂ－２、Ｂ－３）に移した。Ｂ－１に２．５μＬのＤＭＳＯを、Ｂ－２とＢ－３には、２．５μＬの１０ｍＭ実施例８の化合物を加えた。３７℃で１５分間静置した。５ｍＬのＲＰＭＩ１６４０培地で細胞を３回洗浄した後、１７００ｒｐｍ、４℃で５分間遠心し、それぞれを５ｍＬのＲＰＭＩ１６４０培地に再懸濁し、該細胞懸濁液２ｍＬを６ｍＬのＲＰＭＩ１６４０培地を含む１５ｍＬのコニカルチューブに移した。（３）エフェクター細胞の準備ヘルパーＮＫ細胞６０×１０^３ｃｅｌｌｓを、１２ｍｌのＲＰＭＩ培養液に懸濁し、１７００ｒｐｍ、４℃で５分間遠心し、上清を捨て、ＲＰＭＩ１６４０培養液３ｍｌに再懸濁した。以下、下記の濃度に調整したものを３ｍＬずつ準備した。ヘルパーＮＫ細胞濃度エフェクター細胞／標的細胞比４０　　　　　　2 x 10⁶/ml エフェクター細胞／標的細胞比２０　　　　　　1 x 10⁶/ml エフェクター細胞／標的細胞比１０　　　　　　5 x 10⁵/ml エフェクター細胞／標的細胞比５　　　　　　　2.5 x 10⁵/ml エフェクター細胞／標的細胞比２．５　　　　　1.25 x 10⁴/ml エフェクター細胞／標的細胞比１．２５　　　　6.25 x 10³/ml エフェクター細胞／標的細胞比０．６２５　　　3.125 x 10³/ml エフェクター細胞／標的細胞比０　　　　　　　0/ml (Cell concentration): 上記濃度ヘルパーＮＫ細胞懸濁液をそれぞれ１００μＬ、また自然漏出量を決めるためにＲＰＩＭ１６４０培養液１００μＬ、最大漏出量を決定するためにＲＰＩＭ培養液９０μＬを、９６ウェル平底プレートに加えた。ＨＣＴ-４細胞液、Ｋ５６２細胞液を９６穴プレートに１００μＬ加えた。上記までの９６穴プレートの配置は図１に示す通りである。該プレートを５００ｒｐｍ、室温で２分間遠心した後、３７℃で２０分間インキュベートした。１９％ＤＭＳＯ中の０．１２５％ジギトニン溶液（３ｍｇジギトニン、０．４５６ｍＬ　ＤＭＳＯおよび１．９４４ｍＬ　Ｈ_２Ｏの混合溶液）を、新たに調製しその１０μＬを、最大放出量を決定するためのウェルにそれぞれ添加し、良く混合した後、さらに２０分間インキュベートした。インキュベーション後、再度細胞懸濁液を良く混合し、１７００ｒｐｍ、室温で２分間遠心した。遠心後、上清２５μＬを慎重にとり、２５０μＬのユーロピウム溶液を含む９６ウェル平底プレートに移した後、そこから２００μＬの溶液を９６ウェルＮｕｎｃプレートに移した。該プレートを１５分間静置した後、ＡＲＶＯマルチプレートリーダーで時間分解蛍光を測定した。上記の方法で測定した結果を図２および図３に示す。これにより、エフェクター細胞の細胞障害能の測定が可能であることが示された。産業上の利用可能性 [0107] 本発明の化合物は、細胞障害能または細胞増殖能を測定するための試薬として有用である。また、当該試薬を用いて、細胞障害能または細胞増殖能を正確で再現性が高く、かつ、簡便で迅速に測定することができる。本出願は、日本国で２０１４年３月３１日に出願された特願２０１４－０７３４７５を基礎としており、その内容は本明細書にすべて包含されるものである。