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METHOD AND KIT FOR DETECTING KAWASAKI DISEASE

Foreign code F160008851
File No. (S2015-0453-N0)
Posted date Sep 23, 2016
Country WIPO
International application number 2016JP053940
International publication number WO 2016129631
Date of international filing Feb 10, 2016
Date of international publication Aug 18, 2016
Priority data
  • P2015-024506 (Feb 10, 2015) JP
Title METHOD AND KIT FOR DETECTING KAWASAKI DISEASE
Abstract A method and kit for quickly and simply detecting Kawasaki disease is provided. The method for detecting Kawasaki disease comprises measuring the level of at least one component selected from the group consisting of a lipopolysaccharide-binding protein, leucine-rich α2-glycoprotein, angiotensinogen and retinol-binding protein 4 in a sample originating from a subject. The kit for detecting Kawasaki disease comprises at least one reagent selected from a group consisting of a reagent capable of specifically detecting the lipopolysaccharide-binding protein, a reagent capable of specifically detecting leucine-rich α2-glycoprotein, a reagent capable of specifically detecting angiotensinogen and a reagent capable of specifically detecting retinol-binding protein 4.
Outline of related art and contending technology BACKGROUND ART
Kawasaki disease 4 years of age or less is mainly found in infant acute febrile rash and disease, systemic vasculitis in a subject of the disease. Kawasaki disease symptoms of the plurality of primary diagnosis (1.5 for more than the heat generation, 2. on both sides of the ocular hyperemia of the conjunctiva, 3. and the lip redness, concentrate the tongue, 4. of the irregular shaped rash, 5. acute phase of the hand fingers of the rigid, palmar and plantar erythema, antipyretic of the film-like desquamation, the neck 6. of the non-suppurative lymphadenopathy) made by the appearance of (kawasaki disease diagnosis guidance). In the blood, white blood cell count, C-reactive protein, an enzyme without departing from the increase of the liver cells, an increased erythrocyte sedimentation, fractions such as leukocytes (neutrophil ratio) is checked, two-dimensional echocardiography or cardiovascular angiography of the coronary artery lesions such as a check is also performed.
Kawasaki disease is a disease which is a natural sophisticated, when passing the non-treated patients with coronary lesions 25-30% cardiac complications typically occur. Therefore, kawasaki disease onset of the treatment was initiated, it is important that soothe inflammation, and to reduce the period of heat that even 1, it is possible to prevent the occurrence of complications of the heart is necessary. However, kawasaki disease pathogenesis is still unknown and for the development mechanism and, instead of the specific diagnostic tests, and also the individual difference of the major symptoms, there are a multitude of example does not meet the diagnostic criteria. Therefore, it is difficult for the rapid kawasaki disease a definite diagnosis.
In addition, the diagnosis of kawasaki disease patents, the blood in the VEGF (vascular endothelial growth factor: vascular endothelial growth factor) a method of measuring the concentration (Patent Document 1: JP-11-6832), IgM or 1 a method of measuring a plurality of super antigen (Patent Document 2: JP-3-139294), otherwise, the investigation of genetic polymorphism (Patent Document 3: JP-2009-72193) and the like, the actual clinical field is not yet been effectively utilized.
Scope of claims (In Japanese)[請求項1]
リポ多糖結合タンパク質、ロイシンリッチα2-グリコプロテイン、アンジオテンシノーゲンおよびレチノール結合蛋白 4からなる群より選択される少なくとも1つの成分について、被験者由来の検体中のレベルを測定することを含む、川崎病の検査方法。
[請求項2]
リポ多糖結合タンパク質、ロイシンリッチα2-グリコプロテインおよびアンジオテンシノーゲンからなる群より選択される少なくとも1つの成分について、被験者由来の検体中のレベルが高い場合に、川崎病に罹患している可能性が高いと判定し、前記レベルが低い場合に、川崎病に罹患している可能性が低いと判定する請求項1記載の方法。
[請求項3]
レチノール結合蛋白 4について、被験者由来の検体中のレベルが低い場合に、川崎病に罹患している可能性が高いと判定し、前記レベルが高い場合に、川崎病に罹患している可能性が低いと判定する請求項1記載の方法。
[請求項4]
被験者が川崎病の治療を受けている患者であり、リポ多糖結合タンパク質、ロイシンリッチα2-グリコプロテインおよびアンジオテンシノーゲンからなる群より選択される少なくとも1つの成分について、被験者由来の検体中のレベルを1回または異なる時期に複数回測定し、前記レベルが低いあるいは低下した場合に、治療により川崎病から回復したと判定し、前記レベルが高いあるいは低下しない場合に、治療により川崎病から回復していない、あるいは、回復が不十分であると判定する請求項1記載の方法。
[請求項5]
被験者が川崎病の治療を受けている患者であり、レチノール結合蛋白 4について、被験者由来の検体中のレベルを1回または異なる時期に複数回測定し、前記レベルが高いあるいは上昇した場合に、治療により川崎病から回復したと判定し、前記レベルが低いあるいは上昇しない場合に、治療により川崎病から回復していない、あるいは、回復が不十分であると判定する請求項1記載の方法。
[請求項6]
被験者由来の検体が、血清又は全血である請求項1~5のいずれかに記載の方法。
[請求項7]
リポ多糖結合タンパク質を特異的に検出できる試薬、ロイシンリッチα2-グリコプロテインを特異的に検出できる試薬、アンジオテンシノーゲンを特異的に検出できる試薬およびレチノール結合蛋白 4を特異的に検出できる試薬からなる群より選択される少なくとも1つの試薬を含む、川崎病の検査キット。
[請求項8]
試薬が抗体である請求項7記載のキット。
  • Applicant
  • ※All designated countries except for US in the data before July 2012
  • PUBLIC UNIVERSITY CORPORATION YOKOHAMA CITY UNIVERSITY
  • Inventor
  • HORIUCHI, Yayoi
  • MORI, Masaaki
  • HIRANO, Hisashi
  • YOKOTA, Shumpei
  • SAITO, Yoko
  • AKETAGAWA, Mao
IPC(International Patent Classification)
Specified countries National States: AE AG AL AM AO AT AU AZ BA BB BG BH BN BR BW BY BZ CA CH CL CN CO CR CU CZ DE DK DM DO DZ EC EE EG ES FI GB GD GE GH GM GT HN HR HU ID IL IN IR IS JP KE KG KN KP KR KZ LA LC LK LR LS LU LY MA MD ME MG MK MN MW MX MY MZ NA NG NI NO NZ OM PA PE PG PH PL PT QA RO RS RU RW SA SC SD SE SG SK SL SM ST SV SY TH TJ TM TN TR TT TZ UA UG US UZ VC VN ZA ZM ZW
ARIPO: BW GH GM KE LR LS MW MZ NA RW SD SL SZ TZ UG ZM ZW
EAPO: AM AZ BY KG KZ RU TJ TM
EPO: AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR
OAPI: BF BJ CF CG CI CM GA GN GQ GW KM ML MR NE SN ST TD TG
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