Top > Search of Japanese Patents > POLYNUCLEOTIDE, POLYPEPTIDE AND METHOD FOR PRODUCING GLYCOLYTIC ENZYME

POLYNUCLEOTIDE, POLYPEPTIDE AND METHOD FOR PRODUCING GLYCOLYTIC ENZYME

Patent code P05A007385
File No. GI-H14-36
Posted date May 16, 2005
Application number P2003-303616
Publication number P2005-065650A
Patent number P3755040
Date of filing Aug 27, 2003
Date of publication of application Mar 17, 2005
Date of registration Jan 6, 2006
Inventor
  • (In Japanese)高橋 優三
  • (In Japanese)長野 功
  • (In Japanese)中田 琢巳
Applicant
  • (In Japanese)国立大学法人岐阜大学
Title POLYNUCLEOTIDE, POLYPEPTIDE AND METHOD FOR PRODUCING GLYCOLYTIC ENZYME
Abstract PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a polynucleotide and a polypeptide of which enolase activity can easily be utilized and provide a method for producing glycolytic enzyme that can easily produce glycolytic enzyme having enolase activity.
SOLUTION: A polynucleotide that has a specific base sequence or has a substantially same sequence as the former sequence and encodes a polypeptide having enolase activity. A polypeptide that has an amino acid sequence that is encoded by the polynucleotide of a specific base sequence or a having a substantially same sequence as the former sequence. In the method for producing glycolytic enzyme, a recombinant vector is prepared by connecting the specific base sequence or a substantially same sequence as the former sequence to the 3'-terminus of the sequence, in addition incorporating a polynucleotide comprising the base sequence encoding a fused peptide. Then, the transformant into which the recombinant vector is introduced is proliferated and the polypeptide is purified from the transformant.
Outline of related art and contending technology (In Japanese)


従来より、旋毛虫Trichinella属からクローニングされた遺伝子としては、ミオシン重鎖遺伝子(myosin heavy chain gene)、セリンプロテイナーゼ抑制遺伝子(serine proteinase inhibitor gene)、21kDa排泄・分泌(ES)蛋白遺伝子(21kDa excretory and secretory(ES) products gene)等が挙げられる(非特許文献1~3参照)。
【非特許文献1】
ナカダ T(Nakada T)他,”Trichinella spiralis由来のミオシン重鎖遺伝子様抗原タンパク質(An antigenic peptide of myosin heavy chain-like protein from Trichinella spiralis.)”,Japanese Journal of Tropical Medicine and Hygiene,2002年,30巻,p.15-21
【非特許文献2】
ナガノ I(Nagano I)他,”Trichinella spiralis由来のセリンプロテイナーゼ抑制遺伝子のクローニング及び性状解析(Molecular cloning and characterization of a serine proteinase inhibitor from Trichinella spiralis.)”,Parasitology,2001年,123巻,p.77-83
【非特許文献3】
ナガノ I(Nagano I)他,”Trichinella pseudospiralisから分泌された21kDaタンパク質のクローニング及び性状解析(Molecular cloning and characterization of a 21kDa protein secreted from Trichinella pseudospiralis.)”,Journal of Helminthology,2001年,75巻,p.273-278

Field of industrial application (In Japanese)


本発明は、旋毛虫(Trichinella spiralis)からクローニングされた解糖系酵素遺伝子に関する知見に基づいて発明されたポリヌクレオチド、ポリペプチド及び解糖系酵素の製造方法に関するものである。

Scope of claims (In Japanese)
【請求項1】
 
ポリヌクレオチドであって、該ポリヌクレオチドは配列番号1で表される塩基配列からなり、該配列番号1で表される塩基配列は配列番号3の173~1360番目で表される塩基配列よりなり、かつエノラーゼ活性を有するポリペプチドをコードすることを特徴とするポリヌクレオチド。

【請求項2】
 
ポリヌクレオチドであって、該ポリヌクレオチドは配列番号4の42~437番目で表されるアミノ酸配列をコードし、かつエノラーゼ活性を有するポリペプチドをコードすることを特徴とするポリヌクレオチド。

【請求項3】
 
請求項1又は請求項2に記載のポリヌクレオチドの塩基配列と、該ポリヌクレオチドの5'末端又は3'末端に結合するとともに融合ペプチドをコードする塩基配列とからなることを特徴とするポリヌクレオチド。

【請求項4】
 
請求項1から請求項3のいずれか一項に記載のポリヌクレオチドによりコードされるアミノ酸配列からなることを特徴とするポリペプチド。

【請求項5】
 
解糖系酵素を製造する方法であって、請求項1から請求項3のいずれか一項に記載のポリヌクレオチドが発現可能となるように組込まれた組替えベクターを導入して形質変換した細胞である形質転換体を増殖させた後に該形質転換体から請求項4に記載のポリペプチドを精製することを特徴とする解糖系酵素の製造方法。
IPC(International Patent Classification)
F-term
State of application right Registered
Please contact us by E-mail or facsimile if you have any interests on this patent.


PAGE TOP

close
close
close
close
close
close
close