Top > Search of International Patents > METHOD FOR PRODUCING OSTEOBLAST CLUSTER USING HUMAN iPS CELLS

METHOD FOR PRODUCING OSTEOBLAST CLUSTER USING HUMAN iPS CELLS meetings

Foreign code F190009833
File No. S2017-0593-C0
Posted date Jul 24, 2019
Country WIPO
International application number 2018JP013777
International publication number WO 2018181960
Date of international filing Mar 30, 2018
Date of international publication Oct 4, 2018
Priority data
  • P2017-067295 (Mar 30, 2017) JP
Title METHOD FOR PRODUCING OSTEOBLAST CLUSTER USING HUMAN iPS CELLS meetings
Abstract The present invention relates to a method for producing an osteoblast cluster from human iPS cells, the method comprising: (1) a step for inducing the formation of embryoid bodies by non-adhesively culturing undifferentiated human iPS cells; (2) a step for inducing the differentiation of human iPS cells into mesodermal cells by non-adhesively culturing the embryoid bodies of the human iPS cells obtained in step (1); and (3) a step for inducing differentiation into osteoblasts by non-adhesively culturing the mesodermal cells of the human iPS cells obtained in step (2).
Outline of related art and contending technology BACKGROUND ART
Bone lumpectomy, comminuted fractures, bone loss due to fixed rheumatoid arthritis, such as alveolar bone lost by absorption to the defect or the like, in order to compensate for these artificial bone, the bone material has been increasing the demand.
Current, clinical the artificial bone, the bone material used, the non-absorbent material such as hydroxyapatite, calcium phosphate or the like and the absorbent material of the first β-3, compared to the bone such as the problem of poor osteoinduction, not necessarily good prognosis of a surgical procedure. In addition, have been developed as next-generation artificial bone and the desired propulsion BMP (Bone Morphogenetic Protein) growth factor protein and a hybrid combination of the artificial bone, the bone material, it is important that the bone tissue regeneration 'extracellular matrix' is not, sufficient effect cannot be obtained for bone regeneration.
Under this situation, the inventors of the present invention, stem cells and material, includes a cell mass is inactivated, the inactivated cell mass includes at least one extracellular matrix and the hydride lime and bone regeneration agent successfully made (Patent Document 1).
Scope of claims (In Japanese)[請求項1]
ヒトiPS細胞から骨芽細胞塊を製造する方法であって、
(1)未分化ヒトiPS細胞を非接着培養して、胚様体の形成を誘導する工程、
(2)上記工程(1)で得られたヒトiPS細胞の胚様体を非接着培養して、ヒトiPS細胞の中胚葉系細胞への分化を誘導する工程、及び
(3)上記工程(2)で得られたヒトiPS細胞の中胚葉系細胞を非接着培養して、骨芽細胞への分化を誘導する工程
を含む方法。

[請求項2]
請求項1に記載の方法であって、前記工程(2)において中胚葉への分化を誘導するための成分としてレチノイン酸のみを配合した培地を用いる方法を除く、方法。

[請求項3]
前記工程(1)における培養時間が0.5~3.5日間である、請求項1又は2に記載の方法。

[請求項4]
前記工程(2)における培養が、Wntシグナル活性化剤及びヘッジホッグシグナル阻害剤からなる群より選択される少なくとも一種の存在下で行われる、請求項1~3のいずれか1項に記載の方法。

[請求項5]
 前記Wntシグナル活性化剤が、CHIR99021、6-ブロモインディルビン-3’-オキシム、ケンパウロン、SB-216763、SKL2001、デオキシコール酸、WAY-316606、NSC-693868、リシニン、7-oxo-β-シトステロール、IM-12及びHLY78からなる群より選択される少なくとも一種である、請求項4に記載の方法。

[請求項6]
 前記ヘッジホッグシグナル阻害剤が、シクロパミン、AY9944、GANT58、GANT61、ジェルビン、SANT-1、SANT-2、U18666A、ベラトラミン、ビスモデギブ、Cur-61414、ロボトニキニン、JK184及びHPI-4からなる群より選択される少なくとも一種である、請求項4又は5に記載の方法。

[請求項7]
 前記工程(3)における培養が、低酸素模倣化合物及びスタチン化合物からなる群より選択される少なくとも一種の存在下で行われる、請求項1~6のいずれか1項に記載の方法。

[請求項8]
 請求項1~7のいずれか1項に記載の方法により、ヒトiPS細胞から骨芽細胞塊を製造する工程、及び
当該骨芽細胞塊を不活化処理する工程
を含む、骨再生剤の製造方法。

  • Applicant
  • ※All designated countries except for US in the data before July 2012
  • TOHOKU UNIVERSITY
  • Inventor
  • EGUSA, Hiroshi
  • OKAWA, Hiroko
IPC(International Patent Classification)
Specified countries National States: AE AG AL AM AO AT AU AZ BA BB BG BH BN BR BW BY BZ CA CH CL CN CO CR CU CZ DE DJ DK DM DO DZ EC EE EG ES FI GB GD GE GH GM GT HN HR HU ID IL IN IR IS JO JP KE KG KH KN KP KR KW KZ LA LC LK LR LS LU LY MA MD ME MG MK MN MW MX MY MZ NA NG NI NO NZ OM PA PE PG PH PL PT QA RO RS RU RW SA SC SD SE SG SK SL SM ST SV SY TH TJ TM TN TR TT TZ UA UG US UZ VC VN ZA ZM ZW
ARIPO: BW GH GM KE LR LS MW MZ NA RW SD SL SZ TZ UG ZM ZW
EAPO: AM AZ BY KG KZ RU TJ TM
EPO: AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR
OAPI: BF BJ CF CG CI CM GA GN GQ GW KM ML MR NE SN ST TD TG
Please contact us by facsimile if you have any interests on this patent.

PAGE TOP

close
close
close
close
close
close