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(In Japanese)酸素の電子移動触媒作用

Research report code R000000620
Posted date Sep 30, 2002
Researchers
  • (In Japanese)福住 俊一
  • (In Japanese)今堀 博
  • (In Japanese)山田 容子
  • (In Japanese)藤塚 守
  • (In Japanese)伊藤 攻
Affiliation
  • (In Japanese)大阪大学大学院工学研究科
  • (In Japanese)大阪大学大学院工学研究科
  • (In Japanese)大阪大学大学院工学研究科
  • (In Japanese)大阪大学大学院工学研究科
  • (In Japanese)東北大学多元物質化学研究所(旧反応化学研究所)
Research organization
  • (In Japanese)大阪大学大学院工学研究科
Report name (In Japanese)酸素の電子移動触媒作用
Technology summary (In Japanese)酸素分子は通常酸化剤として機能し,触媒として機能する例はなかった。人工光合成モデルとして亜鉛ポルフィリン-フラーレン連結分子(ZnP-H2P-C60)の光電荷分離後の逆電子移動過程において,酸素が触媒として機能することを見い出した。ZnP-H2P-C60(図1)の脱酸素ベンゾニトリル溶液に波長532nmのレーザーを照射すると,光電子移動を経て電荷分離状態を生成する。過渡吸収スペクトルからフラーレンラジカルアニオンから亜鉛ポルフィリンラジカルカチオンへの逆電子移動によりC60ラジカルアニオン,ポルフィリンラジカルカチオンの吸収が減衰することがわかった。この減衰速度は酸素が存在すると加速し,酸素濃度に比例して,増大する。ZnP-C60においても,同様の結果となった。これらの連結分子の場合,酸素ラジカルアニオンが亜鉛ポリフィリンラジカルカチオンの亜鉛イオンに配位することにより,フラーレンラジカルアニオンから酸素への電子移動が可能となり,酸素は逆電子移動の触媒として機能することがわかった。(図2)
Drawing

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R000000620_01SUM.gif R000000620_02SUM.gif
Research field
  • Photochemistry in general
  • Photochemical reactions
  • Molecular compounds
  • Photochemical reaction, radical reaction
  • Photosynthesis
Published papers related (In Japanese)(1)Fukuzumi, S.; Imahori, H.: Yamada, H.; El-Khouly, M.E.:Fujitsuka, M.: Ito, O.; Guldi, D.M. J. Am. Chem. Soc. 2001, 123,2571-2575.
Research project
  • Core Research for Evolutional Science and Technology;Creation and Functions of New Molecules and Molecular Assemblies
Information research report
  • (In Japanese)福住 俊一,今堀 博,山田 容子,藤塚 守,伊藤 攻. 酸素の電子移動触媒作用. 戦略的基礎研究推進事業 分子複合系の構築と機能 平成12年度 シンポジウム,2000. p.55 - 55.

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