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METHOD FOR PRODUCING SPHINGOGLYCOLIPID USING MICROORGANISM

Seeds code S110006126
Posted date Nov 7, 2011
Researchers
  • (In Japanese)伊東 信
  • (In Japanese)末吉 紀行
  • (In Japanese)澄田 智美
Name of technology METHOD FOR PRODUCING SPHINGOGLYCOLIPID USING MICROORGANISM
Technology summary (In Japanese)配列番号1の塩基配列ならびに配列番号2のアミノ酸配列を有するβ-グルコシダーゼ遺伝子(glc4)、配列番号3の塩基配列ならびに配列番号4のアミノ酸配列を有するβ-グルコシダーゼ遺伝子(glc8)、配列番号5の塩基配列ならびに配列番号6のアミノ酸配列を有するβ-グルコシダーゼ遺伝子(glc28)である。配列番号7の塩基配列ならびに配列番号8のアミノ酸配列を有するβ-ヘキソサミニダーゼ遺伝子(hex36)である。これらのエキソ型ガングリオシド分解酵素(β-グルコシダーゼ、β-ヘキソサミニダーゼなど)を産生するのはPaenibacillus sp.TS12 FERM P-18416(TS12株)である。この菌株由来のβ-ヘキソサミニダーゼ遺伝子およびβ-グルコシダーゼ遺伝子を大腸菌に導入して組換えポリペプチドを得る。エキソ型ガングリオシド分解酵素産生菌TS12株を粗ガングリオシドと共培養して各種スフィンゴ糖脂質を製造する。図2はTS12株のGM1の分解様式を示し、時間経過とともにGM1は減少してアシアロGM1(AsGM1)が増加し、さらにLacCerを経て、最終的にGlcCerに変換される。
Drawing

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thum_2001-249782.GIF
Research field
  • Molecular structure
  • Microorganism biochemistry
Seeds that can be deployed (In Japanese)新規なエキソ型ガングリオシド分解酵素を産生し、単独でGD1a、GM1等のガングリオシドを完全に分解できるエキソ型ガングリオシド分解酵素産生菌Paenibacillus sp.と、新規なエキソ型ガングリオシド分解酵素と、新規なエキソ型ガングリオシド分解酵素を生産する製造方法とを提供する。
微生物起源の特異性の厳格なエキソ型グリコシダーゼを用いることによって糖鎖シーケンサーを開発することが可能となる。Paenibacillus sp. TS12 FERM P-18416によりグルコシルセラミド(GlcCer)を製造することが可能となる。シアリダーゼ阻害剤等を併用することにより、GM2、GM3等の短鎖ガングリオシドを製造することが可能となる。セラミドを製造することが可能となる。高度に精製した酵素を用いて細胞表面糖鎖のトリミング法を開発することが可能となる。Paenibacillus sp. TS12 FERM P-18416には、ガングリオシドに作用するガラクトシダーゼ及びシアリダーゼが存在するので、これら新規遺伝子を提供することが可能である。
Usage Use field (In Japanese)セラミド、グルコシルセラミド、短鎖ガングリオシド、糖鎖シーケンサー
Application patent   patent IPC(International Patent Classification)
( 1 ) (In Japanese)国立大学法人九州大学, . (In Japanese)伊東 信, 末吉 紀行, 澄田 智美, . METHOD FOR PRODUCING SPHINGOGLYCOLIPID USING MICROORGANISM. P2003-061663A. Mar 4, 2003
  • C12N  15/09     
  • C12N   9/24     
  • C12P  19/44     
  • C12R   1/01     

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