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(In Japanese)神経結合の形成、維持、再編成を制御する分子機構の解明

Research report code R030000091
Posted date Mar 18, 2005
Researchers
  • (In Japanese)藤澤 肇
Affiliation
  • (In Japanese)名古屋大学大学院理学研究科
Research organization
  • (In Japanese)名古屋大学
Report name (In Japanese)神経結合の形成、維持、再編成を制御する分子機構の解明
Technology summary (In Japanese)ニューロピリンは神経軸索ガイダンス因子セマフォリン(semaphorins)の受容体である。我々は、相同組み換えによりSema3A遺伝子、並びにSema3Aの特異的な受容体であるNeuropilin-1遺伝子の機能を破壊したマウスを作製し、その表現型の解析を行い、Neuropilin-1を介したSema3Aシグナルが軸索ガイダンスのみならず、細胞の移動をも制御し、秩序だった末梢神経系と交感神経系のパターンの形成に重要な役割を果たしていることを明らかにした。さらに、ニューロピリンは他の膜分子プレキシンと複合体を構成して、クラス3セマフォリンの受容体として機能すること、また、プレキシン自身に直接結合するセマフォリンが存在することを明らかにした。
Research field
  • Molecular genetics in general
  • Nervous system in general
  • Development (=generation) and differentiation
Research project
  • Core Research for Evolutional Science and Technology;Understanding the Brain
Information research report
  • (In Japanese)藤澤 肇. 脳を知る 神経結合の形成、維持、再編成を制御する分子機構の解明. 戦略的基礎研究推進事業 平成8年度 採択研究課題 研究終了報告書 概要版 2002. p.551 - 562.

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