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(In Japanese)アルツハイマー病の病因としてのβアミロイド42 の産生亢進

Research report code R013000160
Posted date Oct 1, 2003
Researchers
  • (In Japanese)岩坪 威
Affiliation
  • (In Japanese)東京大学大学院薬学系研究科
Research organization
  • (In Japanese)東京大学大学院薬学系研究科
Report name (In Japanese)アルツハイマー病の病因としてのβアミロイド42 の産生亢進
Technology summary (In Japanese)アルツハイマー病(AD)の発症機序を,βアミロイド(Aβ)の蓄積を起点として論ずる「アミロイド仮説」を支持する知見として,Aβ蓄積はADに特異的な変化であること,びまん性老人斑としてのAβ蓄積がADの最初期変化であることなどが知られてきた。演者らは細胞の産生するAβのうち,minorな分子種だが凝集性の高いAβ42に注目し,Aβ42がAD脳に初期から優位に蓄積すること,家族性ADの原因遺伝子として同定されたAβの前駆体APP及びpresenilin1, 2の変異はいずれもAβ42の産生亢進を招くことなどを示してきた。これらの結果はアミロイド仮説を支持するものであり,さらにごく最近プレセニリンがAβの切り出しを担うγ-セクレターゼそのものであることが証明されつつある。アミロイド仮説の問題点を含め,ADの病因解明の現状について論じたい。
Research field
  • Biological function
  • Enzyme in general
  • Nervous system diseases
Research project
  • Core Research for Evolutional Science and Technology;Understanding the Brain
Information research report
  • (In Japanese)岩坪 威. アルツハイマー病解明へのアプローチ アミロイドとプレセニンをめぐって. 戦略的基礎研究推進事業 研究領域「脳を知る」のシンポジウム “脳神経科学の最先端/Trends in Neuroscience at the Millennium” [プログラムおよび講演要旨],2001. p.4 - 4.

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