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METHOD FOR AIDING DETERMINATION OF AFFECTION POSSIBILITY OF GYNECOLOGY DISEASE, METHOD FOR COLLECTING DATA TO DIAGNOSE AFFECTION POSSIBILITY OF GYNECOLOGY DISEASE, AND DIAGNOSTIC KIT OF GYNECOLOGY DISEASE UPDATE_EN

Patent code P200016678
File No. S2018-0874-N0
Posted date Mar 24, 2020
Application number P2018-152478
Publication number P2020-027052A
Date of filing Aug 13, 2018
Date of publication of application Feb 20, 2020
Inventor
  • (In Japanese)水野 由美
  • (In Japanese)梶原 健
  • (In Japanese)田丸 俊輔
  • (In Japanese)三井 智美
  • (In Japanese)栗▲崎▼ 智美
Applicant
  • (In Japanese)学校法人埼玉医科大学
Title METHOD FOR AIDING DETERMINATION OF AFFECTION POSSIBILITY OF GYNECOLOGY DISEASE, METHOD FOR COLLECTING DATA TO DIAGNOSE AFFECTION POSSIBILITY OF GYNECOLOGY DISEASE, AND DIAGNOSTIC KIT OF GYNECOLOGY DISEASE UPDATE_EN
Abstract PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for aiding a determination of affection possibility of gynecology disease capable of determining the affection possibility of the gynecology disease, a method for collecting data to diagnose the affection possibility of the gynecology disease capable of collecting the data being useful for diagnosis of the affection possibility of the gynecology disease, and a diagnostic kit of the gynecology disease capable of being used for the diagnosis of the gynecology disease.
SOLUTION: A method for aiding a determination of affection possibility of gynecology disease comprises a measurement step of measuring at least any amount of ACSM3 and ACSM5 in a sample derived from a subject, and a determination aid step of aiding a determination of the affection possibility to the gynecology disease of the subject by using at least any amount of ACSM3 and ACSM5 measured at the measurement step as an index. A method for collecting data to diagnose the affection possibility of the gynecology disease comprises the measurement step of measuring at least any amount of ACSM3 and ACSM5 in the sample derived from the subject.
Outline of related art and contending technology (In Japanese)

近年、生殖補助医療の発達により、良好胚の選択が可能になり、多くの不妊症カップルの妊娠・出産が可能となった。しかし、良好胚を移植しても着床・妊娠に至らない着床不全と考えられる症例や、うまく着床しても流産を繰り返す習慣性流産とみられる症例が多く存在している。これらのような症例を明確に診断できる診断マーカーや直接的に治療する方法は確立されていないのが現状である。

脱落膜は妊娠の成立に伴い変化し、妊娠の終結に伴い胎盤とともに剥脱する子宮内膜組織の一部と定義される。子宮内膜間質細胞が妊卵の着床に伴い形態学的及び機能的に分化する過程を脱落膜化といい、この分化過程は絨毛細胞の浸潤の制御、さらには胎盤形成に重要な役割を果たしている。着床不全や習慣性流産等の産婦人科疾患には、この脱落膜化過程での異常が関わっていると考えられるが、その詳細な発症メカニズムに関してはまだ解明されていない。

これまでに、着床前期胚の正常な発育には、中鎖脂肪酸であるオクタン酸が必要であることが報告されている(非特許文献1参照)。この報告では、胚培養に使う培地中の中鎖脂肪酸の有無が胚発生の進行・停止に関わることが示されている。
しかしながら、生体内において胚への中鎖脂肪酸の供給が、どこからどのように行われているのかは不明である。

以上のように、着床不全や習慣性流産等を含む産婦人科疾患の発症メカニズムは未だ解明されておらず、また、それらの疾患の診断に有用な方法も未だ提供されていないのが現状であり、産婦人科疾患の診断に有用な方法の速やかな提供が強く求められている。

Field of industrial application (In Japanese)

本発明は、産婦人科疾患の罹患可能性の判定を補助する方法、産婦人科疾患の罹患可能性を診断するためのデータを収集する方法、及び産婦人科疾患の診断用キットに関する。

Scope of claims (In Japanese)
【請求項1】
 
被験体由来の試料における中鎖アシル補酵素A合成酵素3(ACSM3)及び中鎖アシル補酵素A合成酵素5(ACSM5)の少なくともいずれかの量を測定する測定工程と、
前記測定工程で測定されたACSM3及びACSM5の少なくともいずれかの量を指標として、被験体の産婦人科疾患への罹患可能性の判定を補助する判定補助工程とを含むことを特徴とする産婦人科疾患の罹患可能性の判定を補助する方法。

【請求項2】
 
前記判定補助工程が参照量と比較する処理を含み、
前記参照量が、脱落膜化していない対照由来の試料におけるACSM3及びACSM5の少なくともいずれかの量であり、
前記参照量と比較して、ACSM3の量が同量以上の場合及びACSM5の量が同量以下の場合の少なくともいずれかの場合に、被験体の産婦人科疾患への罹患可能性が高いとする工程である請求項1に記載の方法。

【請求項3】
 
前記判定補助工程が参照量と比較する処理を含み、
前記参照量が、産婦人科疾患に罹患していない対照由来の試料におけるACSM3及びACSM5の少なくともいずれかの量であり、
前記参照量と比較して、ACSM3の量が多い場合及びACSM5の量が少ない場合の少なくともいずれかの場合に、被験体の産婦人科疾患への罹患可能性が高いとする工程である請求項1に記載の方法。

【請求項4】
 
前記判定補助工程が参照量と比較する処理を含み、
前記参照量が、産婦人科疾患に罹患している対照由来の試料におけるACSM3及びACSM5の少なくともいずれかの量であり、
前記参照量と比較して、ACSM3の量が同量の場合及びACSM5の量が同量の場合の少なくともいずれかの場合に、被験体の産婦人科疾患への罹患可能性が高いとする工程である請求項1に記載の方法。

【請求項5】
 
前記被験体由来の試料が、子宮内膜組織、子宮内膜間質細胞、及び子宮内腔液からなる群から選択される少なくとも1種である請求項1から4のいずれかに記載の方法。

【請求項6】
 
前記産婦人科疾患が、不妊症及び習慣性流産のいずれかである請求項1から5のいずれかに記載の方法。

【請求項7】
 
被験体由来の試料における中鎖アシル補酵素A合成酵素3(ACSM3)及び中鎖アシル補酵素A合成酵素5(ACSM5)の少なくともいずれかの量を測定する測定工程を含むことを特徴とする産婦人科疾患の罹患可能性を診断するためのデータを収集する方法。

【請求項8】
 
更に、前記測定工程で測定されたACSM3及びACSM5の少なくともいずれかの量を参照量と比較する比較工程を含む請求項7に記載の方法。

【請求項9】
 
前記比較工程における参照量が、脱落膜化していない対照由来の試料におけるACSM3及びACSM5の少なくともいずれかの量であり、
前記参照量と比較して、ACSM3の量が同量以上の場合及びACSM5の量が同量以下の場合の少なくともいずれかの場合に、被験体の産婦人科疾患への罹患可能性が高いとする工程である請求項8に記載の方法。

【請求項10】
 
前記比較工程における参照量が、産婦人科疾患に罹患していない対照由来の試料におけるACSM3及びACSM5の少なくともいずれかの量であり、
前記参照量と比較して、ACSM3の量が多い場合及びACSM5の量が少ない場合の少なくともいずれかの場合に、被験体の産婦人科疾患への罹患可能性が高いとする工程である請求項8に記載の方法。

【請求項11】
 
前記比較工程における参照量が、産婦人科疾患に罹患している対照由来の試料におけるACSM3及びACSM5の少なくともいずれかの量であり、
前記参照量と比較して、ACSM3の量が同量の場合及びACSM5の量が同量の場合の少なくともいずれかの場合に、被験体の産婦人科疾患への罹患可能性が高いとする工程である請求項8に記載の方法。

【請求項12】
 
前記被験体由来の試料が、子宮内膜組織、子宮内膜間質細胞、及び子宮内腔液からなる群から選択される少なくとも1種である請求項7から11のいずれかに記載の方法。

【請求項13】
 
前記産婦人科疾患が、不妊症及び習慣性流産のいずれかである請求項7から12のいずれかに記載の方法。

【請求項14】
 
中鎖アシル補酵素A合成酵素3(ACSM3)遺伝子検出用プライマーセット、中鎖アシル補酵素A合成酵素5(ACSM5)遺伝子検出用プライマーセット、ACSM3タンパク質検出用抗体、及びACSM5タンパク質検出用抗体からなる群から選択される少なくとも1種を含むことを特徴とする産婦人科疾患の診断用キット。
IPC(International Patent Classification)
F-term
State of application right Published


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