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METHOD AND KIT FOR EVALUATING PROGNOSIS, DISTANT RECURRENCE RISK AND INVASION OF GLIOMA, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATING GLIOMA

Foreign code F170009258
Posted date Oct 24, 2017
Country WIPO
International application number 2016JP072204
International publication number WO 2017022634
Date of international filing Jul 28, 2016
Date of international publication Feb 9, 2017
Priority data
  • P2015-151838 (Jul 31, 2015) JP
Title METHOD AND KIT FOR EVALUATING PROGNOSIS, DISTANT RECURRENCE RISK AND INVASION OF GLIOMA, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATING GLIOMA
Abstract [Problem] The present invention addresses the problem of providing a novel biomarker which makes it possible to find the prognosis of glioma, the risk of distant recurrence of glioma, the invasion ability of glioma cells and the like and also makes it possible to detect the prognosis, the risk, the invasion ability or the like in an earlier stage of a therapy of glioma.
[Solution] The present invention relates to a method for evaluating the prognosis of glioma, said method comprising the steps of: detecting ACTC1 protein and/or mRNA encoding the protein in a glioma-containing sample collected from a patient; and determining that the prognosis of the glioma is poor when the ACTC1 protein and/or the mRNA encoding the protein is detected in the aforementioned step. According to the present invention, the prognosis of glioma, the risk of distant recurrence of glioma, the invasion ability and the like can be evaluated using a novel biomarker, i.e., ACTC1 protein and/or mRNA encoding the protein.
Outline of related art and contending technology BACKGROUND ART
Glioma a malignant tumor occurring in the brain, account for many of the brain. World Health Organization (WHO) glioma is 4 according to the criteria of the two grades (grade I-IV) is classified. Grade III and IV glioma is referred to as a high-grade gliomas, high proliferative potential, with the invasive potential. Of high-grade gliomas, the highest degree the most malignant, is classified as glioblastoma grade IV (glioblastoma multiform, GBM) and, it is approximately 10% year survival is only 5.
Is glioma, brain tumor cells infiltrate into normal tissue as sinks into the boundary is blurred, depending on the position of the tumors by surgery for harvesting the difficulty, it is difficult to achieve complete resection by surgery or disease. Therefore, glioma, glioblastoma and in particular for treatment of high grade glioma and, by surgery after removing the tumor as much as possible, in order to prevent or delay recurrence of radiotherapy and chemotherapy with temozolomide is typical. However, these treatments were performed properly even when, because of its high glioblastoma the invasive potential of the distal portion away from the primary site recurrence at the easily occurs frequently, this is one of the causes of poor prognosis of glioblastoma respectively. Therefore, high-grade glioma is glioma and further information regarding whether or not a glioblastoma, glioma and further high-grade glioma and glioblastoma is likely to progress to the information related to whether or not, of use in the course of the treatment of glioma patients is beneficial.
As a factor associated with the prognosis of a glioma, a number of genetic factors, such as PTEN, p16INK4a deletions, MDM2, EGFR, TP53 and the like have been reported. IDH mutations are particularly good prognosis factor and high-grade gliomas, of the response of the MGMT promoter methylation cyclophosphazdde is considered to be a predictor. These other, and is being investigated further glioma marker (such as for example non-patent document 1).
Scope of claims (In Japanese)[請求項1]
患者から採取したグリオーマを含む試料中のACTC1タンパク質及び/又はこれをコードするmRNAを検出する工程、並びに
前記工程においてACTC1タンパク質及び/又はこれをコードするmRNAが検出された場合、前記グリオーマは予後不良であると判定する工程
を含む、グリオーマの予後を判定する方法。
[請求項2]
患者から採取したグリオーマを含む試料中のACTC1タンパク質及び/又はこれをコードするmRNAを検出する工程、並びに
前記工程においてACTC1タンパク質及び/又はこれをコードするmRNAが検出された場合、前記グリオーマは遠隔部再発のリスクが高いと判定する工程
を含む、グリオーマの遠隔部再発リスクを判定する方法。
[請求項3]
グリオーマ細胞を含む試料中のACTC1タンパク質及び/又はこれをコードするmRNAを検出する工程、並びに
前記工程においてACTC1タンパク質及び/又はこれをコードするmRNAが検出された場合、前記グリオーマ細胞は浸潤能が高いと判定する工程
を含む、グリオーマ細胞の浸潤能を判定する方法。
[請求項4]
患者のグリオーマ病変部又はその近傍から採取した試料中のACTC1タンパク質及び/又はこれをコードするmRNAを検出する工程、並びに
前記工程においてACTC1タンパク質及び/又はこれをコードするmRNAが検出された場合、前記試料には浸潤能の高いグリオーマが含まれると判定する工程
を含む、前記試料中の浸潤能の高いグリオーマの存在を判定する方法。
[請求項5]
患者から採取したグリオーマを含む試料中のACTC1タンパク質及び/又はこれをコードするmRNAを検出する手段を含む、グリオーマの予後及び/又は遠隔部再発リスクを判定するためのキット。
[請求項6]
グリオーマ細胞を含む試料中のACTC1タンパク質及び/又はこれをコードするmRNAを検出する手段を含む、グリオーマ細胞の浸潤能を判定するためのキット。
[請求項7]
患者のグリオーマ病変部又はその近傍から採取した試料中のACTC1タンパク質及び/又はこれをコードするmRNAを検出する手段を含む、前記試料中の浸潤能の高いグリオーマの存在を判定するためのキット。
[請求項8]
ACTC1タンパク質を検出するための特異抗体又はACTC1をコードするmRNAを検出するためのプライマー核酸若しくはプローブ核酸のいずれかを少なくとも含む、請求項5から7のいずれかに記載のキット。
[請求項9]
ACTC1タンパク質の発現及び/又は機能を抑制する物質を含む、グリオーマを処置するための医薬組成物。
[請求項10]
ACTC1タンパク質の発現及び/又は機能を抑制する物質が、ACTC1タンパク質をコードする遺伝子に対する阻害性核酸である、請求項9に記載の医薬組成物。
[請求項11]
ACTC1タンパク質をコードする遺伝子に対する阻害性核酸を発現可能な組換えウイルスである、請求項9又は10に記載の医薬組成物。
[請求項12]
ACTC1タンパク質の発現及び/又は機能を抑制する物質が、ACTC1タンパク質に対する中和抗体である、請求項9に記載の医薬組成物。
  • Applicant
  • ※All designated countries except for US in the data before July 2012
  • SAPPORO MEDICAL UNIVERSITY
  • Inventor
  • HONMOU Osamu
  • WANIBUCHI Masahiko
  • OHTAKI Shunya
  • SASAKI Masanori
  • SASAKI Yuko
  • MIKUNI Nobuhiro
IPC(International Patent Classification)
Specified countries National States: AE AG AL AM AO AT AU AZ BA BB BG BH BN BR BW BY BZ CA CH CL CN CO CR CU CZ DE DK DM DO DZ EC EE EG ES FI GB GD GE GH GM GT HN HR HU ID IL IN IR IS JP KE KG KN KP KR KZ LA LC LK LR LS LU LY MA MD ME MG MK MN MW MX MY MZ NA NG NI NO NZ OM PA PE PG PH PL PT QA RO RS RU RW SA SC SD SE SG SK SL SM ST SV SY TH TJ TM TN TR TT TZ UA UG US UZ VC VN ZA ZM ZW
ARIPO: BW GH GM KE LR LS MW MZ NA RW SD SL SZ TZ UG ZM ZW
EAPO: AM AZ BY KG KZ RU TJ TM
EPO: AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR
OAPI: BF BJ CF CG CI CM GA GN GQ GW KM ML MR NE SN ST TD TG

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