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NUCLEIC ACID CONSTRUCT, MEDICINAL COMPOSITION, ANTICANCER AGENT, ANTIVIRAL AGENT AND ANTIBACTERIAL AGENT NEW_EN

Foreign code F190009995
File No. (S2018-0489-N0)
Posted date Oct 30, 2019
Country WIPO
International application number 2019JP014183
International publication number WO 2019189827
Date of international filing Mar 29, 2019
Date of international publication Oct 3, 2019
Priority data
  • P2018-067565 (Mar 30, 2018) JP
Title NUCLEIC ACID CONSTRUCT, MEDICINAL COMPOSITION, ANTICANCER AGENT, ANTIVIRAL AGENT AND ANTIBACTERIAL AGENT NEW_EN
Abstract Provided is a nucleic acid construct that comprises at least one kind of guide RNA part capable of binding to one or more target RNAs and an RNA cleavage Cas protein expressing part, wherein the target RNA(s) are derived from a mutation in a vertebrate cell, a virus or a bacterium.
Outline of related art and contending technology BACKGROUND ART
Genome editing is, as the CR7ISPR/Cas9 system, a number of applications have been known. Genome editing, CRISPR/Cas9 enzyme, or an expression construct encoding, the guide with the nucleic acid, the delivery target cell at the same time is implemented. Genome editing of therapeutic applications, a disadvantage of large side effects (non-patent document 1) is.
RNA genome editing to be edited and other known, non-patent document 2, 3 is, as the enzyme RNA editing, C2C2/Cas13 has been disclosed.
In treating cancer, cell 2000's mRNA expression control attempt from the beginning of the siRNA, shRNA (non-patent document 4, 5) have been used. Proteins in the basic research in the art is a significant impact on the control of gene expression have been provided, including the treatment of cancer treatment in a clinical field, an effective method of use are not found in the diagnosis. This is, siRNA, shRNA nucleic acid RNA-molecule is constituted by only, of the selected narrow target gene, the target therapy effects on to a sufficient flexibility due to not.
With respect to the infection, the anti-viral agent, the antimicrobial agent is developed, the problem of resistance by the use of these agents is generated.
Scope of claims (In Japanese)[請求項1]
1又は複数の標的RNAに結合する少なくとも1種のガイドRNA部分とRNA切断型Casタンパク質発現部分を含み、前記標的RNAは脊椎動物細胞の突然変異、ウイルス又は細菌に由来するものである、核酸構築物。

[請求項2]
前記ガイドRNA部分と前記RNA切断型Casタンパク質発現部分が1つの核酸配列中に存在する、請求項1に記載の核酸構築物。

[請求項3]
前記ガイドRNA部分と前記RNA切断型Casタンパク質発現部分が別の核酸配列中に存在し、2以上の核酸を含む、請求項1に記載の核酸構築物。

[請求項4]
核酸構築物がRNA構築物又はDNA構築物である、請求項1~3のいずれか1項に記載の核酸構築物。

[請求項5]
RNA切断型Casタンパク質がCas13ファミリータンパク質である、請求項1~4のいずれか1項に記載の核酸構築物。

[請求項6]
RNA切断型Casタンパク質がC2C2/Cas13aである、請求項1~5のいずれか1項に記載の核酸構築物。

[請求項7]
ガイドRNAが脊椎動物細胞の突然変異に対応するRNAを標的とする、請求項1~6のいずれか1項に記載の核酸構築物。

[請求項8]
脊椎動物細胞の突然変異が転座であり、ガイドRNAは転座遺伝子に対応するRNAを標的とする、請求項1~7のいずれか1項に記載の核酸構築物。

[請求項9]
前記ウイルスがインフルエンザウイルス、HIVウイルス、ヘルペスウイルス、エボラウイルス、トリインフルエンザウイルス、口蹄疫ウイルス、SARSコロナウイルス、MERSコロナウイルス、パピローマウイルス、肝炎ウイルス(A型、B型、C型)、麻疹ウイルス、風疹ウイルス、ムンプスウイルス、ロタウイルス、RSウイルス、ノロウイルス、帯状疱疹ウイルス、ポリオウイルス、デングウイルス及び成人T細胞白血病ウイルスからなる群から選ばれるいずれかである、請求項1~6のいずれか1項に記載の核酸構築物。

[請求項10]
請求項1~8のいずれか1項に記載の核酸構築物を有効成分とする、医薬組成物。

[請求項11]
請求項1~8のいずれか1項に記載の核酸構築物を有効成分とする、抗がん剤。

[請求項12]
請求項1~8のいずれか1項に記載の核酸構築物を有効成分とする、抗ウイルス剤。

[請求項13]
請求項1~8のいずれか1項に記載の核酸構築物を有効成分とする、抗菌剤。
  • Applicant
  • ※All designated countries except for US in the data before July 2012
  • NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION OKAYAMA UNIVERSITY
  • Inventor
  • ITOH, Tatsuo
  • OGINO, Keiki
  • SUJI, Mika
  • BANDARU, Srinivas
  • SHIMIZU, Yurika
IPC(International Patent Classification)
Specified countries National States: AE AG AL AM AO AT AU AZ BA BB BG BH BN BR BW BY BZ CA CH CL CN CO CR CU CZ DE DJ DK DM DO DZ EC EE EG ES FI GB GD GE GH GM GT HN HR HU ID IL IN IR IS JO JP KE KG KH KN KP KR KW KZ LA LC LK LR LS LU LY MA MD ME MG MK MN MW MX MY MZ NA NG NI NO NZ OM PA PE PG PH PL PT QA RO RS RU RW SA SC SD SE SG SK SL SM ST SV SY TH TJ TM TN TR TT TZ UA UG US UZ VC VN ZA ZM ZW
ARIPO: BW GH GM KE LR LS MW MZ NA RW SD SL SZ TZ UG ZM ZW
EAPO: AM AZ BY KG KZ RU TJ TM
EPO: AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR
OAPI: BF BJ CF CG CI CM GA GN GQ GW KM ML MR NE SN ST TD TG

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