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抗ウイルス剤


シーズコード	S130011219
掲載日	2013年6月7日
研究者	小川温子中村公亮坂上ひろみ棚元憲一
技術名称	抗ウイルス剤
技術概要	少なくとも２つ以上のアミノ基を有する分子（アミノ基分子）におけるアミノ基と、非硫酸化糖類又はその誘導体におけるアルデヒド基とを、還元アミノ化により共有結合させて得られ、かつ、共有結合させた後のアミノ基分子が少なくとも１つ以上の遊離のアミノ基を有する、図３に構造解析結果を示したアミノ基分子－非硫酸化糖類複合体から成る抗ウイルス剤を用いることにより、ＨＩＶは勿論、ＨＩＶ以外のＨＴＬＶやＨＨＶ－６等のＴ細胞指向性のウイルスや、ＨＨＶ－６等のマクロファージ指向性のウイルスに対しても、抗ウイルス活性を発揮することが出来る。これまでの多剤併用療法とは、異なる作用機構と考えられ、薬剤耐性ウイルス株（硫酸化多糖耐性、逆転写酵素阻害剤耐性、プロテアーゼ阻害剤耐性）に対しても抗ウイルス活性を示す。ウイルス接着・侵入だけでなく、細胞にも作用する、新規阻害機構をもつ可能性がある。また、多剤併用療法を利用できなくなった患者に対しても、有効な治療が出来る。また、本発明には、「アミノ基分子－非硫酸化糖類複合体」を有する抗ウイルス剤の他に、その製造や、使用方法も含まれる。
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研究分野	抗ウイルス薬の基礎研究単糖類
展開可能なシーズ	ＨＩＶの感染により発症する後天性免疫不全症候群ＡＩＤＳは、潜伏期間が比較的長い上に、致死率が高いため、深刻な問題となっている。現在、ＡＩＤＳを根本的に治療し得る薬剤は存在しないが、ＨＩＶのプロテアーゼ阻害剤、逆転写酵素阻害剤及び非核酸系逆転写酵素阻害剤を用いた多剤併用療法が、ＡＩＤＳの発症を抑制する方法である。しかし、この多剤併用療法には、多数の薬剤を用いる等のため非常に高価である、副作用が比較的多い、ＨＩＶウイルスが薬剤耐性（特に交叉耐性）を獲得してしまうなどの問題があった。そこで、安価で優れた新規な抗ウイルス剤、特に抗ＨＩＶ剤を提供することを目的とする。本発明の抗ウイルス剤や抗ＨＩＶ剤は、優れた効果を有し安価に製造可能である。また、本発明の抗ＨＩＶ剤は、ＡＩＤＳの標準的な治療法である多剤併用療法とは異なる作用メカニズムを有しているため、多剤併用療法に対するＨＩＶウイルスの耐性獲得や、多剤併用療法による副作用やアレルギー等により多剤併用療法を利用できなくなった患者に対しても、有効な治療手段を提供し得る。
用途利用分野	抗ウイルス剤、抗ＨＩＶ剤、抗ウイルス加工用被覆素材
出願特許		特許	国際特許分類(IPC)
出願特許	( 1 )	国立大学法人お茶の水女子大学， . 小川温子，中村公亮，坂上ひろみ，棚元憲一， . 抗ウイルス剤. 特開2010-126471. 2010-06-10	A61K 31/785 A61P 31/18 A61P 37/04 A61K 47/48 C08G 81/00 C08B 37/02