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CHOLINE ESTER-CONTAINING COMPOSITION FOR ORAL INGESTION commons

Foreign code F180009455
File No. (L16005)
Posted date Jul 25, 2018
Country WIPO
International application number 2017JP037389
International publication number WO 2018070545
Date of international filing Oct 16, 2017
Date of international publication Apr 19, 2018
Priority data
  • P2016-202909 (Oct 14, 2016) JP
Title CHOLINE ESTER-CONTAINING COMPOSITION FOR ORAL INGESTION commons
Abstract The present invention addresses the problem of providing a composition that contains a choline ester such as acetylcholine as an active ingredient, can be orally ingested by humans by a simple method, and has a blood pressure-lowering effect and/or anti-stress effect. The present invention also addresses the problem of providing: a novel orally-ingestible composition that enables humans to ingest a choline ester such as acetylcholine in a simple method and has a blood pressure-lowering effect and a vasodilating effect; and food products that provide useful supply sources for such a composition.
Outline of related art and contending technology BACKGROUND ART
In the choline ester, mammalian as a neurotransmitter acetylcholine is essential to life activities are known to be material. In addition, in the year 1929, the release of histamine from a blood pressure drop in the equine spleen is different from the isolated material, the active material is chemically acetylcholine (non-patent document 1) has been identified. Further, ergot blood pressure lowering material is solved in the acetylcholine, fungi and bacteria produce acetylcholine has been confirmed (non-patent document 2). Acetylcholine, edible plants, edible fungi, royal jelly, and the like contained in the milk, Bacillus subtilis, acetylcholine is present in the yeast, edible plants, plant and bamboo-shoot of the high content of acetylcholine have been reported (Non-Patent Document 3-7).
In addition, other of acetylcholine, a plurality of choline esters have been discovered. Acetyl group and propionyl group 1 consisting of a carbon chain having one long propionyloxy colin is, 1953 years have been discovered from the spleen of cattle (non-patent document 8, 9). Then, in the bovine semen buck, crayfish Europe, America swordtail, europe colander guy, oonogai, mussels avelana, hondobugai, in the smooth muscle and blood lymphocytes in the apple snail, torpedo other electricity generator in tissue culture, hen'youboku, green beans, psyllium, poplar, birch and the like in, propionyloxy colin confirmed production (non-patent document 10-13).
Also, butyrylcholine will be, from the brain extracts found in the year 1954 (Non-Patent Document 14), an arthropod, in mollusks, acetylcholine, propionyloxy colin are shown to be present together with the (non-patent document 11). Further, propionyloxy colin, butyrylcholine other than from molluskan, some confirmed choline esters. For example, is one of the following akukigai paulo kano il colin, β β - dimethyl acroyl colin reishigai (sene shea oil colin) is of one selected from the group, acroyl colin buccinid is one of the following, the structure of one of the imidazole propionyloxy colin reishigai determined (non-patent document 15-18).
The present inventors, the fermentation (fermentation plant sarrazin lactic acid) kyoubaku included in the effect of lowering blood pressure and blood vessel expansion were studied active ingredient, at least comprising acetylcholine propionyloxy colin, a plurality of choline ester quaternary alkylammonium compound mainly containing the first extracted 4 to provide a composition, the acetylcholine was purified, propionyloxy colin, the (SHR) to spontaneously hypertensive rats butyrylcholine single oral administration of the blood pressure lowering effect was revealed (Patent Document 1, 2). On the other hand, the pharmaceutical active ingredient of acetylcholine chloride (non-patent document 19) in the form of an interview, ' digestive tract in the oral administration of acetylcholine is degraded, since it is not substantially absorbed, and the injections' as described in the, it is applied to human choline ester due to the injection pressure is applied to the ingestion has not been studied.
Scope of claims (In Japanese)[請求項1]
コリンエステルを有効成分とする血圧降下作用および/または抗ストレス作用を有する組成物であって、コリンエステル含量が5μg~50mgであり、経口摂取用である、前記組成物。
[請求項2]
食品組成物である、請求項1に記載の組成物。
[請求項3]
血圧降下用および/または抗ストレス用の医薬組成物である、請求項1に記載の組成物。
[請求項4]
コリンエステルが、食用植物由来である、請求項1~3のいずれか一項に記載の組成物。
[請求項5]
食用植物の凍結乾燥粉末および/または熱風乾燥粉末からなる、請求項1~4のいずれか一項に記載の組成物。
[請求項6]
20メッシュの篩を通過できる凍結乾燥粉末および/または熱風乾燥粉末からなる、請求項5に記載の組成物。
[請求項7]
食用植物をエタノールまたは含水エタノールで抽出してなる抽出物である、請求項1~4のいずれか一項に記載の組成物。
[請求項8]
食用植物が、ナス科ナス属ナス種(Solanum melongena)の果実および/またはイネ科タケ亜科タケ連(Poaceae, Bambusoideae, Bambuseae)の若芽である、請求項4~7のいずれか一項に記載の組成物。
[請求項9]
コリンエステルが、アセチルコリン、ブチリルコリンおよびプロピオニルコリンからなる群から選択される1種または2種以上を含む、請求項1~3のいずれか一項に記載の組成物。
[請求項10]
コリンエステルが、ラクトイルコリンを含まない、請求項9に記載の組成物。
[請求項11]
コリンエステルの濃度が5μg/g~250mg/gであり、かつ、1日の摂取量が、5μg~50mgに調整されてなる、請求項1~10のいずれか一項に記載の組成物。
[請求項12]
冷凍加工されてなる、請求項1~11のいずれか一項に記載の組成物。
[請求項13]
冷凍加工されたナス科ナス属ナス種(Solanum melongena)の果実の一部または全部である、請求項1~3のいずれか一項に記載の組成物。
[請求項14]
コリンエステルを有効成分とする経口摂取用の血圧降下作用および/または抗ストレス作用を有する組成物を製造する方法であって、食用植物を凍結乾燥粉末および/または熱風乾燥粉末にすること、凍結乾燥粉末および/または熱風乾燥粉末を、コリンエステル含量が5μg~50mgとなるように分配することを含む、前記方法。
[請求項15]
食用植物が、ナス科ナス属ナス種(Solanum melongena)の果実および/またはイネ科タケ亜科タケ連(Poaceae, Bambusoideae, Bambuseae)の若芽である、請求項14に記載の方法。
[請求項16]
食用植物を加熱することをさらに含む、請求項14または15に記載の方法。
[請求項17]
食用植物の凍結乾燥粉末および/または熱風乾燥粉末を水に懸濁し、得られた懸濁液に酸を添加することをさらに含む、請求項14~16のいずれか一項に記載の方法。
[請求項18]
酸を添加した懸濁液のpHを5.5~4.5に調整することをさらに含む、請求項17に記載の方法。
[請求項19]
請求項14~18のいずれか一項に記載の方法で製造された、コリンエステルを有効成分とする経口摂取用の血圧降下作用および/または抗ストレス作用を有する組成物。
[請求項20]
コリンエステルを有効成分とする経口摂取用の血圧降下作用および/または抗ストレス作用を有する抽出物を製造する方法であって、食用植物を、または、食用植物の凍結乾燥粉末および/または熱風乾燥粉末を、エタノールまたは含水エタノールで抽出することを含む、前記方法。
[請求項21]
食用植物を、または、食用植物の凍結乾燥粉末および/または熱風乾燥粉末を、エタノールで抽出することを含む、請求項20に記載の方法。
[請求項22]
食用植物を、または、食用植物の凍結乾燥粉末および/または熱風乾燥粉末を、含水エタノールで抽出することを含み、含水エタノールのエタノール濃度が、25~60%(w/w)であるか、または95%(w/w)以上である、請求項20に記載の方法。
[請求項23]
抽出に用いるエタノールまたは含水エタノールにL-アスコルビン酸が添加されている、請求項20~22のいずれか一項に記載の方法。
[請求項24]
抽出物のコリンエステル含量を5μg~50mgに調整することを含む、請求項20~23のいずれか一項に記載の方法。
[請求項25]
請求項20~24のいずれか一項に記載の方法で製造された、コリンエステルを有効成分とする経口摂取用の血圧降下作用および/または抗ストレス作用を有する抽出物。
  • Applicant
  • ※All designated countries except for US in the data before July 2012
  • SHINSHU UNIVERSITY
  • Inventor
  • NAKAMURA, Kozo
IPC(International Patent Classification)
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