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DIAGNOSTIC PRODUCT OF AUTISM

Patent code P08A013976
File No. P05-045
Posted date Oct 31, 2008
Application number P2005-125770
Publication number P2006-300844A
Patent number P4677556
Date of filing Apr 22, 2005
Date of publication of application Nov 2, 2006
Date of registration Feb 10, 2011
Inventor
  • (In Japanese)橋本 謙二
  • (In Japanese)伊豫 雅臣
  • (In Japanese)森 則夫
  • (In Japanese)武井 教使
  • (In Japanese)三辺 義雄
  • (In Japanese)中村 和彦
  • (In Japanese)岩田 泰秀
  • (In Japanese)関根 吉統
  • (In Japanese)土屋 賢治
  • (In Japanese)辻井 正次
Applicant
  • (In Japanese)学校法人千葉大学
Title DIAGNOSTIC PRODUCT OF AUTISM
Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a diagnostic product allowing early diagnosis of autism from a medical field, related to the autism that has not an established sensitive biological marker, is difficult to be diagnosed, cannot be treated early and suitably, and hence causes further increase in symptoms.

SOLUTION: The diagnostic product of the autism contains an anti-brain origin neurotrophic factor antibody as an effective component. The autism is diagnosed by measuring a brain origin neurotrophic factor in the blood using an antibody. Especially, the diagnosis is facilitated by measuring concentration of the brain origin neurotrophic factor in the patient blood using the anti-brain origin neurotrophic factor antibody and a labeling anti-brain origin neurotrophic factor antibody.

Outline of related art and contending technology (In Japanese)


自閉症は、アメリカのカナー博士により、1943年に“情緒接触の自閉的障害”として、最初に記載された障害である。発症は人生の極めて早期であり、主要症状として周囲からの極端な孤立と自閉化、特異な言語症状、強迫的な同一性保持が指摘されている。自閉症は、人生の早い時期に障害が現れ、発達の過程によって状態が変わっていく発達障害であり、未だ特定できない高次の中枢神経系の障害であると推測されている。



一方、高機能自閉症とは、3歳位までに現れ、他人との社会的関係の形成の困難さ、言葉の発達の遅れ、興味や関心が狭く特定のものにこだわることを特徴とする行動の障害である自閉症のうち、知的発達の遅れを伴わないものをいう。自閉症の罹病率は、子供1万人あたり7~16人であり、高機能自閉症は自閉症のおおよそ11~34%であると報告されている(非特許文献1)。高機能自閉症の原因は現在のところ明らかでないが、脳の機能障害および発達障害を基盤とする生物学的要因と発達段階における環境からの心理学的要因が複雑に絡み合っているものと推測されている。



自閉症の診断は、米国精神医学会の診断基準(DSM-IV)、世界保健機構WHOのICD-10、ADI-R(Autism Diagnostic Interview-Revised)を用いた面接で行なわれている。自閉症の研究では、自閉症患者の血液中のセロトニンの量が増加していることが報告されているが、自閉症の生物学的マ-カ-は未だ確立されていない。一方、セロトニンの再取り込みを阻害する抗うつ薬は、自閉症の治療薬として使用されていることより、自閉症におけるセロトニン神経系の関与が示唆されている。また、セロトニン受容体およびドーパミン受容体の拮抗薬である非定型抗精神病薬リスペリドンも自閉症に有効であることが示唆されている。自閉症の病態の特殊性から早期診断、早期治療、社会復帰活動、予防といった包括的な治療体系の確立が望まれている。



ところで脳由来神経栄養因子(BDNF)は、脳内で発見された神経栄養因子の一つであり、脳内神経回路網の形成や発達、さらにはその生存維持に重要な役割を果たしていることが判明している。さらに1990年代後半には、脳由来神経栄養因子はシナプスの可塑性にも関与し、記憶や学習にも重要な役割を果たしていることが知られており、また神経細胞死に対して神経保護作用も有することが報告されている。セロトニン取り込み阻害薬などの抗うつ薬の慢性投与により、ラット海馬における脳由来神経栄養因子の量が増加することが示唆されており、脳由来神経栄養因子とセロトニン神経系との関係も指摘されている。最近の遺伝子改変動物を用いた研究より、脳由来神経栄養因子の減少はセロトニン神経系の低下を引き起こし、攻撃性などの精神症状との関連が報告された(非特許文献2)。しかしながら、自閉症患者の血液中における脳由来神経栄養因子の濃度を測定した報告があるが(非特許文献3)、比較する健常者の年齢が異なり、病態による変化であるか、年齢に伴う変化であるかは明らかでない。




【非特許文献1】マッキントッシュ KEら著、Annotation: The similarilities and differences between autistic disorder and Aspergar’s disorder: a review of the empirical evidence. Journal of Child Psychology and Psychiatry (2004) 45: 421-434)

【非特許文献2】ライオンズ,WEら著、 Brain-derived neurotrophic factor-deficient mice develop aggressiveness and hyperphagia in conjunction with brain serotonergic abnormalities. Proc Natl Acad Sci USA (1999) 96: 15239-15244)

【非特許文献3】ミヤザキ,Kら著、Serum neurotrophin concentrations in autism and mental retardation: a pilot study. Brain Dev (2004) 26: 292-295.

Field of industrial application (In Japanese)


本発明は、自閉症の診断薬に属する。さらに詳しくは抗脳由来神経栄養因子抗体を主成分とする自閉症の診断薬に関する。

Scope of claims (In Japanese)
【請求項1】
 
抗脳由来神経栄養因子抗体を主成分とする高機能自閉症の診断薬。

【請求項2】
 
患者の血液中の脳由来神経栄養因子の濃度を測定するための請求項1記載の高機能自閉症の診断薬。

【請求項3】
 
抗脳由来神経栄養因子抗体および標識化抗脳由来神経栄養因子抗体からなる高機能自閉症の診断薬。
Industrial division
  • Therapeutic hygiene
  • (In Japanese)試験、検査
IPC(International Patent Classification)
Drawing

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22104_01SUM.gif
State of application right Right is in force
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