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(In Japanese)RNA ポリメラーゼ Ⅱ機能障害による神経変性の解析

Research report code R090000092
Posted date Apr 17, 2009
Researchers
  • (In Japanese)岡澤 均
Affiliation
  • (In Japanese)東京医科歯科大学 難治疾患研究所
Report name (In Japanese)RNA ポリメラーゼ Ⅱ機能障害による神経変性の解析
Technology summary (In Japanese)神経変性疾患の発症機構は未だに多くのなぞを含んでいます。ポリグルタミン病異常蛋白が神経細胞の核に凝集することに注目して、核機能特に RNA ポリメラーゼの機能障害がどのような影響を神経細胞に与えるかを調べることにしました。
Published papers related (In Japanese)・Okuda T, Hattori H, Takeuchi S, Shimizu J, Ueda H, Palvimo JJ, Kanazawa I, Kawano H, Nakagawa M, and Okazawa H(2003)PQBP-1 transgenic mice show a late-onset motor neuron disease phenotype. Human Molecular Genetics 12, 711-725.
・Busch A, Engemann S, Lurz R, Okazawa H, Lehrach H, and WankerEE.(2003)Mutant huntingtin promotes the fibrillogenesis of wild-type huntingtin: a potential mechanism for loss of huntingtin function in Huntington's disease. J. Biol. Chem. 278, 41452-41461.
・Tagawa K, Hoshino M, Okuda T, Ueda H, Hayashi H, Engemann S, Okado H, Ichikawa M, Wanker EE, Okazawa H(2004)Distinct aggregation and cell death patterns among different types of primary neurons induced by mutant huntingtin protein. J neurochem 89, 974-87.
(研究成果の多くは投稿中です。)
Research project
  • Precursory Research for Embryonic Science and Technology.;Time's Arrow and Biosignaling
Information research report
  • (In Japanese)岡澤 均. RNA ポリメラーゼ Ⅱ機能障害による神経変性の解析. 2005年度 “タイムシグナルと制御”研究領域 研究報告会 要旨集 生命と時間 新しい生命原理を求めて. p.51 - 52.

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