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PHOSPHOR AND USE OF SAME

Foreign code F190009796
File No. (S2017-1030-N0)
Posted date May 8, 2019
Country WIPO
International application number 2018JP031499
International publication number WO 2019044739
Date of international filing Aug 27, 2018
Date of international publication Mar 7, 2019
Priority data
  • P2017-167814 (Aug 31, 2017) JP
Title PHOSPHOR AND USE OF SAME
Abstract A phosphor which is composed of a maleimide compound represented by general formula (1). (In the formula, R1 represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1-6 carbon atoms or a halogen atom; A represents a substituted or unsubstituted phenyl group, or a substituted or unsubstituted alkyl group; B represents a functional group which is bonded, via a nitrogen atom, to the 4-position of the five-membered ring of maleimide, and which is a substituted or unsubstituted morpholino group, a substituted or unsubstituted piperidyl group, or a substituted or unsubstituted dialkylamino group; and C represents a functional group which is bonded, via a nitrogen atom, to the carbon atom in the 3-position of the five-membered ring of maleimide, and which is a substituted or unsubstituted phenylamino group represented by Ph-NH- (wherein Ph is a phenyl group), a substituted or unsubstituted morpholino group, a substituted or unsubstituted piperidyl group, or a substituted or unsubstituted dialkylamino group.)
Outline of related art and contending technology BACKGROUND ART
And the organic fluorescent substance, the light wavelength conversion material for a solar cell, an organic EL light-emitting dye, dye laser, being utilized in a wide range of fields such as bio-imaging is, as a characteristic of the organic fluorescent material, a high concentration under a significant decrease in luminance due to concentration quenching is known to cause. In order to avoid these problems, a low molecular or polymer organic phosphor host material and a solvent are dispersed uniformly at the molecular level to lean the use of the conventional organic fluorescent material in the utilization of the means.
On the other hand, the conventional organic fluorescent material on the other hand, a significant increase in aggregate emission, it has been found that a so-called aggregation induced light-emitting molecule, it is assumed that the organic fluorescent material and overcome the problem of, such as medical and industrial fields of a new application of the organic fluorescent substance is expected to be implemented (Patent Document 1, 2, Non-Patent Document 1, reference 2).
However, the aggregation of the conventional light-emitting molecule is induced, non-patent document 1, 2 described in many of the light-emitting molecules induced aggregation of the aromatic rings and the backbone and the complexity, the synthesis requires a multistep synthesis.
Therefore, the present inventors previously disclosed in Patent Document 1, as shown in 2, carbon, nitrogen, and hydrogen with a relatively simple structure, light emission color can be controlled and in the visible region, and light emission induced aggregation amino maleimide derivative in the organic light-emitting body was developed. These amino maleimide derivative, an amine group substituted on the imide substituents on the side of the N- changing the electronic state of the emission wavelength by a three-dimensional effect can be changed. Thus, light emission color in the visible region in the vicinity of 500nm can be controlled precisely.
In addition, non-patent document 3 3 2 at the position of the maleimide and introduced into the aromatic ring via a sulfur dithio maleimide derivative 2,3-, converted into red light material is obtained.
Scope of claims (In Japanese)請求の範囲 [請求項1]
 下記一般式(1)で表されるマレイミド系化合物からなる蛍光体。
[化1]

(式中、
 Aは置換若しくは非置換のフェニル基、又は置換若しくは非置換のアルキル基を示し、
 Bは、マレイミドの5員環の4位の炭素に窒素原子を介して結合する官能基であって、置換若しくは非置換のモルホリノ基、置換若しくは非置換のピペリジル基、又は置換若しくは非置換のジアルキルアミノ基を示し、
 Cは、マレイミドの5員環の3位の炭素に窒素原子を介して結合する官能基であって、Ph-NH-で表される置換若しくは非置換のフェニルアミノ基(Phはフェニル基)、置換若しくは非置換のモルホリノ基、置換若しくは非置換のピペリジル基、又は置換若しくは非置換のジアルキルアミノ基を示す。)

[請求項2]
 下記一般式(2)で表されるマレイミド系化合物からなる請求項1に記載の蛍光体。
[化2]

(式中、
 R 1は水素原子、炭素数1~6のアルキル基又はハロゲン原子を示し、
 Aは置換若しくは非置換のフェニル基、又は置換若しくは非置換のアルキル基を示し、
 Bは、マレイミドの5員環の4位の炭素に窒素原子を介して結合する官能基であって、置換若しくは非置換のモルホリノ基、置換若しくは非置換のピペリジル基、又は置換若しくは非置換のジアルキルアミノ基を示す。)

[請求項3]
 下記一般式(3)で表されるマレイミド系化合物からなる請求項2に記載の蛍光体。
[化3]

(式中、
 R 1は水素原子、炭素数1~6のアルキル基又はハロゲン原子を示し、
 Aは置換若しくは非置換のフェニル基、又は置換若しくは非置換のシクロアルキル基を示し、
 Bは、マレイミドの5員環の4位に窒素原子を介して結合する官能基であって、置換若しくは非置換のモルホリノ基、又は置換若しくは非置換のピペリジル基を示す。)

[請求項4]
 下記一般式(4)で表されるマレイミド系化合物からなる請求項2に記載の蛍光体。
[化4]

(式中、
 R 1は水素原子、炭素数1~6のアルキル基又はハロゲン原子を示し、
 Bは、マレイミドの5員環の4位に窒素原子を介して結合する官能基であって、置換若しくは非置換のモルホリノ基、又は置換若しくは非置換のピペリジル基を示し、
 R 2はR 1と同じである。)

[請求項5]
 Cは、置換若しくは非置換のモルホリノ基、置換若しくは非置換のピペリジル基、又は置換若しくは非置換のジアルキルアミノ基を示す、請求項1に記載の蛍光体。

[請求項6]
 請求項1~5のいずれか一項に記載の蛍光体を含む凝集誘起発光性材料。

[請求項7]
 請求項1~5のいずれか一項に記載の蛍光体を含む光波長変換材。

[請求項8]
 請求項1~5のいずれか一項に記載の蛍光体を含む農園芸用シート。

[請求項9]
 請求項1~5のいずれか一項に記載の蛍光体をポリマーマトリックスに分散させてなる複合材料。

[請求項10]
 下記一般式(1)で表されるマレイミド系化合物(ただし、下記の式(7)及び式(8)の化合物である場合を除く)。
[化5]

(式中、
 Aは置換若しくは非置換のフェニル基、又は置換若しくは非置換のアルキル基を示し、
 Bは、マレイミドの5員環の4位の炭素に窒素原子を介して結合する官能基であって、置換若しくは非置換のモルホリノ基、置換若しくは非置換のピペリジル基、又は置換若しくは非置換のジアルキルアミノ基を示し、
 Cは、マレイミドの5員環の3位の炭素に窒素原子を介して結合する官能基であって、Ph-NH-で表される置換若しくは非置換のフェニルアミノ基(Phはフェニル基)、置換若しくは非置換のモルホリノ基、置換若しくは非置換のピペリジル基、又は置換若しくは非置換のジアルキルアミノ基を示す。)
[化6]

[請求項11]
 下記一般式(2)で表される請求項10に記載のマレイミド系化合物式(式(。
[化7]

(式中、
 R 1は水素原子、炭素数1~6のアルキル基又はハロゲン原子を示し、
 Aは置換若しくは非置換のフェニル基、又は置換若しくは非置換のアルキル基を示し、
 Bは、マレイミドの5員環の4位に窒素原子を介して結合する官能基であって、置換若しくは非換のモルホリノ基、置換若しくは非置換のピペリジル基、又は置換若しくは非置換のジアルキルアミノ基を示す。)

[請求項12]
Cは、置換若しくは非置換のモルホリノ基、置換若しくは非置換のピペリジル基、又は置換若しくは非置換のジアルキルアミノ基を示す、請求項10に記載の化合物。

  • Applicant
  • ※All designated countries except for US in the data before July 2012
  • KYOTO INSTITUTE OF TECHNOLOGY
  • Inventor
  • NAKA, Kensuke
  • IMOTO, Hiroaki
  • FUJII, Ryosuke
IPC(International Patent Classification)
Specified countries National States: AE AG AL AM AO AT AU AZ BA BB BG BH BN BR BW BY BZ CA CH CL CN CO CR CU CZ DE DJ DK DM DO DZ EC EE EG ES FI GB GD GE GH GM GT HN HR HU ID IL IN IR IS JO JP KE KG KH KN KP KR KW KZ LA LC LK LR LS LU LY MA MD ME MG MK MN MW MX MY MZ NA NG NI NO NZ OM PA PE PG PH PL PT QA RO RS RU RW SA SC SD SE SG SK SL SM ST SV SY TH TJ TM TN TR TT TZ UA UG US UZ VC VN ZA ZM ZW
ARIPO: BW GH GM KE LR LS MW MZ NA RW SD SL SZ TZ UG ZM ZW
EAPO: AM AZ BY KG KZ RU TJ TM
EPO: AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR
OAPI: BF BJ CF CG CI CM GA GN GQ GW KM ML MR NE SN ST TD TG
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