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FLOW CHANNEL STRUCTURE AND LIPID PARTICLE OR MICELLE FORMATION METHOD USING SAME meetings

Foreign code F190009703
File No. (S2017-0625-N0)
Posted date Jan 23, 2019
Country WIPO
International application number 2018JP015550
International publication number WO 2018190423
Date of international filing Apr 13, 2018
Date of international publication Oct 18, 2018
Priority data
  • P2017-080118 (Apr 13, 2017) JP
Title FLOW CHANNEL STRUCTURE AND LIPID PARTICLE OR MICELLE FORMATION METHOD USING SAME meetings
Abstract Provided are: a flow channel structure with which lipid particles or micelles, which are useful as nano-sized carriers, for example, in drug delivery systems, are produced with good control of particle size; and a method for forming lipid particles or micelles using the same. Said flow channel structure has a two-dimensional structure such as one in which multiple structural elements (baffles) of a specified width are alternately disposed from the two side faces in a micro-sized flow channel through which feedstock solutions are flowed.
Outline of related art and contending technology BACKGROUND ART
Lipid nanoparticles, drug delivery systems (DDS) of nanoparticles for and there is a practical use as a carrier, are already in clinical application. Recently, nano-particle size of the carrier by an agent to the cancer tissue clear that the efficiency is different. In addition, the efficiency of delivery to the organ carrier particle diameters are different from each other, in such a lipid nanoparticles the importance of the grain diameter control in increasing number. However, preparation of the lipid nanoparticles are known in the art as the sonication or extrusion, for example, the efficiency of delivery to the tissue such as cancerous tissue and a high lipid nanoparticles having a particle size of 10-100nm be of any size within the particle diameter range to reduce variations in the precise fabrication is difficult.
On the other hand, the micro device is a precision controlled lipid particle diameter can be produced from the nanoparticles have been reported (Non-Patent Document 1-4). However, this is reported to the micro device, because the three-dimensional structure of a mixer, the micro device itself is not made difficult and processed. In addition, because of a narrow particle size range can be made, than the high lipid nanoparticles may be controlled by the development system has been desired.
Scope of claims (In Japanese)請求の範囲 [請求項1]
 ナノサイズの脂質粒子ないしミセルを形成するための流路構造体であって、当該流路構造体は、その上流側において、互いに独立した、第1の流動体を導入する第1導入路と、第2の流動体を導入する第2導入路とが、それぞれ一定長を有して合流し、その下流側に向かって1つの希釈流路を形成しており、
 前記希釈流路は、少なくともその一部において二次元的に屈曲した流路部位を有し、
 当該屈曲した流路部位は、これより上流の希釈流路の軸線方向ないしその延長方向をX方向と、このX方向と垂直に交差する希釈流路の幅方向をY方向とし、これより上流の希釈流路の流路幅をy 0とした場合に、Y方向において対向する希釈流路の両側壁面より交互に、流路中心側に向かって、略Y方向(略+Y方向、略-Y方向)に、1/2y 0以上1y 0未満の一定高さh 1,h 2...を有し、かつX方向に一定幅x 1,x 2...を有して突出し、希釈流路の流路幅を規制する構造子が、一定間隔d 1,d 2...をもって少なくとも2つ以上設けられていることで形成されていることを特徴とする流路構造体。

[請求項2]
 前記流路幅y 0が、20~1000μm、各構造子の幅x 1,x 2...が、20~1000μmで、各構造子間の間隔がd 1,d 2...20~1000μmである請求項1に記載の流路構造体。

[請求項3]
 前記構造子が10~100個設けられているものである請求項1または2に記載の流路構造体。

[請求項4]
 前記第1導入路と前記第2導入路との合流点より最初の構造子の上流側端部までの距離が、この間を流れる設定速度の希釈流体が0.1秒以下で通過するように、希釈流体の設定速度に応じて規定されているものである請求項1~3のいずれか1つに記載の流路構造体。

[請求項5]
 前記第1導入路および/または前記第2導入路として、それぞれ複数の流路が設けられているものである請求項1~4のいずれか1つに記載の流路構造体。

[請求項6]
 前記略Y方向が、流路方向(X方向)に対して40~140°の角度で交差する方向である請求項1~5のいずれか1つに記載の流路構造体。

[請求項7]
 第1の流動体を導入する第1導入路と、第2の流動体を導入する第2導入路とのいずれか一方が、その上流側に位置する前処理用流路に接続されており、この前処理用流路が、請求項1~6において規定される流路構造体と同様の構造を有しているものであることを特徴とする請求項1~6に記載の流路構造体。

[請求項8]
 脂質溶液または両親媒性物質溶液を希釈媒体で流路構造体中にて希釈することによってナノサイズの脂質粒子ないしミセルを形成する脂質粒子ないしミセル形成方法であって、前記流路構造体として請求項1~7のいずれか一つに記載のものを用い、この流路構造体の第1導入路および第2導入路の一方より脂質溶液または両親媒性物質溶液を、他方より希釈溶媒を、総流量1μl/分~100ml/分となるように導入することを特徴とする脂質粒子ないしミセル形成方法。

  • Applicant
  • ※All designated countries except for US in the data before July 2012
  • HOKKAIDO UNIVERSITY
  • Inventor
  • TOKESHI Manabu
  • MAEKI Masatoshi
  • SATO Yusuke
  • HARASHIMA Hideyoshi
IPC(International Patent Classification)
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