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PARASITIC PLANT GERMINATION REGULATOR commons

Foreign code F190009841
File No. (NU-678)
Posted date Jul 25, 2019
Country WIPO
International application number 2018JP036785
International publication number WO 2019069889
Date of international filing Oct 2, 2018
Date of international publication Apr 11, 2019
Priority data
  • P2017-193773 (Oct 3, 2017) JP
Title PARASITIC PLANT GERMINATION REGULATOR commons
Abstract Provided are a compound having parasitic plant germination regulatory activity (especially parasitic plant germination induction activity), and a parasitic plant germination regulator in which said compound is used. A compound represented by general formula (1) [in the formula, R1 represents a group derived from a heterocycle containing a nitrogen atom; R2 represents a divalent group that is a linker; R3 represents an optionally substituted aryl group, an optionally substituted heteroaryl group, an optionally substituted cycloalkyl group, or a C1-6 alkyl group; and R4, R5, and R6 are the same or different and represent a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted alkenyl group, or an optionally substituted alkynyl group].
Outline of related art and contending technology BACKGROUND ART
Which belongs to the genus striga (as used herein, may be referred to as' striga ') represented by the plant is parasitic, corn, rice, peas and the like are main parasitic crops, growing failure. The resulting, Africa, Asia, Australia, America and the range or the like, particularly in Africa, 100 million US dollars each year for damage amounts are referred to as high.
Parasitic plant seeds, the soil can survive for a long period, of the secreted from the host in the vicinity of the root crop stimulation sensing (such as strigolactone) triggered, triggered by this, the parasitic capacitance to the root of the host plant. Then, appears on the ground or plant body generated by the parasitic or seed, the soil in the vicinity of the contamination. Therefore, once the seed of the plant soil parasitic contamination of and, if any countermeasures, the soil and plant parasitic followed by damage, soil contaminated seeds in the range and gradually expand.
As a countermeasure against parasitic plant, soil contaminated seeds parasitic to, plant germination modifier can be applied to the parasitic and said to be effective. For example, a host plant in an environment that there is no plant germination inducing agent can be applied to the parasitic, plant germination parasitic and parasitic and may not be dead, this soil purification. Therefore, parasitic plants development of more efficient induction material is demanded.
Strigolactone and its derivatives, for example, disclosed in Non-Patent Document 1. Is strigolactone, carotenoid derivative,
As represented by, a lactone ring tricyclic terpenoid (ABC ring) yet another to the lactone ring (the ring D) is coupled via an enol ether complex and is characterized by having a basic skeleton, many have asymmetric centers. Also, strigolactone and its derivatives, often present in the leachate the roots of the plant are known, such as branch to suppress the growth of plant hormones have the effect of (non-patent document 2).
Strigolactone and derivatives thereof having a basic skeleton compound is different, for example, disclosed in Patent Document 1. As shown in Patent Document 1 is a carbamate compound, 3-to induce in the carbamate mechirubutenorido obtained, as shown in Patent Document 1 the expression of the stimulatory activity of the germination requires a high concentration of 10μm, lower than the activity strigolactone and derivatives thereof are assumed to remain.
Scope of claims (In Japanese)[請求項1]
一般式(1):
[化1]

[式中、R 1は窒素原子を含むヘテロ環由来の基を示す。R 2はリンカーである二価の基を示す。R 3は置換されていてもよいアリール基、置換されていてもよいヘテロアリール基、置換されていてもよいシクロアルキル基、又は炭素数1~6のアルキル基を示す。R 4、R 5、及びR 6は同一又は異なって水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいアルケニル基、又は置換されていてもよいアルキニル基を示す。但し、前記ヘテロ環が多環である場合、R 1の2つの結合手は、多環を構成する複数の環の内の1つの環に存在する。]
で表される化合物。

[請求項2]
前記R 1が一般式(Y):
[化2]

[式中、R 11は-(CHR 11a-) n(nは1~3の整数を示す。R 11aは同一又は異なって水素原子又はアルキル基を示し、nが2又は3の場合は2つのR 11aが互いに結合して隣接する炭素原子と共に環を形成していてもよい。)を示す。R 12及びR 13は同一又は異なって水素原子又はアルキル基を示し、R 12とR 13が互いに結合して隣接する炭素原子と共に環を形成していてもよい。R 14は炭素又は窒素原子を示す。]
で表される二価の基、又は一般式(Y’):
[化3]

[式中、R 15は単結合又は-(CHR 15a-) m(mは1又は2を示す。R 15aは同一又は異なって水素原子又はアルキル基を示し、mが2の場合は隣り合う2つのR 15aが互いに結合して隣接する炭素原子と共に環を形成していてもよい。)を示す。R 16及びR 17は同一又は異なって水素原子又はアルキル基を示し、R 16とR 17が互いに結合して隣接する炭素原子と共に環を形成していてもよい。]
で表される二価の基
である、請求項1に記載の化合物。

[請求項3]
前記R 2
一般式(Z1):-T-U-(式(Z1)中、Tは、-S(O) 1-2-、又は-C(=O)-、又は-(CH 2) 1-3-であり、Uは、単結合、-(CH 2) 1-3-、-O-、又は-NR -(但し、R は水素原子又はアルキル基を示す。)である。)で表わされる二価の基、又は
一般式(Z2):-V-O-W-(式(Z2)中、Vは、単結合又は-(CH 2) 1-3-であり、Wは、単結合、-(CH 2) 1-3-、-C(=O)-、-S(O) 1-2-、又は-C(=O)-NR - (但し、R は水素原子又はアルキル基を示す。)である。)で表わされる二価の基である、請求項1又は2に記載の化合物

[請求項4]
前記R 2
一般式(Z1a):-S(O) 1-2-U-[式中、Uは、単結合、-(CH 2) 1-3-、-O-、又は-NR -(但し、R は水素原子又はアルキル基を示す。)を示す。]で表わされる二価の基、又は
一般式(Z2a):-O-W-[式中、Wは単結合、-(CH 2) 1-3-、-C(=O)-、-S(O) 1-2-、又は-C(=O)-NR -(但し、R は水素原子又はアルキル基を示す。)]で表される二価の基
である、請求項1~3のいずれかに記載の化合物。

[請求項5]
前記R 2が-S(O) 2-である、請求項3又は4に記載の化合物。

[請求項6]
前記R 3が置換されていてもよいフェニル基である、請求項1~5のいずれかに記載の化合物。

[請求項7]
前記一般式(1)で表される化合物が、一般式(1C):
[化4]

[式中、R 11は-(CHR 11a-) n(nは1~3の整数を示す。R 11aは同一又は異なって水素原子又はアルキル基を示し、nが2又は3の場合は2つのR 11aが互いに結合して隣接する炭素原子と共に環を形成していてもよい。)を示す。R 12及びR 13は同一又は異なって水素原子又はアルキル基を示し、R 12とR 13が互いに結合して隣接する炭素原子と共に環を形成していてもよい。R 14は炭素又は窒素原子を示す。R 31、R 32、R 33、R 34、及びR 35は同一又は異なって、水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいアルコキシ基、置換されていてもよいアルキルチオ基、置換されていてもよいアルケニル基、置換されていてもよいアルキニル基、置換されていてもよいアミノ基、ニトロ基、水酸基、シアノ基、-C(=O)R 301、-C(=O)OR 302、-C(=O)NR 303R 304、-S(=O) 1-2R 305、-S(=O) 1-2NR 306R 307
を示す。R 4、R 5、及びR 6は同一又は異なって水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいアルケニル基、又は置換されていてもよいアルキニル基を示す。]
で表される化合物である、請求項1~6のいずれかに記載の化合物。

[請求項8]
前記R 4が置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいアルケニル基、又は置換されていてもよいアルキニル基であり、且つ前記R 5及び前記R 6が共に水素原子である、請求項7に記載の化合物。

[請求項9]
一般式(1):
[化5]

[式中、R 1は窒素原子を含むヘテロ環由来の基を示す。R 2はリンカーである二価の基を示す。R 3は置換されていてもよいアリール基、置換されていてもよいヘテロアリール基、置換されていてもよいシクロアルキル基、又は炭素数1~6のアルキル基を示す。R 4、R 5、及びR 6は同一又は異なって水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいアルケニル基、又は置換されていてもよいアルキニル基を示す。]
で表される化合物、又はその農学的に許容される塩、水和物若しくは溶媒和物を含有する、寄生植物発芽調節剤

[請求項10]
寄生植物発芽誘導剤である、請求項9に記載の発芽調節剤。

[請求項11]
前記寄生植物がストライガ属植物、又はオロバンキ属植物である、請求項9又は10に記載の発芽調節剤。

[請求項12]
請求項9~11のいずれかに記載の寄生植物発芽調節剤を、寄生植物の種子を含む土壌に施用することを含む、寄生植物発芽調節方法。

  • Applicant
  • ※All designated countries except for US in the data before July 2012
  • NAGOYA UNIVERSITY
  • Inventor
  • TSUCHIYA, Yuichiro
  • URAGUCHI, Daisuke
  • OOI, Takashi
  • KINOSHITA, Toshinori
  • MOCHIDA, Keiko
IPC(International Patent Classification)
Specified countries National States: AE AG AL AM AO AT AU AZ BA BB BG BH BN BR BW BY BZ CA CH CL CN CO CR CU CZ DE DJ DK DM DO DZ EC EE EG ES FI GB GD GE GH GM GT HN HR HU ID IL IN IR IS JO JP KE KG KH KN KP KR KW KZ LA LC LK LR LS LU LY MA MD ME MG MK MN MW MX MY MZ NA NG NI NO NZ OM PA PE PG PH PL PT QA RO RS RU RW SA SC SD SE SG SK SL SM ST SV SY TH TJ TM TN TR TT TZ UA UG US UZ VC VN ZA ZM ZW
ARIPO: BW GH GM KE LR LS MW MZ NA RW SD SL SZ TZ UG ZM ZW
EAPO: AM AZ BY KG KZ RU TJ TM
EPO: AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR
OAPI: BF BJ CF CG CI CM GA GN GQ GW KM ML MR NE SN ST TD TG
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