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(In Japanese)インフルエンザウイルス産生用細胞、及びインフルエンザウイルスの産生方法 meetings

Patent code P170014508
File No. (E096P08)
Posted date Aug 16, 2017
Application number P2016-550305
Date of filing Sep 18, 2015
International application number JP2015076681
International publication number WO2016047595
Date of international filing Sep 18, 2015
Date of international publication Mar 31, 2016
Priority data
  • P2014-192753 (Sep 22, 2014) JP
Inventor
  • (In Japanese)河岡 義裕
  • (In Japanese)渡邉 登喜子
  • (In Japanese)川上 英良
  • (In Japanese)渡邉 真治
Applicant
  • (In Japanese)国立研究開発法人科学技術振興機構
Title (In Japanese)インフルエンザウイルス産生用細胞、及びインフルエンザウイルスの産生方法 meetings
Abstract (In Japanese)本発明は、インフルエンザウイルスの増殖能が高く、ワクチン製造のためのインフルエンザウイルスを産生するために好適に用いられる、生体外で培養可能な細胞、及び当該細胞を用いてインフルエンザウイルスを産生する方法を提供する。すなわち、本発明は、細胞内におけるインフルエンザウイルスの産生を抑制する作用に関与するタンパク質をコードする遺伝子の発現が抑制されており、前記遺伝子が、ACTG1遺伝子等からなる群より選択される1以上であることを特徴とする、インフルエンザウイルス産生用細胞、及び、前記インフルエンザウイルス産生用細胞に、インフルエンザウイルスを感染させた後、培養することを特徴とする、インフルエンザウイルスの産生方法である。
Outline of related art and contending technology (In Japanese)

インフルエンザウイルスは、毎年流行を引き起こし、ときには何百万人もの犠牲者を出すパンデミックを引き起こす。インフルエンザ感染症の予防は、主に、ワクチンの予防接種により行われる。ワクチンは、インフルエンザウイルス粒子又はその部分分解物を不活化したものである。インフルエンザワクチンの予防接種により、インフルエンザに罹患した場合に、肺炎等の重篤な合併症の出現や、入院、死亡などの危険性を軽減し得る。

現行のワクチンは、発育鶏卵にインフルエンザウイルスを接種することによって製造されている。このため、ワクチンの製造には大量の発育鶏卵の確保が必要である。また、製造には6か月ほどかかるので、突発的なワクチンの大量製造は難しい。加えて、卵成分によるアレルギー反応について考慮する必要がある。

さらに、鶏卵でインフルエンザウイルスを増やした場合には、ウイルス遺伝子に変異が入ることによって、ウイルスの抗原性が変わってしまうことが多い。現に、近年のH3N2型とB型のワクチンについては、選定されたワクチン株の抗原性は、流行株と一致していたにも関わらず、製造段階でワクチンウイルスの遺伝子に変異が入り、製造されたワクチンの抗原性が元々のワクチン株とは変わってしまった。そのため、「流行する株の予測があっていたにも関わらず、ワクチン効果が弱い」という事態に陥った(非特許文献1参照。)。

Field of industrial application (In Japanese)

本発明は、インフルエンザウイルスの増殖能が高く、ワクチン製造のためのインフルエンザウイルスを産生するために好適に用いられる生体外で培養可能な細胞、及び当該細胞を用いてインフルエンザウイルスを産生する方法に関する。

Scope of claims (In Japanese)
【請求項1】
 
染色体中の一部の遺伝子の発現が抑制されている、生体外で培養可能な細胞であり、
前記遺伝子が、ACTG1遺伝子、ACTN1遺伝子、ATCAY遺伝子、CCT6A遺伝子、COPS7B遺伝子、DAP3遺伝子、ERLIN2遺伝子、GNAI2遺伝子、GTF3C5遺伝子、HNRPAB遺伝子、KHSRP遺伝子、KRT18遺伝子、MTCH1遺伝子、PPP2R1A遺伝子、PRPS1遺伝子、RAB18遺伝子、RAB3A遺伝子、RAP1B遺伝子、RPS19遺伝子、RPS7遺伝子、S100A10遺伝子、SFRS7遺伝子、SLC2A12遺伝子、TMED2遺伝子、及びUSP10遺伝子からなる群より選択される1以上の遺伝子であることを特徴とする、インフルエンザウイルス産生用細胞。

【請求項2】
 
前記遺伝子が欠損又は破壊されている、請求項1に記載のインフルエンザウイルス産生用細胞。

【請求項3】
 
前記遺伝子が、ACTG1遺伝子、ACTN1遺伝子、DAP3遺伝子、GNAI2遺伝子、GTF3C5遺伝子、KRT18遺伝子、MTCH1遺伝子、PRPS1遺伝子、RPS19遺伝子、S100A10遺伝子、SFRS7遺伝子、SLC2A12遺伝子、USP10遺伝子、PPP2R1A遺伝子、及びTMED2遺伝子からなる群より選択される1以上である、請求項1又は2に記載のインフルエンザウイルス産生用細胞。

【請求項4】
 
哺乳類由来の細胞である、請求項1~3のいずれか一項に記載のインフルエンザウイルス産生用細胞。

【請求項5】
 
ヒト由来の細胞である、請求項4に記載のインフルエンザウイルス産生用細胞。

【請求項6】
 
腎臓由来の細胞である、請求項4に記載のインフルエンザウイルス産生用細胞。

【請求項7】
 
インフルエンザウイルスワクチンの製造に用いられる、請求項1~6のいずれか一項に記載のインフルエンザウイルス産生用細胞。

【請求項8】
 
請求項1~7のいずれか一項に記載のインフルエンザウイルス産生用細胞に、インフルエンザウイルスを感染させた後、培養することを特徴とする、インフルエンザウイルスの産生方法。

【請求項9】
 
前記インフルエンザウイルスが、インフルエンザウイルスワクチンを製造するためのインフルエンザウイルスである、請求項8に記載のインフルエンザウイルスの産生方法。
IPC(International Patent Classification)
F-term
Drawing

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JP2016550305thum.jpg
State of application right Published
Reference ( R and D project ) ERATO KAWAOKA Infection-induced Host Responses AREA
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