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DIAGNOSTIC DRUG, DIAGNOSTIC METHOD AND DIAGNOSTIC DEVICE FOR PERMEABILITY OF INTESTINAL MUCOSA

Foreign code F180009535
File No. S2017-0252-C0
Posted date Nov 2, 2018
Country WIPO
International application number 2018JP001266
International publication number WO 2018135543
Date of international filing Jan 17, 2018
Date of international publication Jul 26, 2018
Priority data
  • P2017-007130 (Jan 19, 2017) JP
Title DIAGNOSTIC DRUG, DIAGNOSTIC METHOD AND DIAGNOSTIC DEVICE FOR PERMEABILITY OF INTESTINAL MUCOSA
Abstract A diagnostic drug for evaluating the permeability of the intestinal mucosa, said diagnostic drug comprising chitin and/or chitosan as main ingredients. It is preferred that the weight-average molecular weight of the chitin and/or chitosan to be used is adjusted within a range of 1000-11600.
Outline of related art and contending technology BACKGROUND ART
The present invention, the invention relates to a technique to evaluate the permeability of the intestinal mucosa, in particular, (Leaky Gut Syndrome: dipping the bowel wall leak syndrome) lekey gut syndrome to evaluate the degree of technology, and, the particular factor or factors for the technique to evaluate or suppressed.) Has been known.LGS is, foreign matter such as food from the intestinal mucosa and the molecules in the blood and enter the called symptoms, along with this cause diarrhea, symptoms may occur are considered.
A method for determining whether or not the LGS as, lactulose-mannitol test has been known.This is, and the subject 10 g (molecular weight ≒340) lactulose mannitol 5 g at the same time (molecular weight ≒180) taking, lactulose and mannitol ratio between the concentrations of urine (L/M ratio) by measuring, evaluating the degree of damage that is immersed in the intestinal tract and in the leak.When the subject is normal, from the viewpoint of molecular weight, mannitol is passed through the intestinal mucosa, lactulose does not pass through the intestinal mucosa is hardly used in the test.In addition, the measurement, such as a liquid chromatograph mass spectrometer used.
Also, FITC-dextran test animal experiments is also known.This is, FITC-dextran having an average molecular weight of about 4000 (fluorescently labeled dextrans) and administered orally, the blood test to measure the concentration.In addition, measurement, fluorometric device or the like.
However in the prior art, the following problems arise.First, the LGS, and undetermined sufficient definition, the detection method and a diagnostic method has not been established, is a problem.This is, on the other hand, the detection method and a diagnostic method has not been established a definition thereof is indefinite, can be regarded.
Indeed, lactulose-mannitol studies, for use in the urine, in a case where the failure cannot be measured accurately.In addition, a sugar such as mannitol or lactulose is, the transporter from the intestinal mucosa by special absorbed, the possibility of a failure in the transport by the transporter itself.Also, lactulose is relatively small molecular weight, molecular weight is larger than the intestines to absorb (is shifted to the blood) to evaluate whether the state is not possible, which is also a problem.
On the other hand, FITC-dextran is, although the molecular weight is large to some extent, FITC toxic to humans may not be used, which is a problem.
Furthermore, high fat diet or overdose enteritis patients blood of lipopolysaccharide 5000-8000 has an average molecular weight is included in the report that there are many, the degree of immersion of a large molecular weight to evaluate the leakage does not exist originally in the art, which is also a problem.
That is, in the related art, and the LGS as well as for the evaluation of the intestinal mucosa and the indirect transmission, the reliability is not high, a problem is the evaluation range is narrow.
Scope of claims (In Japanese)請求の範囲
[請求項1]
 キチンおよび/またはキトサンを主成分とする、腸粘膜の透過性を評価するための診断薬。
[請求項2]
 被験者に経口投与または注腸投与し、所定時間経過後に血中濃度を測定するように用いられることを特徴とする、キチンおよび/またはキトサンを主成分とする、腸粘膜の透過性を評価するための診断薬。
[請求項3]
 キチンおよび/またはキトサンの重量平均分子量を1000~11600の範囲に調製したことを特徴とする請求項1または2に記載の診断薬。
[請求項4]
 投与量を、体重1kg当たり8.33mg~20.83mgの範囲とすることを特徴とする請求項2に記載の診断薬。
[請求項5]
 動物(ただしヒト以外の動物とする。)にキチンおよび/またはキトサンを経口投与または注腸投与し、所定時間経過後に血中の当該投与物の濃度を測定することにより、当該動物の腸粘膜の透過性を評価することを特徴とする診断方法。
[請求項6]
 被験者にキチンおよび/またはキトサンを経口投与または注腸投与し、所定時間経過後に血中の当該投与物の濃度を測定することにより、当該被験者の腸粘膜の透過性を評価することを特徴とする診断方法。
[請求項7]
 キチンおよび/またはキトサンの重量平均分子量を1000~11600の範囲に調製したことを特徴とする請求項5または6に記載の診断方法。
[請求項8]
 投与量を、体重1kg当たり8.33mg~20.83mgの範囲とすることを特徴とする請求項6に記載の診断方法。
[請求項9]
 経口投与および所定時間経過後の血中濃度測定による、または、注腸投与および所定時間経過後の血中濃度測定による、腸粘膜の透過性の評価用としての、キチンおよび/またはキトサンの使用。
[請求項10]
 被験者に単数若しくは複数の特定の飲食物を飲食させ、当該飲食中または当該飲食の前または後にキチンおよび/またはキトサンを経口摂取させ、当該経口摂取から所定時間経過後に血中の当該摂取物の濃度を測定することにより、当該飲食物が当該被験者の腸粘膜の透過性に影響する要因となり得るか否かを判定する、飲食物評価方法。
[請求項11]
 被験者に単数若しくは複数の特定の飲食物を飲食させ、当該飲食中または当該飲食の前または後にキチンおよび/またはキトサンを経口摂取させ、当該経口摂取から所定時間経過後に血中の当該摂取物の濃度を測定することにより、当該飲食物が当該被験者の腸粘膜の透過性に影響する要因となり得るか否かを判定するために用いられることを特徴とする、キチンおよび/またはキトサンを主成分とする飲食物評価薬。
[請求項12]
 ある物質を投与し、これとは別にキチンおよび/またはキトサンを経口投与または注腸投与し、前記ある物質の投与前後に前記経口投与物または前記注腸投与物の血中濃度を測定することにより、前記ある物質に腸粘膜の透過性の正常化作用があるか否か、正常化作用がある場合にはそれがどの程度であるか、を評価する評価方法。
[請求項13]
 ある物質を投与し、これとは別に経口投与または注腸投与する評価剤であって、前記ある物質の投与前後に前記評価剤の血中濃度を測定することにより、前記ある物質に腸粘膜の透過性の正常化作用があるか否か、正常化作用がある場合にはそれがどの程度であるか、を評価するための、キチンおよび/またはキトサンを主成分とする評価剤。
[請求項14]
 被験者から採取した血液中のキチンおよび/またはキトサンの濃度を測定する濃度測定手段と、
 濃度測定手段により測定された濃度に基づいて当該被験者の腸粘膜の透過性を評価する評価手段と、
 を具備したことを特徴とする診断装置。
  • Applicant
  • ※All designated countries except for US in the data before July 2012
  • NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION SHIMANE UNIVERSITY
  • KOYO CHEMICAL CO.,LTD.
  • Inventor
  • WADA Koichiro
  • USUDA Haruki
  • NAKAMURA Morihiko
  • TAKAMORI Yoshimori
  • KUROZUMI Seiji
IPC(International Patent Classification)
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