虚血組織に集積するエクソソームおよびその製造方法
| 国内特許コード | P200017321 |
|---|---|
| 整理番号 | S2019-0334-N0 |
| 掲載日 | 2020年12月3日 |
| 出願番号 | 特願2019-078972 |
| 公開番号 | 特開2020-174573 |
| 出願日 | 平成31年4月17日(2019.4.17) |
| 公開日 | 令和2年10月29日(2020.10.29) |
| 発明者 |
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| 出願人 |
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| 発明の名称 | 虚血組織に集積するエクソソームおよびその製造方法 |
| 発明の概要 |
【課題】 虚血組織および虚血組織周辺に集積し、虚血組織の治療に資することのできるエクソソームの提供を課題とする。 【解決手段】 S100A8、CD72、または、その両方に対するリガンドを膜表面上に提示するエクソソームを提供する。 【選択図】なし |
| 従来技術、競合技術の概要 |
現在の細胞移植による治療効果は、移植された細胞が、損傷を受けている組織に生着して分化することで組織を再生するのではなく、移植された細胞が分泌する成長因子による血管新生や、移植された細胞が分泌するケモカイン又はサイトカインにより誘導されたパラクライン効果による組織再生であると報告されており、移植された細胞はエクソソームを分泌することから、エクソソームもパラクライン効果の一つである。 近年、エクソソームはタンパク、mRNA、microRNAを内包しており、間葉系幹細胞由来のエクソソームの投与が、ラット心筋梗塞モデルにおいて炎症反応を抑制し(非特許文献２)、更に、血管新生を促すこと、また、ヒトCD34陽性幹細胞由来のエクソソームの投与が、免疫不全下肢虚血マウスにおいて、血管新生を誘導することが報告されており（非特許文献３）、また例えば特許文献１は、免疫疾患の治療のためにヒト脂肪幹細胞由来のエクソソームを用いることができる点を示唆している。 下肢動脈硬化による狭窄または閉塞が原因で下肢血流が低下することにより生じる疾患として、下肢閉塞性動脈硬化症が知られている。下肢閉塞性動脈硬化症がより進行すると重症下肢虚血肢(CLI)となり、動脈閉塞性疾患に起因する慢性虚血性安静時疼痛、潰瘍、壊疽の症状が生じる。重症虚血肢は治療されなければ下肢切断にいたる病態とされ、重症下肢虚血では6カ月以内に30％が下肢切断に至り，20％が死亡に至るとされている予後不良な疾患で、早期発見、早期治療が必要な疾患である。 |
| 産業上の利用分野 |
本発明は、虚血組織に集積するエクソソームおよびその製造方法に関する。 |
| 特許請求の範囲 |
【請求項1】 S100A8、CD72、または、その両方に対するリガンドを膜表面上に提示するエクソソーム。 【請求項2】 請求項１に記載のエクソソームであって、 CD72に対するリガンドを膜表面上に提示するエクソソーム。 【請求項3】 請求項１または２に記載のエクソソームであって、間葉系幹細胞由来のエクソソーム。 【請求項4】 請求項３に記載のエクソソームであって、歯髄幹細胞由来のエクソソーム。 【請求項5】 請求項１～４のいずれか一項に記載のエクソソームであって、 前記リガンドが、エクソソーム膜表面上に局在するタンパク質またはその一部との融合タンパク質として提示される、エクソソーム。 【請求項6】 請求項１～５のいずれか一項に記載のエクソソームであって、 前記エクソソーム膜表面上に局在するタンパク質がMFG-E8、CD9、CD63、CD81からなる群より選択される少なくとも１つのタンパク質である、エクソソーム。 【請求項7】 請求項１～６のいずれか一項に記載のエクソソームであって、 前記リガンドが、TLR4、neuroplastin-β、CD36、CD-5、CD-100からなる群より選択される、エクソソーム。 【請求項8】 請求項１～７のいずれか一項に記載のエクソソームであって、 VEGF、HGF、bFGF、PDGF-BB、Angiooietin-1、IL-4からなる群より選択される少なくとも１つの成長因子を内包する、エクソソーム。 【請求項9】 請求項１～８のいずれか一項に記載のエクソソームを含む虚血組織治療剤。 【請求項10】 請求項９に記載の虚血組織治療剤を含む虚血組織治療用組成物であって、経静脈投与用である医薬組成物。 【請求項11】 S100A8、CD72、または、その両方に対するリガンドを膜表面上に提示するエクソソームの製造方法であって、 （i）S100A8、CD72、または、その両方に対するリガンドとエクソソーム膜表面上に局在するタンパク質またはその一部との融合タンパク質を発現する細胞を培養する工程と、 （ii）培養後の培養上清から、前記融合タンパク質を含むエクソソームを回収する工程と を含む、エクソソームの製造方法。 |
| 国際特許分類(IPC) |
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| Fターム |
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| 出願権利状態 | 公開 |
英語項目の表示
| 発明の名称 | EXOSOME ACCUMULATED IN ISCHEMIC TISSUE AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME |
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| 発明の概要 |
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide exosomes that are accumulated in ischemic tissue and around ischemic tissue and can contribute to the treatment of ischemic tissue. SOLUTION: The present invention provides an exosome that presents a ligand to S100A8, CD72, or both of them on a film surface. |
『 虚血組織に集積するエクソソームおよびその製造方法』に関するお問合せ
- 国立大学法人山口大学 学術研究部 産学連携課
- URL: http://www.yamaguchi-u.ac.jp
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E-mail:
- Address: 〒755-8611 宇部市常盤台２－１６－１
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